摘要。- 目的:合成的大主教(SC)是具有交感神经作用的新精神活性物质,它出现在非法药物市场中,以取代控制刺激物。由于每年都有更多的功能和有毒物质进入非法群体,因此需要分析方法能够在常规和非经常生物学基质中检测这些新化合物。我们试图通过超高的表现液化和高分辨率质谱法(UHPLC-HRMS)的超高表现色谱法(UHPLC-HRMS),为三十二个父级SC和两个代谢物的靶向筛查和定量方法。材料和方法:将20毫克的头发样品浸入250 µL的2 mm弹药甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸甲酸盐,甲醇和乙腈混合物(50/25/25,V/V/V)中,并在40°C下孵育过夜。孵育后,将样品在氮流下蒸发至干燥,并用100 µL流动相混合物(A:B,80:20)和10 µL注入UHPLC-HRMS。使用全扫描和靶向数据依赖的MS/MS扫描采集的Q Extivetm焦点质谱仪用于筛选和定量分析。结果:针对所有分析物,该测定法的线性为5至500 pg/mg头发。日期和日期精度始终<15%,矩阵效应和分析恢复始终在可接受的标准范围内(分别为±25%和> 50%)。已开发的方法应用于SCS消费者的真实头发样本。最普遍的SC是3,4-甲基二氧 - α-吡咯烷 - 亚苯乙酮,浓度范围为6.0-1,000.0 pg/mg,以及α-吡咯烷二甲基甲酮现象 - 分别为54.0和554.0 pg/mg(分别为544.0 pg/mg),3-甲基和556 pg/mg-person和556.0.0.0.0.0.0.0.0.0.0.n.met nin。 4-甲基甲性马丁酮(11.5和448.0 pg/mg)
合并损益表 ................................................................................................................................................................................................ 7 合并综合损益表 ................................................................................................................................................................................ 8 合并财务状况表 ................................................................................................................................................................................ 9 合并权益变动表 ................................................................................................................................................................................ 10 合并现金流量表 ................................................................................................................................................................................ 11 财务报表附注 ................................................................................................................................................................................ 12 附注 1 编制基础 ................................................................................................................................................................
在本研究中,通过使用分析质量(QBD)方法(QBD)方法,研究了一种弱基本的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的pH依赖性溶解度和溶解(PB),用于反向相位高性能液相色谱(RP-HPLC)方法。使用RP-HPLC量化PB的集成分析方法是由三级三阶段的盒子– Behnken设计设计的,具有数值和图形优化。在体外微滴度上,在生物相关的培养基中进行了pH换移实验,以预测Pb依赖pH的药物相互作用(DDI)行为。RP-HPLC方法利用盒子 - Behnken三阶段三阶段设计开发了针对PB的特定的。优化的方法导致Pb的有效和更快的色谱分离,其保留时间值较低,并具有令人满意的峰对称性和低峰尾部。基于体外微渗透研究,观察到PB具有典型的弱碱基pH依赖性溶解度和溶解行为,其释放范围从98.96%到102.66%,在模拟的胃液pH 1.2中,通过添加了通过添加禁食状态的模拟肠道液体pH 6.5。总体而言,我们的发现表明,体外微溶解方法可以准确预测pH依赖性DDI的强度,并且在临床DDIS研究之前使用这些技术的使用可能允许对体内pH依赖性药物的吸收充分预测。
chantaleela(CTL)是一种泰语传统药物,由8种药草和婆罗洲组成,用于治疗发烧。这项研究旨在通过使用高性能液相色谱法(HPLC)建立简单但全面的方法来控制CTL产品的质量。构建了CTL的HPLC指纹,用于评估定性参数的鉴定和化学分析。此方法在量化CTL识别标记的成分(包括Eurycomanone,Loureirin A,Imperatorin和Afteryolodin)方面是高度精确且准确的。使用此开发方法评估了泰国商业CTL产品的质量。色谱模式与已建立的参考指纹明显不同。在每种商业产品中都发现了替代Artemisia vulgaris替代Artemisia Annua。此外,标记化合物的低含量反映了商业产品的质量差。关键字:Chantaleela,HPLC指纹,质量控制,传统医学,组合性草药制剂1。简介
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