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神经内分泌肺癌的新兴靶向疗法：DLL3
冲突和披露咨询或顾问角色：AbbVie、Amgen、Arcus、AZ、Bayer、Beigene、BerGenBio、Biocartis、BioInvent、Blueprint Medicines、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Clovis、Daiichi Sankyo、Debiopharm、Eli Lilly、F-Star、Fishawack、Foundation Medicine、Genzyme、Gilead、GSK、Hutchmed、Illumina、Incyte、Ipsen、iTeos、Janssen、Merck Sharp and Dohme、Merck Serono、Merrimack、Mirati、Nykode Therapeutics、Novartis、Novocure、Pharma Mar、Promontory Therapeutics、Pfizer、Regeneron、Roche/Genentech、Sanofi、Seattle Genetics、Takeda；在公司组织的公开活动中进行演讲：AZ、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、Foundation Medicine、葛兰素史克、Illumina、益普生、默克夏普和多姆、Mirati、诺华、辉瑞、罗氏/基因泰克、赛诺菲、武田；Galenica 董事会职位；演讲者和差旅费：阿斯利康、百时美施贵宝、Guardant Health、NanoString、辉瑞、罗氏、赛诺菲和武田 SC-US-77501 | 2024 年 9 月
Hikma和M42签署战略谅解备忘录，以推动阿联酋的医疗创新
伦敦，2025年1月30日 - 跨国制药小组Hikma Pharmaceuticals PLC（Hikma）今天宣布，它已与M42签署了一项战略性谅解备忘录（MOU），该备忘录是由人工智能（AI）和技术支持的全球卫生领导者，以人工智能（AI）和技术，以促进对阿拉伯阿拉伯癌症（Arabirate）的抗衡（Uae Arabirate）（abor Arabirate contrictication contripation in Coarte）（Uae Arabication），在艾米尔（Arabirate）中抗衡。谅解备忘录是在Arab Health 2025会议的场上签署的，旨在利用替代基因组学筛查技术来加速实施更精确，预防和预测性的癌症护理计划。根据本协议，Hikma和M42将增强他们的合作，以促进Shield™的使用，Shield™是Guardant Health Inc.的非侵入性实验室开发测试（LDT），用于结直肠癌（CRC）筛查，旨在提高阿联酋的筛选依从性。Shield™是美国FDA批准的第一个血液测试，作为CRC的主要筛查选项，这意味着医疗保健提供者可以以类似于所有其他非侵入性方法的方式提供屏蔽，以筛选指南中建议使用。与M42合作，阿布扎比公共卫生中心（ADPHC）最近引入了非侵入性血液液体活检测试Shield™，用于结直肠癌筛查，作为IFHAS综合健康筛查计划的一部分。Shield™已经可以在阿布扎比，Al Ain和Al Dhafra地区的主要医疗保健中心和M42位置进行筛查。
ART0380-ESMO-POSTER-2023.pdf
参考：1。Majithiya等。癌症Res 2023; 83（7_suppl）：摘要312。Presenting author disclosures: Participated in advisory boards for: Aadi, AstraZeneca, Aravive, Alkemeres, Blueprint Pharma, Caris, Clovis, Duality, Eisai, Eli Lilly, EMD Serono, GlaxoSmithKline/Tesaro, Genetech/Roche, Hengrui, Immunogen, IMab, Merck, Mereo, Myriad, Mersana，Novartis，Novocure，Oncxerna，Onconova，Pannavance，Tarveda，VBL Therapeutics，Verastem，Zentalis； GOG Partners的副主任；主席：NRG卵巢癌；董事会成员：ASCO，GOG基金会；来自：最新的特许权使用费； Prinicpal研究人员：Artios，Astra Zeneca，Bolt，Daiichi Sankyo，Duality，Eli Lilly，Glaxosmithkline/ Tesaro，Tesaro，Immunogen，PTC Therapeutics，Regeneron，Regeneron，Verastem，Verastem。致谢：我们要感谢参加了这项研究的患者，他们的家人，研究地点和研究人员。我们还要感谢Costello Medical Creative Team的设计支持，以及Costello Medical BSC的Erin Clarkson提供编辑援助；对执行CTDNA分析的护卫健康和用于执行CTC分析的医学精确度。这项研究由Artios资助。与此海报的开发相关的所有费用均由Artios资助。ART0380是通过MDACC和Shangpharma之间的合作来确定的。该化合物在2019年被Artios固定。
1671 例晚期胆道癌患者的游离 DNA 变异的临床情况
