Bambara花生(Vigna subterranean)是一种有弹性的豆科农作物,可以承受干旱的条件,并且通常在土壤降解和低生育状态的干旱地区生长。尽管农作物可以固定氮,但其产量通常降低其最大潜力,这可能归因于与无效的根瘤菌菌株的关联。在本研究中,我们从Bambara花生的根状结节中分离,筛选和体外表征了具有植物生长促进特性的Bambara花生的根状细胞,以潜在用作生物调节剂。根结节是从jkuat农场采样的,在那里,健康的Bambara花生植物正在生长。隔离生长速率缓慢的十个分离株。使用形态学,生化和分子(16S rRNA基因测序)技术筛选了10个分离株。序列分析表明,所有分离株均具有胸骨bradyrhizobium。此外,所有分离株均显示出氮固定电位,并且具有显着(P <0.005)的能力,可以在0.77±0.771–3.22±0.368磷酸盐溶解度溶解范围内溶解磷酸盐。此外,分离株P4A17,P4A18,P4A16,P4A6和C2产生的IAA浓度为54.97±3.21–108±12.10μg/ml。但是,没有一个分离株可以产生HCN。分离株在各种生理条件下的生长能力进一步评估。在pH 3,pH 5,pH 9,pH 11、1%NaCl,3%NaCl,5%NaCl,5%NaCl和高温范围为40°C – 50°C的情况下,P4A6和P4A18比其他分离株显示出更高的生长潜力。鉴于视野的结果,这些分离株是有希望的生物污染物(生物肥料)候选物,应该在温室和田间条件下进一步测试Bambara花生的生产。
Cyano群体以其丰富而多样的重新反应而闻名,因此使其成为访问各种官能团的多功能前体,例如羧酸,醛,胺,胺,胺,胺,胺,四唑,阿沙唑和异唑和异质组。和药品。2加上,氰基覆盖的有机化合物在有机电子和相关技术(例如有机太阳能电池(OSC),或者发光二极管二极管(OLEDS)(OLEDS),非线性光学(NLO)(NLO),光转换剂,光转化剂,有机化的cotals和Phototectes cotal和Photots Phototects和Phototsphtphotox cotal中,有机电子和相关技术的多样化起作用起作用。3因此,通过采用一系列氰化试剂来实现cyanation的重要过程。考虑到环境的影响和毒性,从使用常规的cn型试剂(例如KCN,NACN,Zn(CN)₂和K₄[Fe(CN)₆]到相对更安全的金属硫代盐,从使用常规cn染色试剂进行了明显的过渡。4a,这些试剂中的一些产生化学计量的金属废物和/或释放有害的HCN。为了克服这些多年生问题,已经探索了各种非金属有机氰化试剂,用于氰化含有丙酮氰基氢蛋白,三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN),丙烷基丙烯酸酯,丙烷二酸,乙酸乙酯乙酸乙酯,和异西亚酯。4B此外,硝基苯二烯酸和苯甲氰酸酯也被用作金属催化中的有机溶剂。更重要的是,与广泛研究的C – CN键形成相比,构建X – CN键(X = N,S,O)的探索程度较小。8在过去十年中,许多氰化策略
Nutr 793项目OAO及所有指导者M. N. Shuaibu Daa教授D. A. Ameh Eob教授E. O. O. O. O. Baloun Si Prof. S. Ibrahim Hcn H. Ibrahim Hcn Prof. H. C. Nzlibe Sa Prof. sa sa sa A. Salhu A. Salhu DBJ教授D. B. James Uia Prof. D. B. James Uia Prof. I. A. Umar A. A. Mohammed博士M. M. Mamman Aim教授A. I. Mamman AG A. Garba JK博士J. Kabir Yke教授Y. K.E.教授 ibrahim SMB S. M. Bala Isn教授 I. S. Nddams JKP J. K. P. Quaga Mai M. A. Ibrahim Oao O. A. Owolbi OOO O. O. O. O. O. Okbanjo Ham博士H. A. Mohammed博士饰演Abubbacker Sule ABS教授A. B. Sallau HM H. Makun博士Ma A. Muhammad Sa博士* S. Ahmed Gda教授G. D. G. D. Chechet SBM S. H. Fodeke Boy O. Y. Bassa Abs博士* A. 教授 B. Suleiman Smh S. M. Hassan Gsk G. S. Ky Hsu Usman H.S. BSK博士。B.K。 sanusi aad博士A. A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,I.A. Umar A. A. Mohammed博士M. M. Mamman Aim教授A. I. Mamman AG A. Garba JK博士J. Kabir Yke教授Y. K.E.教授 ibrahim SMB S. M. Bala Isn教授 I. S. Nddams JKP J. K. P. Quaga Mai M. A. Ibrahim Oao O. A. Owolbi OOO O. O. O. O. O. Okbanjo Ham博士H. A. Mohammed博士饰演Abubbacker Sule ABS教授A. B. Sallau HM H. Makun博士Ma A. Muhammad Sa博士* S. Ahmed Gda教授G. D. G. D. Chechet SBM S. H. Fodeke Boy O. Y. Bassa Abs博士* A. 教授 B. Suleiman Smh S. M. Hassan Gsk G. S. Ky Hsu Usman H.S. BSK博士。B.K。 sanusi aad博士A. A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,ibrahim SMB S. M. Bala Isn教授 I. S. Nddams JKP J. K. P. Quaga Mai M. A. Ibrahim Oao O. A. Owolbi OOO O. O. O. O. O. Okbanjo Ham博士H. A. Mohammed博士饰演Abubbacker Sule ABS教授A. B. Sallau HM H. Makun博士Ma A. Muhammad Sa博士* S. Ahmed Gda教授G. D. G. D. Chechet SBM S. H. Fodeke Boy O. Y. Bassa Abs博士* A. 