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2024 年 8 月 | PHA 新闻通讯存档
PIH 于 2024 年 8 月 9 日发布了修订后的 PIH 通知 2024-26：REV-1，该通知最终确定了住房选择券 (HCV) 和基于项目的优惠券 (PBV) 计划的房地产实物检查国家标准 (NSPIRE) 的行政程序。随着 2024 年 7 月 5 日的《联邦公报》通知，PIH 宣布将 HCV 和 PBV 计划的合规日期延长至 2025 年 10 月 1 日。此通知适用于所有 PHA，包括管理 HCV 计划的搬迁工作 PHA。此前，公共住房机构 (PHA) 必须通知 HUD，如果他们要将 NSPIRE-V 的实施推迟到 2023 年 10 月 1 日之后。通过此延期，只有决定在新的合规日期 2025 年 10 月 1 日之前实施 NSPIRE-V（或从提前实施日期更改为全面延期日期）的公共住房机构，才必须通知 HUD 他们计划过渡到 NSPIRE-V 的日期。阅读通知了解更多信息。
生物多样性和气候复原力行动计划
全球气候变化以及当地社区的需求。随着气候变化加剧，例如长期干旱、毁灭性火灾或间歇性洪水，HCV/HCS 地区及其栖息的物种的脆弱性将会增加。同样，我们特许权范围内的 HCV/HCS 地区的当地权利持有者 1 的生计需求变化可能会给这些保护区带来额外压力。将这些不可预测的情景纳入我们的生物多样性和保护管理工作（“气候和社区防护”）将是未来几十年的最大挑战。
引起急性肝炎的新兴病原体
急性肝炎被定义为肝细胞中的炎症或损伤，可在短时间内（少于6个月）进行延伸[1]。有几种原因导致急性肝炎，可以分为微生物和非微生物因子。急性肝炎的非微生物原因包括酒精诱发的肝炎[2]，诸如对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎药物等药物[3]妊娠相关的肝炎[8]等。微生物也会引起急性肝。大多数报道的肝炎病例是由肝炎病毒（A-E病毒）引起的[9]。然而，还报道了非肝病病毒，例如人类巨细胞病毒（CMV），人腺病毒，人疱疹病毒6，水疗系质病毒病毒和爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）是急性肝炎的原因[10]。细菌和真菌也与急性智力肝衰竭有关，这些感染导致预后不良和高死亡率[11]。2019年，病毒肝炎在全球造成157万人死亡[12]。 肝炎病毒（HAV，HBV，HCV，HDV和HEV）是急性肝炎的最记录的原因，可以发展为急性肝衰竭[9]。 HBV和HCV还会引起慢性感染，可能导致肝硬化和癌症[13，14]。 HEV还会引起慢性感染，尤其是基因型3和4，这可能与肝外疾病有关，例如神经系统异常，肾脏功能障碍和血细胞疾病[15]。2019年，病毒肝炎在全球造成157万人死亡[12]。肝炎病毒（HAV，HBV，HCV，HDV和HEV）是急性肝炎的最记录的原因，可以发展为急性肝衰竭[9]。HBV和HCV还会引起慢性感染，可能导致肝硬化和癌症[13，14]。HEV还会引起慢性感染，尤其是基因型3和4，这可能与肝外疾病有关，例如神经系统异常，肾脏功能障碍和血细胞疾病[15]。这些病毒的传输路线是通过肠胃外途径（HBV，HCV，HDV和HEV）或口腔路线（HAV和HEV）[16]。HAV和HEV感染会导致流行病和爆发，尤其是在发展中国家，在发展中国家缺乏卫生实践，教育和意识以及肝炎A疫苗计划可能会提高患病率[17]。在这个问题中，Kayesh及其同事报告了孟加拉国病毒肝炎的流行病学和危险因素[16]。他们报告说，HAV和HEV是孟加拉国急性病毒肝炎的主要原因，植入有效的疫苗和良好的卫生计划可以显着降低感染率[16]。对孟加拉国10家不同医院的998名患者进行了全国监测，揭示HAV占感染的19％，尤其是儿童，HEV占10％的感染，尤其是成年人中的10％[18]。此外，Kayesh等人。报告说，孟加拉国的HAV和/或HEV的实际患病率仍然被低估了[16]。除了应用预防策略外，孟加拉国这两种病毒的常规诊断还可以帮助记录这两种病毒和/或可能的共感染病例的实际感染估计。病毒肝炎会影响妊娠，据报道肝炎病毒，尤其是HBV，HCV和HEV的垂直传播[19]。怀孕期间HBV和HCV的过程是急性或慢性的，早产和并发症主要是HBV感染[19-21]。怀孕期间的HAV进程是良性的，
乙型肝炎 - Vosevi事先授权政策