1 美国波士顿哈佛医学院丹娜—法伯癌症研究所肿瘤内科系；2 法国维尔瑞夫巴黎萨克雷大学、古斯塔夫·鲁西研究所、法国国家健康与医学研究院 U981、肿瘤学预测生物标志物和新型治疗策略；3 波士顿麻省总医院/哈佛医学院病理学系综合诊断中心；4 波士顿哈佛医学院麻省总医院癌症中心医学系；5 杰克逊维尔梅奥诊所血液学/肿瘤学分部；6 达勒姆杜克大学医学院；7 帕洛阿尔托斯坦大学医学院医学系肿瘤学分部；8 旧金山加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心；9 美国图森亚利桑那大学癌症中心；10 巴西圣保罗以色列爱因斯坦医院； 11 华盛顿大学实验室医学与病理学系，西雅图；12 芝加哥大学医学院，芝加哥；13 美国德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科肿瘤医学分部，休斯顿；14 上海嘉会国际肿瘤中心，吉豪医疗；15 上海天境生物制药有限公司，中国；16 华盛顿大学医学系，圣路易斯；17 梅奥诊所血液学/肿瘤学分部，斯科茨代尔；18 Guardant Health 医学事务部，雷德伍德城，美国
安全性和有效性数据摘要（SSED）
ctDNA生物标志物与相应的治疗产品的安全有效使用相关，Guardant360 CDX已证明临床性能证明了临床性能支持治疗功效和强大的生物标志物分析性能。类别2：具有强烈ctDNA的CTDNA生物标志物具有临床意义的临床意义的证据，由其他FDA批准的生物标志物具有临床意义的生物标志物，并且有力证据否否否是，液体活检伴侣诊断症具有临床性的分析可靠性，但在临床表现中表现出了显着性，但在临床表现中具有重要意义。ctDNA类别3a：ctDNA生物标志物具有生物标志物的证据临床意义，该临床意义与基于组织的基于组织的FDA批准了临床伴侣诊断或在组织中的重要性，否是否是的是，否是专业指南，专业指南对哪些Guardant CDX证明了：通过：使用分析性验证的分析性分析性验证和分析性分析性验证的分析性验证和分析性分析性验证，并具有分析性分析性验证，并具有分析性的分析性验证，并具有分析性的分析性验证。生物标志物。类别3b：具有生物标志物证据的ctDNA生物标志物临床意义，由证据基于组织基于组织的FDA批准了临床伴侣诊断的诊断或否是否是否是的是，是的是，在以下情况下，组织支持的护动剂的专业指南已证明：分析性分析性能验证均具有包括分析性的分析性验证，包括使用包括分析性的分析性验证。ctDNA
评估早期 ctDNA 动态以预测转移性乳腺癌靶向治疗的疗效：plasmaMATCH 试验的结果
plasmaMATCH 由英国癌症研究中心 (CRUK/15/010, C30746/A19505) 资助，并得到了阿斯利康、Puma Biotechnology、Guardant Health 和 Bio-Rad 的额外支持。衷心感谢所有试验参与者及其家人。我们感谢 Breast Cancer Now 为这项工作提供资金，这是对伦敦癌症研究所托比罗宾斯乳腺癌研究中心的计划资助的一部分。还要感谢参与中心的工作人员、ICR-CTSU 试验团队、中央实验室的工作人员以及乳腺癌现在托比罗宾斯研究中心生物信息学核心设施的 Syed Haider 及其团队提供的生物信息学支持。plasmaMATCH 由癌症研究所和皇家马斯登国家医疗服务基金会共同赞助。ICR-CTSU 由英国癌症研究中心核心拨款 (C1491/A25351) 资助。 plasmaMATCH 得到了英国曼彻斯特克里斯蒂医院的国家卫生研究院 (NIHR) 曼彻斯特临床研究中心、英国癌症研究中心剑桥中心、剑桥 NIHR 生物医学研究中心和英国剑桥剑桥实验癌症医学中心的支持。plasmAATCH 在英格兰的参与点得到了 NIHR 临床研究网络的支持，在苏格兰得到了首席科学家办公室的支持，在威尔士得到了威尔士健康与护理研究中心的支持。本研究是由皇家马斯登国家医疗服务基金会 NIHR 生物医学研究中心和英国伦敦癌症研究所支持的独立研究。所表达的观点为作者的观点，不一定代表 NIHR 或卫生与社会保健部的观点。作者还感谢 plasmaMATCH 试验管理小组、独立数据监测委员会和试验指导委员会中对试验进行监督的过去和现在的同事。
HPK1抑制剂NDI-101150的1/2期试验作为单一疗法和组合SITC-2023-HPK1-Clinical-Poster.pdf
主持作者：David Sommerhalder（dsommerhalder@nextoncology.com）。Acknowledgements Editorial assistance was provided by Melody Watson, Bioscript Group, Macclesfield, UK, and supported by Nimbus Therapeutics (Nimbus Discovery Inc. on behalf of Nimbus Saturn Inc.) Disclosures This study was funded by Nimbus Therapeutics (Nimbus Discovery Inc. on behalf of Nimbus Saturn Inc.) DS has received honoraria from Syneos, consulting fees from Guidepoint and ongoing or past research funding from from Abbvie, ADC Therapeutics, Ascentage Pharma Group, Astellas, Biomea Fusion, Boehringer Ingelheim, BJ Bioscience, BioNTech, Fate Therapeutics, Gilead Sciences, Haihe Pharmaceutical, Iconovir Bio, Immuneering, Impact Therapeutics, Kura Oncology, MediLink Therapeutics, Mirati Therapeutics, Monopteros Therapeutics, Navire Pharma Inc, Nimbus Saturn Inc, NGM Biopharmaceuticals, OncoResponse Inc, Parthenon, Pfizer, Revolution Medicines, Symphogen, Tachyon Therapeutics, Teon Therapeutics, Vincerx Pharma, ZielBio Inc. MN has held a consulting or advisory role for Celgene, ipsen，Taiho Pharmaceutical，并参加了Taiho Pharmaceutical的Daiichi Sankyo/Astra Zeneca的Celgene的发言人局，已获得Erytech Pharma的研究资金，并已获得Pfizer的咨询费用。