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Verisk的网络安全方法
Verisk企业专门为风险管理活动分配了联络人，他们参加了旨在促进实施框架和相关政策的全球安全理事会。作为我们利益相关者数据的监护人和/或处理器，Verisk企业还接受某些合规性责任，包括但不限于根据一般数据保护法规（GDPR）（GDPR）的安全义务（加利福尼亚州消费者隐私法案（CCPA）（CCPA）（CCPA），GRAMM-Each Bliley Reporty and Crone Insurance Portibality Act（FRAIL）（FRAIR ACRA）（HAIPA ACRA，HAIPA），公平（HAICA），HIA ACRA，HIPA，HIPA，HIPA，HIPA，HIPA，公平，公平以及付款卡行业数据安全标准（PCI DSS），均在适用的范围内。对于每个业务，Verisk试图积极确认其安全风险管理实践满足适用的法律，合同或其他要求。
28/04/2022 COVID-11疫苗和Vitt/TTS的概述...
概述了Covid-19-19疫苗和VITT /TTS（与血小板减少综合征的血栓形成），2022年3月在有条件批准和引入Covid-199疫苗的引入之后，引入了血栓形成的罕见状态，与低血小板计数（低于150 /NL）相结合（低于150 /NL）的血栓形成（低于150 /NL）（PLATERTER-BUSTORY ASELET FIMITION-4）载体疫苗Vaxzevria和Janssen免疫[1-3]。 该条件称为“疫苗诱导的（免疫）血小板性血小板减少症”（VITT），或者由监管机构[4]中的工人或“血栓形成综合症患有血栓性细胞减少综合征”（TTS）[4]。 2021年2月在德国的文献中报告了VITT/TT的第一个病例[5]。 迅速开发了特定的测试，许多指南和案例定义如何诊断和报告VITT/TTS出现。 Common features of case definitions of VITT/TTS include 1) the onset of symptoms 5-30 (42) days post COVID-19 vaccination with a vector vaccine, 2) documented thrombosis or severe and persistent headache, 3) platelet count < 150 /nL, 4) fibrin D-dimer > 2000- 4000 µg/L and 5) positive anti-PF4/heparin IgG ELISA [6]。 在《荷兰指南》中，应在每位患有或没有血栓形成的血小板减少症患者中考虑VITT在任何Covid-19-19-19-19疫苗后的28天内和功能性血小板激活测试（HIPA）都被促进为ELISA旁边的验证性测试[7]。 根据自发报告的性质，并非所有必需的诊断都可以通过报告的病例获得。 如果ELISA和/或HIPA测试为阳性，则确认TTS。概述了Covid-19-19疫苗和VITT /TTS（与血小板减少综合征的血栓形成），2022年3月在有条件批准和引入Covid-199疫苗的引入之后，引入了血栓形成的罕见状态，与低血小板计数（低于150 /NL）相结合（低于150 /NL）的血栓形成（低于150 /NL）（PLATERTER-BUSTORY ASELET FIMITION-4）载体疫苗Vaxzevria和Janssen免疫[1-3]。该条件称为“疫苗诱导的（免疫）血小板性血小板减少症”（VITT），或者由监管机构[4]中的工人或“血栓形成综合症患有血栓性细胞减少综合征”（TTS）[4]。2021年2月在德国的文献中报告了VITT/TT的第一个病例[5]。迅速开发了特定的测试，许多指南和案例定义如何诊断和报告VITT/TTS出现。