摘要背景:鼻息肉(CRSWNP)是一种常见疾病,其中已经识别出对外源性胁迫(例如病毒感染)的炎症反应。病毒在CRSWNP发病机理中的作用尚不清楚。目标/目标:我们旨在表征Epstein-Barr病毒(EBV),人乳头瘤病毒(HPV),人类巨细胞病毒(HCMV)和人类腺病毒(HADV)(HADV)(HADV)(HADV)和鼻息肉和邻近的配对健康的甲状儿毛肌肉。材料和方法:在45例CRSWNP患者的样品中,我们将实时PCR用于EBV,HCMV和HADV DNA检测,合并的PCR/微阵列进行HPV检测和基因分型。此外,我们使用了Eber原位杂交进行EBV检测。结果:息肉(36%)与涡轮粘膜相比(12%)的EBV检测明显更高。对于EBV,HCMV-或HADV-DNA,息肉和涡轮粘膜之间的PCR的病毒比较都没有显示出统计学上的显着差异。所有样品均为HPV阴性。的结论和意义:我们报告使用有效的方法报告了鼻息(36%)的EBV表达(36%)(36%)(12%); 45例CRSWNP患者的Eber-ish。EBV可能是可能引发息肉炎症的可能的压力源。
无论人类腺病毒 (HAdV) 感染对健康人群的临床影响以及在免疫抑制患者的高发病率如何,目前仍无特定的治疗方法。在本研究中,我们筛选了 CM1407 COST Action 的化学库,其中包含 1,233 种天然产物,以鉴定限制 HAdV 感染的化合物。其中,我们鉴定出鱼藤醇酮,它是一种显著抑制 HAdV 感染的化合物。接下来,我们选择了四种与鱼藤醇酮结构相关的异黄酮类化合物(例如鱼藤酮、鱼藤素、小米酮和特弗罗辛),即鱼藤类化合物,以评估和体外表征它们对 HAdV 和人类巨细胞病毒 (HCMV) 的抗病毒活性。它们对 HAdV 的 IC 50 值范围从鱼藤酮的 0.0039 µM 到 tephrosin 的 0.07 µM,选择性指数范围从鱼藤酮的 164.1 到 deguelin 的 2,429.3。此外,在斑块测定中每种化合物获得的 IC 50 浓度的两倍下,HCMV 复制的抑制范围为 50% 到 92.1%。我们的结果表明,鱼藤酮、deguelin 和 tephrosin 的作用机制涉及 HAdV 复制周期的后期阶段。然而,鱼藤酮的抗病毒作用机制似乎涉及微管聚合的改变,从而阻止 HAdV 颗粒到达细胞的核膜。这些异黄酮类化合物在纳摩尔浓度下对 HAdV 表现出高抗病毒活性,可被视为开发新型广谱抗病毒药物的有力候选药物。
收到日期:2022 年 7 月 12 日;接受日期:2022 年 8 月 29 日;发布日期:2022 年 10 月 10 日 作者隶属关系:1 伦敦大学圣乔治学院感染与免疫研究所,英国伦敦。 * 通讯作者:Blair L. Strang,bstrang@sgul.ac.uk 关键词:青蒿素;化合物;巨细胞病毒;药物;激酶;重新利用;筛选;病毒。 缩写:CLK2,细胞周期蛋白依赖性激酶样激酶 2;CREB,cAMP 反应结合蛋白;DYRK1A、DYRK1B、DYRK2,双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A、1B 和 2。;GCV,更昔洛韦;HCMV,人类巨细胞病毒; HIPK1 和 HIPK4,同源域相互作用蛋白激酶 1 和 4;HIV,人类免疫缺陷病毒;IE,立即早期;MAP4K4,丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 4。;MAPK,丝裂原活化蛋白激酶;MIEP,主要立即早期启动子;MNK,MAP 激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;MSK1,丝裂原和应激激活激酶 1;PKA,蛋白激酶 A;PLK1,polo 样激酶 1;PRKD1、PRKD2 和 PRKD3,蛋白激酶 D1-D3;PRKG1、PRKG2,cGMP 依赖性激酶 1 和 2;PRKX,蛋白激酶,x 连锁。; ROCK1、ROCK2、rho 相关、卷曲螺旋蛋白激酶 1 和 2;SARS-CoV-2、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2;SLFN11、Schlafen 蛋白 11;VGCV、缬更昔洛韦。001795 © 2022 作者
1。识别有助于HCV允许性米兰·施拉奇(Milan Schillaci),亚伦·林(Aaron Lin),布里特·亚当森(Britt Adamson)的因素,这一研究是通过埃尔金斯家族高级论文基金会的慷慨支持而实现的。3。研究了在低氧应激Noreen Hosny,Robert Austin在低氧应激下出现的多层癌细胞的转移潜力,这一研究是通过Molbio Summer Summer高级论文基金的慷慨支持而实现的。4。特异性机制在法定感应敏感噬菌体Sergio Borunda,Grace Beggs,Bonnie Bassler的裂解途径中的这项研究是通过Crecca '46 Molecular Biologuly Senorgy高级论文基金的慷慨支持而实现的。5。推定的新的AI-2合成酶,用于跨王国交流Juliana Vasquez,Emilee Shine和Bonnie Bassler,这项研究是由Elkins Family Senior Indion Fund的慷慨支持而实现的。7。沿胃肠道玛丽·惠兰(John Brooks)沿胃肠道的宿主 - 微生物组相互作用的空间检查,这项研究是由苏珊·W·苏珊·W·和詹姆斯·布莱尔(Susan W.)和詹姆斯·布莱尔(James C.8。表征和克隆在Rajveer Kaur,Cullen Young,Rebecca Burdine的表征和克隆,这一研究是由Lane '73高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。9。研究空间转录组学与SCRNA-SEQ数据之间的差异Nooha Kawsar,Ben Law,Pengfei Zhang和Michelle Chan在Elkins家庭高级论文基金会的慷慨支持下,这项研究成为可能。10。11。12。13。14。使用空间-ATAC-RNA-SEQ JENNA书,Pengfei Zhang,Celeste M. Nelson和Michelle Chan绘制心脏胃肠道,这项研究是由Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics提供的。研究了病毒微环境Dorothy Junginger,Peter Metzger,Jinhang Yang,James Kostas和Ileana Cristea的HCMV驱动的变化,这一研究是由Crecca '46 Molecular ocular ocular of Crecular Biologal Biology Senises Fund的广泛支持。研究了Kaposi肉瘤相关的疱疹病毒感染Paige Sherman,William Rodriguez,Ileana Cristea期间ER-粘体膜接触位点的作用,这项研究是由Crecca '46 Molecular '46 Molecular of thise'的慷慨支持。研究小鼠placode开发过程中亲族基因的表达模式和Wnt依赖性Halle Bangura,Brooke Phillips,Rishabh Sharan,Rishabh Sharan,Danelle Devenport,这一研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而实现的。揭示了与Melanoblast群体中的基因签名相关的基因特征Kayla Jurkevich,Rebecca Jones,Danelle Devenport,这项研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。