SB，SD，XZ，PF，AH，NR，EAG，FGB和BS是Nimbus Therapeutics（Nimbus Discovery Inc.代表Nimbus Saturn Inc.）的员工。ss没有关系可以披露。RB已从Cardinal Health获得了Honoraria，曾担任BMS的咨询或咨询角色，并获得了BMS的研究资金。参考文献1。Hernandez，S。等。细胞报告2018; 25：80–94; 2。Liu，J。等。Liu，J。等。mg已收到了监护人，手机和默克的咨询费，并参加了赛诺菲的数据安全监控委员会/顾问委员会。PLOS ONE 2019; 14（3）：E0212670; 3。Helmink，B.A。等，自然2020; 577：549–555; 4。Ciccone，D。等。海报C065，EORTC-NCI-AACR 2023; 5。Ciccone，D。等。海报1340，SITC 2023
正在进行的 HPK1 抑制剂 NDI-101150 单一疗法和与 Pembrolizumab 联合治疗的 1/2 期试验：
参考文献：1. Ciccone, D. 等人海报 C065，EORTC-NCI-AACR 2023；2. Ciccone, D. 等人海报 1340，SITC 2023；3. Sommerhalder D 等人海报 751，SITC 2023；4. Daigle S 等人海报 83；SITC 2024。致谢：英国麦克尔斯菲尔德 Bioscript Group 的 Melody Watson 为本研究提供编辑协助，并由 Nimbus Therapeutics（Nimbus Discovery Inc. 代表 Nimbus Saturn Inc.）提供支持。本研究由 Nimbus Therapeutics（Nimbus Discovery Inc. 代表 Nimbus Saturn Inc.）资助。披露：DS 曾获得 Syneos 的酬金、Guidepoint 的咨询费以及 AbbVie、ADC Therapeutics、Ascentage Pharma Group、Astellas、Biomea Fusion、Boehringer Ingelheim、BJ Bioscience、BioNTech、Fate Therapeutics、Gilead Sciences、Haihe Pharmaceutical、IconOVir Bio、Immuneering、IMPACT Therapeutics、Kura Oncology、MediLink Therapeutics、Mirati Therapeutics、Monopteros Therapeutics、Navire Pharma Inc.、Nimbus Saturn Inc.、NGM Biopharmaceuticals、OncoResponse Inc.、Parthenon、Pfizer、Revolution Medicines、Symphogen、Tachyon Therapeutics、Teon Therapeutics、Vincerx Pharma、ZielBio Inc. 正在或过去的研究资助；KD 没有需要披露的关系； MSN 曾担任 Celgene、Ipsen 和 Taiho Pharmaceutical 的顾问或顾问，曾参加 Celgene、Daiichi Sankyo/Astra Zeneca 和 Taiho Pharmaceutical 的演讲局，曾获得 ERYTECH Pharma 的研究资助，曾获得辉瑞的咨询费；HE 曾担任 BMS、Eisai、Aveo、Janssen 和 Cardinal Health 的顾问委员会成员；JP 拥有 zogen 的股份，他的机构曾获得 eFFECTOR Therapeutics、Kechow Pharma、Sermonix Pharmaceuticals、Novartis、ImmunityBio、Incyte、AbbVie、Macrogenics、Dizal Pharma、BerGenBio、Epizyme、Astellas Pharma、Janssen、AstraZeneca、Systimmune、QSAM、OncoC4 和 Seagen 的研究资助； RB 曾获得 Cardinal Health 的酬金，担任 Bristol Myers Squibb 的顾问或咨询顾问，并获得 Bristol Myers Squibb 的研究资金；RHM 曾担任 Puretech Health 和 IDEAYA Biosciences 的顾问/顾问委员会成员，并获得 Nimbus Therapeutics 和 Repare Therapeutics 的研究资金；AS 、 JH 、 DC 、 PK 、 SD 、 SD 和 XY 是 Nimbus Therapeutics (Nimbus Discovery Inc.) 的员工和股东，代表 Nimbus Saturn Inc；MG 曾获得 Guardant、Cellularity 和 MSD 的咨询费，并参加过 Sanofi 的数据安全监测委员会/咨询委员会；SS 没有需要披露的关系；AH 没有需要披露的关系。
