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弗吉尼亚理工学院人类受试者研究政策 - 编号 13040
HRPP 主任出席召开的 IRB 会议，并在 AVP 和 IO 的支持下担任 IRB 的联络人。HRPP 协议协调员审查提交给 HRPP 的所有协议，以确保提交内容完整，研究人员提供的信息符合 HRPP 和 IRB 的要求。他们负责做出研究和非研究决定，并有权审查豁免研究。他们还负责指导研究人员完成 IRB 流程，协助研究人员满足联邦和大学的要求。HRPP 行政专家为 HRPP 员工和 IRB 提供支持，包括但不限于协调 IRB 会议、协助数据库、归档和通信管理、与大学内外的个人沟通和交流，以及协助安排与 HRPP 相关的会议和活动。
埃默里大学 IRB P&P 于 2021 年 5 月 24 日修订
政策：埃默里大学已建立人类研究保护计划 (Emory HRPP)，以确保保护人类研究对象的权利、安全和福祉，从而保障和促进其健康和福利。 定义术语：本文件中使用的所有定义术语均大写，并采用粗体斜体字体。定义术语的完整定义以及本文使用的任何首字母缩略词均在本文件末尾的词汇表中列出。 程序：埃默里大学 HRPP 的使命：埃默里大学营造一种研究环境，促进尊重由埃默里大学开展或在其支持下开展的研究招募或参与研究的个人的权利和福利。埃默里大学在审查和开展人类受试者研究时遵循适用的法律、法规和原则。为了实现这一使命，埃默里大学已建立人类研究保护计划。埃默里 HRPP 的使命是：
农业系统-Agritrop -Cirad
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社会和行为研究中保护人类参与者的研究者手册
o 联邦和机构对保护人类研究参与者的要求； o IRB 的作用和职责； o IRB 对研究的初始和持续审查和批准的要求和程序； o 提出研究的理由和程序可能符合快速审查的标准； o 核实研究是否免于 IRB 审查的要求和程序； o 研究人员在审查和进行研究期间的职责； o 向 IRB 通知意外问题或涉及参与者或他人风险的事件的要求和程序； o 知情同意要求； o 关于特殊类别的研究和参与者需要考虑的问题； o 使用研究设备的要求。我们已尽一切努力确保本手册中的信息符合所有适用的联邦和州法律法规，以及范德堡大学和范德堡大学医学中心关于在研究中使用人类的政策。然而，随着法律和政策的变化，本手册将会修订。如果您需要更多信息或希望与人类研究保护计划的人员讨论您研究的具体方面，请直接联系 HRPP，电话：(615) 322-2918，或拨打免费电话：(866) 224-8273。