北极海冰介导了大气 - 海冰的动量转移,从而驱动上海循环。尚不清楚北极海洋表面应力和速度如何应对海冰的衰落和越来越多的海冰的变化。在这里我们表明,最新的气候模型始终预测未来的增加(2015 - 2100)海面压力,响应于表面风速的提高,海冰面积下降和较弱的冰袋,这会预测海洋表面压力。虽然风速在秋季(每十年+2.2%)时大多数升高,但冬季的表面应力大多(每十年+5.1%)被减轻的内部冰分增大。这是因为,随着海冰浓度在温暖的气候下的降低,较小的冰袋消散能量,从而导致更多的动量转移到海洋中。增加的动量转移会加速北极海面速度(+31 - 47%到2100),导致海洋动能升高并增强垂直混合。增强的表面应力还增加了Beaufort Gyre Ekman收敛和淡水含量,影响北极海洋生态系统和下游海洋循环。预计变化的影响是深远的,但是大气 - 冰山动量转移的不同模型引入了考虑的不确定性,突显了在气候模型中改善耦合的需求。
单细胞数字营养性氰基杆菌crocosposphaera对贫营养海洋中的固定氮输入产生了显着贡献。在西部热带南太平洋(WTSP)中,由于南赤道电流提供的富含磷的水,这些重生繁殖比比皆是,铁提供了风化和地下火山活性。在WTSP以东,南太平洋Gyre(SPG)拥有世界海洋中最贫营养和透明的水域,那里仅报道了异养的重生营养性。在SPG中,我们检测到50 m处的鳄鱼磷酸出乎意料的积累,峰值丰度为5.26×105niFH基因拷贝L – 1。在50 m处的鳄鱼含量与WTSP中检测到的那些相同的数量级,代表了体积N2固定速率的100%。这种在50 m处的积累很可能是由于SPG的透明水中紫外线更深的渗透对crocosphaera的生长和N2固定活性有害。营养和痕量金属添加实验并未引起N2固定或crocosposphaera丰度的任何重大变化,这表明该人群不受测试的资源的限制,尽管贫营养条件有较高的数量。我们的发现表明,鳄鱼的分布可以扩展到亚热带回旋,并需要进一步了解其控制因子。
摘要:我们使用多个观测数据集和一个埃迪渗透的全球海洋模型来建造1950 - 2020年期间的北大西洋热预算(26 8 - 67 8 N)。在多年代时间尺度上,海洋热传输收敛控制北大西洋大多数地区的海洋热含量(OHC)趋势,对扩散过程几乎没有作用。在北大西洋亚北大西洋(45 8 - 67 8 N)中,热传输收敛是通过地质的术语来解释的,而年龄型的流质在亚热带中产生了显着的贡献(26 8-45 8 N)。在所有区域的地质贡献都由时间均值温度梯度的异常对流主导,尽管其他过程具有显着的贡献,尤其是在亚热带中。异常地质电流的时间尺度和空间分布与亚层循环中向西/西北传播的盆地尺度热rossby波的简单模型一致,并且在区域OHC中的多摄氏度变化通过定期逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐渐变来解释。全球海洋模型模拟表明,大西洋子午线倾覆循环中的多年龄变化与海洋热传输收敛同步,与传播的罗斯比波(Rossby Wave)的调节一致。
谈话标题:气候变化的可能影响 - 从海上到沿海和河口区域摘要:我们探索海洋对人为气候强迫的反应。海洋一般循环模型(OGCM)实验表明,与风的自然变异相比,海面变暖是亚热带循环变化的主要强迫,而海洋反应对表面变暖的空间模式不敏感。我们的模型还表明,海面变暖会导致上层黑杂质增强,而表面盐度则在高纬度地区降低,这是大西洋的一部分。我们还讨论了气候变化,盆地规模海洋和海岸之间的联系。个人简要介绍:Guihua Wang是Fudan University大气与海洋科学与大气科学研究所的教授。他的研究集中在多尺度海洋大气相互作用及其在海洋中的作用。他同时进行了观察和建模研究,涵盖了所有三个主要海洋,尤其是包括南中国海在内的太平洋。他的研究导致了对中尺度海洋涡流,大规模风驱动循环,南中国海深海循环以及它们与热带气旋的相互作用的首先了解。这些研究还提供了有关强烈电流的多尺度变异性的想法,例如黑杂电流,海湾流和南极电流及其对热带气旋和气候变化的反应。
死亡率机制在开放海洋中的微生物如何促进全球能量和营养循环中起着很大作用。salp是无处不在的上膜膜,是沿海和高纬度系统中大型光致动微生物的众所周知的死亡率来源,但是它们对热带和亚热带开放式海宝中较小原核生物的巨大原核生物的影响尚未得到很好的量化。我们使用鲁棒的定量技术来测量北太平洋亚热带Gyre(地球上最大的生态系统之一)中特定微生物官能团的SALP清除率和富集。我们发现萨尔普斯是以前未知的全球丰富氮固定剂的捕食者。因此,萨尔普斯将新的氮递送到海洋生态系统中。我们表明,海洋的两个主导细胞ProChorococcus和Sar11并未被Salps消耗,该细胞为开放海洋系统中小细胞的优势提供了新的解释。我们还确定了proChorococcus的双重奖励,其中它不仅可以逃脱salp捕食,而且还消除了其主要的混合营养性捕食者之一,即prymnephenephinephinephyte chrysochromulina。当我们建模SALP网格与颗粒之间的相互作用时,我们发现单独的细胞大小无法解释这些猎物选择模式。相反,结果表明替代机制(例如表面特性,形状,营养质量甚至猎物行为)确定哪些微生物细胞被salps消耗。一起,这些结果将萨尔普斯确定为塑造开海微生物群落的结构,功能和生态的主要因素。