Telisotuzumab Vedotin 与 Nivolumab 联合治疗 NSCLC 患者的 1b 期研究
披露：Camidge 博士报告担任 AbbVie、Apollomics、AstraZeneca、Daiichi Sankyo、Elevation、Kestrel、Nuvalent、Seattle Genetics、Takeda、Turning Point、Amgen、Anchiano、Bio-Thera、Bristol-Myers Squibb、Eisai、EMD Serono、Eli Lilly、GlaxoSmithKline、Helsinn、Janssen、OnKure、 Mersana、辉瑞、齐鲁、罗氏、赛诺菲、CBT Pharmaceuticals、G1 Therapeutics、Blueprint、Achilles、BeyondSpring、Archer、美敦力和 Ribon；接受 Inivata 的研究资助；并参加由 AbbVie、AstraZeneca、Dizal、Inhibrx、Karyopharm、P fi zer、Phosplatin、PsiOxus、Rain、Roche/Genentech、Seattle Genetics、Takeda 和 Turning Point 等公司赞助的试验（机构）。Barlesi 博士自述担任 Roche/Genentech、P fi zer、Novartis、Pierre Fabre、Bristol-Myers Squibb、AstraZeneca/MedImmune、Boehringer Ingelheim、Eli Lilly、Merck Serono、Merck Sharp & Dohme Oncology 和 Takeda 的顾问或顾问角色；从 Roche/Genentech、Bristol-Myers Squibb 和 AstraZeneca/MedImmune 获得差旅、住宿和费用资助；获得罗氏/基因泰克、辉瑞、诺华、皮埃尔法伯、百时美施贵宝、阿斯利康/MedImmune、勃林格殷格翰、礼来、默克雪兰诺、默克夏普和多姆肿瘤学以及武田的酬金；以及罗氏/基因泰克、阿斯利康/MedImmune、百时美施贵宝和皮埃尔法伯提供的研究资金。Angevin 博士自述担任默克夏普和多姆、葛兰素史克、新基和 MedImmune 的顾问或顾问角色并开展研究；并从 AbbVie、罗氏、赛诺菲、辉瑞和 MedImmune 获得差旅、住宿和费用资助。Bauer 博士自述担任 Guardant Health、Ignyta、Loxo 和辉瑞的顾问；并获得 AbbVie、Aileron Therapeutics、Amgen、Astellas Pharma、AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Bristol-Myers Squibb、Calithera Biosciences、Daiichi Sankyo、Deciphera、Genentech/Roche、GlaxoSmithKline、Ignyta、Immunocore、ImmunoGen、Incyte、Kolltan Pharmaceuticals、Leap Therapeutics、Eli Lilly、MabVax、MedImmune、MedPacto Inc.、Merck、Merrimack、Millennium、Mirati Therapeutics、Moderna Therapeutics、Novartis、Peloton、P fi zer、Principia Biopharma、Roche、Sano fi 和 Stemline Therapeutics 的研究资助。 Delmonte 博士自述担任 Bristol-Myers Squibb、AstraZeneca、Roche 和 Takeda 的顾问或顾问委员会成员，并担任 AbbVie 部分临床试验的主要研究员。Dunbar 博士、Motwani 博士、Parikh 博士、Noon 博士、Wu 博士和 Blot 博士均为 AbbVie 的员工，可能持有其股份。Goldman 博士自述获得 AbbVie 和 Genentech/Roche 的研究经费；获得 Genentech 的咨询费；以及获得 AbbVie、Bristol-Myers Squibb 和 Genentech 的研究经费和咨询费。Heist 博士自述获得 Boehringer Ingelheim、Tarveda 和 Novartis 的顾问酬金；担任 Apollomics、Daichii Sankyo、和 EMD Serono；并获得机构研究经费（而非个人）
Cyclin E1/CDK2激活是妇科癌症中WEE1激酶抑制的关键弱点
附加声明：存在利益冲突 D. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。H. Chung 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。W. Liu 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。S. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。X. Guo 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。N. Jameson 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。P.R.de Jong 是 Zentalis Pharmaceuticals 的前员工。S. Yea 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。