教授 B. Suleiman Smh S. M. Hassan Gsk G. S. Ky Hsu Usman H.S. BSK博士。B.K。 sanusi aad博士A. A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,I. S. Nddams JKP J. K. P. Quaga Mai M. A. Ibrahim Oao O.A. Owolbi OOO O. O. O. O. O. Okbanjo Ham博士H. A. Mohammed博士饰演Abubbacker Sule ABS教授A.B. Sallau HM H. Makun博士Ma A. Muhammad Sa博士* S. Ahmed Gda教授G. D. G. D. Chechet SBM S. H. Fodeke Boy O. Y. Bassa Abs博士* A.B. Suleiman Smh S. M. Hassan Gsk G. S. Ky Hsu Usman H.S. BSK博士。B.K。 sanusi aad博士A. A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,BSK博士。B.K。 sanusi aad博士A. A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,sanusi aad博士A.A. Dantin Ma* M. Aminu Ma#M. Abubbacker博士,
摘要 从埃及土壤和食物来源中分离出产生磷脂酶 C (PLC) 的细菌。通过 16S rRNA 测序,将一种强效假单胞菌分离物鉴定为 P. fluorescens MICAYA,并以基因登录号 (OQ231499) 记录在 GenBank 中。通过 Plackett Burman 和中心复合设计进行优化发现,豆粕、酵母提取物、NaCl 和蛋黄显著提高了磷脂酶 C 的产量。Michaelis-Menten 动力学确定了 K m 为 0.4 mg/ml 蛋黄,V max 为 287 U/ml。Box Behnken 设计确定了 395 U/ml 磷脂酶 C 产量的最佳 pH 值为 6.5、0.55 g/l CaCO 3、1.05% 蛋黄、48.5°C。该磷脂酶对人成纤维细胞表现出低细胞毒性。磷脂酶 C 浓度(0.2-1 ml)可有效脱胶芝麻、洋甘菊、西洋菜、荷荷巴油、橄榄、黑种草和蓖麻油。磷脂酶 C 浓度为 0.4-0.8 ml/L 时磷脂减少率最高。荧光假单胞菌磷脂酶 C 提供了一种可生物降解的化学脱胶替代方法。总之,统计优化成功提高了磷脂酶 C 的产量。表征发现该酶在碱性 pH、中等温度和蛋黄底物下效果最佳。已证明多种植物种子油具有生物脱胶能力。进一步固定化和蛋白质工程可以提高磷脂酶 C 的工业效用。关键词:磷脂酶 C;荧光假单胞菌;培养基优化;油脱胶;酶动力学。 _____________________________________________________________________________________________________________ 1. 简介 磷脂酶 (PLC) 水解磷脂骨架中的磷酸二酯键,根据所涉及的具体磷脂种类产生 1,2-二酰基甘油和磷酸单酯。微生物磷脂酶是催化磷脂水解的酶。由于其广泛的底物特异性、温和条件下的高活性以及易于大规模生产,它们具有广泛的工业应用 [1]。磷脂酶已被用于修改磷脂结构以生产特定脂质、脱胶植物油、合成化妆品成分、改善面团的烘焙特性、产生风味和香气等 [2]。真菌、细菌和酵母等微生物来源的磷脂酶比植物和动物来源具有优势,因为它们可以通过发酵以高产量和纯度生产 [3]。最有效的真菌生产者是黑曲霉、环青霉和少根根霉。黑曲霉可产生高产量的磷脂酶 A1 和 A2 [4]。固定化黑曲霉磷脂酶 A2 对植物油的重复脱胶表现出良好的稳定性 [5]。最常见的细菌生产者是假单胞菌和芽孢杆菌。铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌产生胞外磷脂酶 C [6,7]。枯草芽孢杆菌分泌磷脂酶 A2,并且已经通过基因改造以提高产量。在稳定期,荧光假单胞菌可以产生各种具有抗菌潜力的次级代谢物,例如氢氰酸 (HCN)、绿脓杆菌素 (Pit) 和 2,4-二乙酰间苯三酚 (Phi),以及铁螯合代谢物 [8]。绿脓杆菌素、水杨酸和绿脓杆菌素。蛋白酶、磷脂酶 C 和脂肪酶是从各种环境中分离的荧光假单胞菌菌株产生的三种细胞外酶的例子 [9]。在稳定生长期测定的磷脂分解活性水平最高,表明生长阶段依赖机制负责诱导这些酶。此外,酵母生产者是隐球菌,它被固定化并用于大豆油脱胶。 Candida rugosa 是一种脂肪酶和磷脂酶生产者,固定化 C. rugosa 脂肪酶用于结构化脂质的生产 [10]。微生物磷脂酶,如磷脂酶 A1、A2、C 和 D,在脱胶、油脂酯交换、卵磷脂生物合成和废水处理应用中表现出良好的应用前景 [11]。它们的酶水解导致磷脂部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和表征,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。油脂的酯交换、卵磷脂的生物合成和废水处理应用 [11]。它们的酶水解导致磷脂的部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和特性,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。油脂的酯交换、卵磷脂的生物合成和废水处理应用 [11]。它们的酶水解导致磷脂的部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和特性,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。