Common features of case definitions of VITT/TTS include 1) the onset of symptoms 5-30 (42) days post COVID-19 vaccination with a vector vaccine, 2) documented thrombosis or severe and persistent headache, 3) platelet count < 150 /nL, 4) fibrin D-dimer > 2000- 4000 µg/L and 5) positive anti-PF4/heparin IgG ELISA [6]。在《荷兰指南》中，应在每位患有或没有血栓形成的血小板减少症患者中考虑VITT在任何Covid-19-19-19-19疫苗后的28天内和功能性血小板激活测试（HIPA）都被促进为ELISA旁边的验证性测试[7]。根据自发报告的性质，并非所有必需的诊断都可以通过报告的病例获得。如果ELISA和/或HIPA测试为阳性，则确认TTS。因此，我们从美国疾病控制和预防中心（CDC）应用了更实际的分类，以确定任何COVID-19-19-19-19疫苗后确定或强烈怀疑的VITT/TTS病例。第一组涉及在异常位置的血栓形成和血小板减少症的新发作（<150 /nl）和进一步的诊断测试（第1层）。第二组涉及血小板减少症的新发作和肺动脉或肺动脉上更常见的静脉血栓形成，以及抗血小板因子（PF）4抗体ELISA测试的阳性测试结果或功能性肝素诱导的血小板激活测试（HIPA），发生在任何时间后，都会发生任何时间。荷兰指南进一步指出，使用VITT/TTS血栓形成可以作为肺栓塞，深静脉血栓形成和动脉血栓形成，或者在极少数情况下没有血栓形成[7]。医院中本地使用的HIT筛查测试无法确认或排除VITT/TTS [7]。血小板减少症定义为血小板计数<150 /NL [7]，但是，对于高基线血小板计数的患者，降低> 50％的患者也可能表明血小板减少症。[4]此概述描述了荷兰疫苗接种运动第一年的VITT/TTS案件中有Covid-19疫苗的病例。直到2022年1月16日，超过1300万人接受了至少一项疫苗接种剂量的任何品牌的疫苗剂量。报告到2022年1月26日，荷兰药物宣传中心Lareb总共收到了75个自发报告，该报告涉及医疗保健专业人员和消费者的血栓形成和血小板减少症的结合。在其中，根据CDC病例标准和荷兰指南，与血小板减少综合征（VITT/TTS）进行了血栓细胞减少症（VITT/TTS）的血栓形成确认或强烈怀疑。
联邦登记册/卷。 90，第3号/2025年1月6日，星期一/...
摘要：卫生与公共服务部（HHS或“部门”）正在发出此提议的规则制定通知（NPRM），以征求其提案的评论，以对保护电子保护健康信息（“安全规则”）的安全标准（“安全规则”）在1996年健康保险和责任行为（HIPAAA）（HIPAAA）和临床诊所的经济和经济上的行为（HIPAA）和临床上的经济性和经济性行为（HIPAAA ACTARICH）和临床方面的经济和临床方面的经济和临床方面的经济性为2009（HIPA）和临床方面的经济。拟议的修改将修改现有标准，以更好地保护电子保护健康信息（EPHI）的机密性，完整性和可用性。本NPRM中的建议将通过修改安全规则来解决EPHI的网络安全：提供保健的环境的变化；漏洞和网络攻击的大幅增加；共同的缺陷民权办公室在对涵盖实体及其业务伙伴对安全规则遵守的调查中观察到（总的来说，“监管实体”）；其他网络安全指南，最佳实践，方法，程序和流程；以及影响执行安全规则的法院裁决。
匈牙利的亚洲投资补贴
在过去的几年中，匈牙利在匈牙利背景中为亚洲投资提供了巨大努力，以成为亚洲投资者在欧盟投资的桥梁。本文简要介绍了匈牙利可用于外国投资的投资激励措施，以及实际上是如何向亚洲投资者授予这种投资激励措施的。根据匈牙利投资促进局（以下称为“ HIPA”），外国投资销量在2022年以65亿欧元的价格达到了历史最高额度。在2022年达成的92项重大协议中，与东方国家的公司达成的交易发挥了重要作用，仅韩国的投资就占了28亿欧元。本文档对匈牙利为外国投资提供了大量国家援助的先前项目提供了深入的了解，并列出了可能获得的潜在激励措施。1。以前来自亚洲的项目获得了1.1欧元的匈牙利援助，以在匈牙利电动汽车电池工厂建造SK：匈牙利授予了2.09亿欧元的国家援助，用于一个大型投资项目，该项目包括在匈牙利建立新的电动汽车电池生产工厂。援助的受益人是“ SK上的SK”，他是SK Innovation的全体子公司，SK Innovation是一家活跃于能源和化学品的韩国控股公司。