L. Harford 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。J. Li 是 Zentalis Pharmaceuticals 的前雇员。D. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。K. Fischer 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。A. Samatar 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工，也是 Zentalis Pharmaceuticals 的股东。A. Jubb 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。K. Bunker 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工，也是 Zentalis Pharmaceuticals 的股东。K. Blackwell 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。F. Simpkins 是阿斯利康、葛兰素史克和 Zentalis Pharmaceuticals 的科学顾问委员会成员；已获得阿斯利康、Repare Therapeutics、Instill Bio 和 Sierra Oncology 的机构研究资助。F. Meric-Bernstam 是以下公司的顾问。G.B.Mills 是 Amphista、Astex、阿斯利康、BlueDot、Chrysallis Biotechnology、Ellipses Pharma、GSK、ImmunoMET、In¬nity、Ionis、Leapfrog Bio、Lilly、Medacorp、Nanostring、Nuvectis、PDX Pharmaceuticals、Qureator、Roche、Signalchem Lifesciences、Tarveda、Turbine、Zentalis Pharmaceuticals 的科学顾问委员会/顾问；股票/期权/财务：Bluedot、Catena Pharmaceuticals、ImmunoMet、Nuvectis、SignalChem、Tarveda、Turbine；许可技术：Myriad Genetics 的 HRD 检测、Nanostring 的 DSP 专利；赞助研究：阿斯利康。O. Harismendy 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。J. Ma 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。M.R.Lackner 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。其他作者未报告任何披露。AbbVie、Aduro BioTech Inc.、Alkermes、阿斯利康、第一三共株式会社、Calibr（斯克里普斯研究公司旗下的一个部门）、DebioPharm、Ecor1 Capital、eFFECTOR Therapeutics、Exelixis、F. Hoffman-La Roche Ltd.、GT Apeiron、Genentech Inc.、Harbinger Health、IBM Watson、Incyte、In¬nity Pharmaceuticals、Jackson Laboratory、Jazz Pharmaceuticals、Kolon Life Science、LegoChem Bio、Lengo Therapeutics、Loxo Oncology、Menarini Group、OrigiMed、PACT Pharma、Parexel International、P¬zer Inc.、Protai Bio Ltd、Samsung Bioepis、Seattle Genetics Inc.、Tallac Therapeutics、Tyra Biosciences、Xencor、Zymeworks； Black Diamond、Biovica、Eisai、FogPharma、Immunomedics、Inection Biosciences、Karyopharm Therapeutics、Loxo Oncology、Mersana Therapeutics、OnCusp Therapeutics、Puma Biotechnology Inc.、Seattle Genetics、Sano¬、Silverback Therapeutics、Spectrum Pharmaceuticals、Theratechnologies、Zentalis 的咨询委员会；获得 Jazz Pharmaceuticals、Zymeworks、Aileron Therapeutics, Inc. AstraZeneca、Bayer Healthcare Pharmaceutical、Calithera Biosciences Inc.、Curis Inc.、CytomX Therapeutics Inc.、Daiichi Sankyo Co. Ltd.、Debiopharm International、eFFECTOR Therapeutics、Genentech Inc.、Guardant Health Inc.、Klus Pharma、Takeda Pharmaceutical、Novartis、Puma Biotechnology Inc.、Taiho Pharmaceutical Co. 的赞助研究（对机构而言）；Dava Oncology 的酬金；获得欧洲癌症研究与治疗组织 (EORTC)、欧洲肿瘤医学学会 (ESMO)、胆管癌基金会、Dava Oncology 的旅行相关资金和报销。