•基因型1、2、3、4、5或6感染，以前已用含有NS5A抑制剂的HCV方案治疗； •基因型1a或3感染，并以前已用含有NS5A抑制剂的Sofosbuvir的HCV方案治疗。VoseVI的其他好处比EpClusa®（Sofosbuvir/Velpatasvir片/口服颗粒）在患有先前没有NS5A抑制剂的Sofosbuvir治疗的成年人中未显示。1建议的Vosevi剂量是一片，每天用食物服用一次（QD），持续12周。指南美国肝脏疾病研究协会指南指南建议在成年人的几种情况下，主要是直接施加抗病毒经验的患者（下面概述）。其中一些建议基于非常有限的数据，并且不是FDA批准的Vosevi指示（例如，
D-SNP（HMO）提供者和护理培训模型
5。是否要求使用含有或不含NS5A抑制剂的Sofosbuvir治疗的丙型肝炎病毒（HCV）撤退（例如，Daclatasvir，Elbasvir，Elbasvir，Ledipasasvir，ledipasvir，pibrentasvir，pibrentasvir，pibrentasvir，pibrentasvir，pibrentasvir，pibibrentasvir，pibibrentasvir，pibrentasvir，or velpatasvir）？
甲胎蛋白在肝细胞癌中的作用
肝细胞癌是全球第四大恶性肿瘤，是肝脏类癌症的主要原因，到 2030 年，每年将导致 100 多万人死亡 [1]。急性肝炎和急性肝衰竭是最严重的疾病，需要通过释放 IL-6、TNF-α 和升高的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和甲胎蛋白进行早期诊断，这些酶会导致健康肝脏发展为脂肪肝（称为脂肪变性），然后发生炎症，导致肝细胞癌 [2]。大多数 HCC 病例是由 HCV 和 HBV 等病毒、糖尿病和肥胖、酒精相关疾病、非酒精相关疾病、致癌物（如黄曲霉毒素化合物）引起的 [3]。HCC 是最常见的癌症，由于 HCV 和 NLFD 的死亡率，其在癌症中的死亡率很高。在巴基斯坦，HCC 的发生率很高，这是因为 HCV 的流行和死亡率很高 [4]。肝癌的主要治疗方法是化疗、放疗、移植和手术。由于大多数病例诊断时已是晚期，无法进行手术，药物是肝癌的唯一治疗方法 [5]。大多数肝癌患者对药物的耐药性越来越强。药物治疗是无法进行手术的患者的最佳选择。肝癌通常对化疗药物产生耐药性，因为这会阻碍肝癌治疗。近年来，靶向药物和免疫检查点抑制剂被引入治疗 [6]。
公共关系办公室
Viruses Using CRISPR-Cas Systems Researchers from the Multidisciplinary Centre for Advanced Research and Studies (MCARS) at Jamia Millia Islamia (JMI), in collaboration with scientists from Taif University Saudi Arabia, AIIMS New Delhi, and the Centre for Brain Research, Bangalore have developed a groundbreaking diagnostic tool that simultaneously detects hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus （HCV）使用CRISPR-CAS系统和横向流量测定法。这种创新的方法有望增强护理点诊断并改善疾病的管理和控制。HBV和HCV是印度和全球的主要疾病，诊断仍然是一个重大挑战。大约2.54亿人患有慢性肝炎，近5000万人患有慢性丙型肝炎。慢性丙型肝炎和慢性丙型肝炎，每年由于肝病和癌症而导致130万人死亡。这种诊断工具的开发提供了一种更快的方法来检测这些疾病并防止损失宝贵的生命。这项研究最近发表在《核酸杂志》上，概述了分别使用CRISPR-CAS12和CRISPR-CAS13系统用于检测HBV和HCV。这项工作是由Syeda Najidah Shahni小姐进行的，他正在从事CRISPR-DINASTOSTICS。她还开发了一种使用CRISPR-CAS检测EGFR突变的工具，目前正在考虑发布的工作。
围产期婴儿感染筛查
• 所有 HIV、乙肝、丙肝和梅毒检测呈阳性均需立即咨询成人传染病科、儿童传染病科和经验丰富的围产期医护人员。 • 任何 HIV、乙肝、丙肝和梅毒检测呈阳性均需确认。 • 所有有急性 HIV 感染迹象或症状的产妇还应接受血浆 HIV RNA（病毒载量）检测。咨询传染病科。 • 所有 HCV Ab 呈阳性的产妇均应接受 HCV RNA 检测。 • 患者可以口头或书面同意接受 HIV 检测。如果提供检测但被拒绝，医护人员必须记录拒绝情况及拒绝原因。 • 医院必须制定程序，向患者报告确认性 HIV 检测结果。 • 应将任何 HIV 阳性产妇的治疗史和病毒载量告知儿童 HIV 专家，以便在分娩前制定护理计划。