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Y-NH3BH3和Y – Paraffin油系统中的压力化学
由于高压下Yttrium Hydride中的近气温超导率，Yttrium-Hydrium Hydrogen系统引起了人们的关注。我们使用同步子单晶X射线衍射（SCXRD）在87至171 GPA进行了研究，从而发现已知的（两个YH 3相）和五个以前未知的Yttrium氢化物。通过用富含氢的前光照器（北氨虫或石蜡油）激光加热YTTRIUM在钻石砧细胞中合成这些。根据SCXRD确定了新相结构中YTTRIUM原子的排列，并且基于经验关系和依从计算的氢含量估计揭示了以下化合物：y 3 H 11，y 2 H 9，y 2 H 9，y 2 H 9，y 4 H 4 H 23，y 4 H 23，y 13 H 75和y 4 H 4 H 4 H 25。这项研究还发现了碳化物（YC 2）和两个Yttrium同素异形体。复杂的相多样性，Yttrium Hydride中的氢含量及其金属性质，如从头算计算所揭示的那样，强调了鉴定超导阶段的挑战，并了解高压合成材料中的电子过渡。
SF3B1突变介导的H3B-8800 ...
剪接因子3b亚基1（SF3B1）参与了MRNA分支部位识别，是抗肿瘤抑制剂的靶标。在15％的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中观察到SF3B1中的突变，并且与预后不良有关，但它们的致病机制仍然很少了解。使用来自298个CLL肿瘤样品的深度RNA序列数据，以及等源性SF3B1 WT和K700E突变的CLL细胞系，我们表征了与SF3B1突变的sf3b1突变相关的靶标和前MRNA序列特征，包括在Map3K7 Gene Gene Resignal Resciental nf-nf-bectional sf3b1突变中的剪接位点。Using the H3B-8800 splicing modulator, we show, for the fi rst time in CLL, cytotoxic effects in vitro in primary CLL samples and in SF3B1 -mutated isogenic CLL cell lines, accompanied by major splicing changes and delayed leukemic in fi ltration in a CLL xenotransplant mouse model.H3B -8800表现出对SF3B1突变细胞的优先致死性，并与Bcl2抑制剂venetoclax保持了协同作用，从而支持SF3B1抑制剂作为CLL中新型治疗策略的潜在使用。