摘要作为氮循环中的关键中间体,亚硝酸盐参与了多种生物学途径,这些途径调节了海洋中氮的分布和可用性。在贫营养的回旋中,亚硝酸盐在舒适区的底部附近积聚,表现为最大地下,称为原发性亚硝酸盐最大值;而在亚极区域,亚硝酸盐浓度在近地表海洋中升高。到目前为止,控制这种子午线模式的机制尚不清楚。在这里,我们介绍了从亚热带Gyre延伸到北太平洋亚亚北方阵线的亚硝酸盐生产和消费速率的垂直分析曲线。我们的结果表明,在该盆地中亚硝酸盐的纬度分布受浮游植物 - 氮硝基相互作用的变化的影响。在光线充足的贫营养表面中,浮游植物通过耦合释放和重新仿真占主导地位的亚硝酸盐循环;在舒适区的下方,亚硝酸盐氧化剂的光应力减弱会导致快速离职和限制亚硝酸盐。相比之下,在硝酸盐浓度升高的亚极区域中,在同化硝酸盐还原过程中释放亚硝酸盐,而植物浮游生物和硝化剂之间的氨含量则是放松的,从而促进氨氧化。这些过程,以及氨和亚硝酸盐氧化剂的差异光灵敏度,允许亚硝酸盐的净积累。此外,我们证明了尿素氧化在形成原发性亚硝酸盐最大值并平衡海洋硝化步骤时的实质性贡献。我们的发现揭示了对海洋中亚硝酸盐循环和分布的物理生物互动控制,并有助于解散浮游植物 - 微生物相互作用对海洋氮生物地球化学的复杂作用。
由于地形驱动的动力学在(次)公里(例如Bora风)和复杂的海洋测深的测定法上引起的,其中包括许多通道,凹陷和山脊,在半封闭的Adriatic区域内的大气 - 海洋动力学在可用的环境区域模型中无法很好地复制。因此,特定开发了亚得里亚海和海岸(Adrisc)公里大气层模型,以准确评估历史(1987-2017)和远处(2070-2100)条件下的亚得里亚海气候危害。在这项研究中,我们分析了气候变化对预计的亚得利亚趋势,可变性和极端事件的影响。在大气中,我们的结果主要遵循已经发表的文献:强烈的土地对比,干旱增加和极端的降雨事件以及沿海地区的风速下降。在海洋中,表面和中等温度的强度和恒定升高与盐度降低有关,除非夏季盐度在沿海地区上升的表面。在底部和海洋循环中,我们的结果表现出强烈的对比。在沿海地区,底温度上升,底部盐度的速度降低了,而当前速度的变化可以忽略不计。在亚得里亚海最深的部分,负底温度趋势会导致比表面慢2.5°C慢,而底部盐度增加。此外,洋流在表面和中间层中加速,但在底部减速。这些海洋的结果表明,北部亚得里亚海中茂密的水的形成减少,南部亚得里亚海气旋回旋的强化和收缩,以及在代码深处的最深部分的垂直地层加强可能与亚种式水水和亚法利亚水平的变化相关的垂直地层。鉴于这些变化对亚得里亚海沿海社区和海洋生物的潜在影响,这项研究强调了增加亚得里亚海地区正在进行的千年规模建模工作,旨在实施政策和适应计划,以更好地针对该规范区域预测的当地气候变化量身定制。鉴于这些变化对亚得里亚海沿海社区和海洋生物的潜在影响,这项研究强调了增加亚得里亚海地区正在进行的千年规模建模工作,旨在实施政策和适应计划,以更好地针对该规范区域预测的当地气候变化量身定制。
“美国城市、城镇、社区、州、县、大都市区、邮政编码、区号和学校的本地指南。” 76 次观看45 次观看49 次观看39 次观看41 次观看36 次观看36 次观看37 次观看33 次观看37 次观看35 次观看35 次观看36 次观看40 次观看34 次观看45 次观看36 次观看39 次观看27 次观看35 次观看25 次观看37 次观看35 次观看32 次观看26 次观看29 次观看41 次观看24 次观看43 次观看25 次观看35 次观看30 次观看39 次观看27 次观看27 次观看30 次观看27 次观看22 次观看31 次观看30 次观看24 次观看26 次观看26 次观看31 次观看31 次观看29 次观看22 次观看40 次观看26 次观看24 次观看30 次观看40 次观看25 次观看26 次观看25 次观看19 次观看93 次观看80 次观看69 次观看84 次观看61 次观看63 次观看70 次观看83 次观看91 次观看105 次观看52 次观看57 次观看89 次观看67 次观看74 次观看88 次观看71 次观看55 次观看82 次观看52 次观看80 次观看73 次观看49 次观看69 次观看51浏览次数56 浏览次数56 浏览次数55 浏览次数60 浏览次数41 浏览次数65 浏览次数50 浏览次数65 浏览次数50 浏览次数41 浏览次数43 浏览次数52 浏览次数45 浏览次数55 浏览次数49 浏览次数43 浏览次数52 浏览次数62 浏览次数49 浏览次数44 浏览次数 从 0 天 0 小时 00 分钟 00 秒 分享此优惠 送货需要至少 7 个工作日才能发货 购买的物品可以从我们的办公室领取或送货 物品必须在 2021 年 6 月 27 日之前领取/收到 未在 2021 年 6 月 27 日之前领取/收到的物品将被没收,不予退款 您的产品可立即领取 - 详情请参阅下文 无现金价值/无现金返还/不退款 立即检查产品;自收到产品之日起 7 天内有缺陷退货,前提是退回的物品未使用且