扩展学习部门采用了《加州扩展学习质量标准》(质量标准),并引入了持续质量改进 (CQI) 的要求,以帮助课程进行反思,并有意识地向学生提供课程管理实践和活动。要创建课程计划,请根据以下每个质量标准下列出的提示提供叙述性描述。LEA 可能会定制并包含其他提示,例如描述 SEL 活动或完善计划。除了叙述性回答外,包含表格、图表或其他有助于理解 ELO-P 的视觉表现形式也很有用。鼓励 LEA 下载和参考质量标准,以便持续改进课程。质量标准可在加州教育部 (CDE) 质量标准和 CQI 网页上找到,网址为 https://www.cde.ca.gov/ls/ex/qualstandcqi.asp。
P210 远离热源、热表面、火花、明火和其他火源。禁止吸烟。 P220 远离衣物/易燃材料存放。 P221 采取一切预防措施,避免与易燃物混合。 P260 请勿吸入粉尘/烟/气体/雾气/蒸汽/喷雾。 P264 操作后彻底清洗皮肤。 P270 使用本产品时不得进食、饮水或吸烟。 P271 仅在室外或通风良好的区域使用。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩。 反应: P301 + P312 如吞咽:如感觉不适,呼叫毒物控制中心/医生。 P301 + P330 + P331 如吞咽:漱口。不要催吐。 P303 + P361 + P353 如接触皮肤(或头发):立即脱去所有受污染的衣物。用水冲洗皮肤/淋浴。 P304 + P340 如吸入:将患者移至空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。 P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且方便取出,请取出。继续冲洗。 P310 立即呼叫解毒中心/医生。 P363 再次使用前洗净受污染的衣物。 P370 + P378 着火时:用水喷雾灭火。 存储: P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 存放锁好。处置: P501 根据当地法规处置内容物/容器。 其他危险
本学生与家长手册(“手册”)中所述的政策和程序适用于下文第 II.A 部分详述的所有 High Tech High(“High Tech High”或“HTH”)学校,除非特别针对某一所学校或村庄。在本手册中,对“HTH”的引用应指并包括所有 HTH 学校。家长/学生手册提供有关我们学校政策和程序的信息,以帮助家长和学生度过成功的学年。本手册中包含的政策并不详尽。HTH 有权随时补充和修改此处所述的政策。最新版本的手册发布在 High Tech High 网站上:www.hightechhigh.org/handbook/ 此外,如果您对我们的手册有任何疑问,HTH 工作人员随时为您提供服务。
ydat在某些lambdoid噬菌体和预言中相当于CII阻遏物的功能。ydat可作为DNA结合蛋白起作用,并识别5 0 -TTGATTN 6 AATCAA-3 0倒置重复。DNA结合结构域是一个螺旋 - 螺旋 - 螺旋(HTH)含有POU域,其次是长螺旋(6),形成了一个反平行的四螺旋束,形成了四聚体。与典型的HTH基序相比,HTH基序中的螺旋2和识别螺旋3之间的循环异常长,并且在YDAT家族内的序列和长度高度变化。POU结构域具有相对于自由结构中的螺旋束相对于螺旋束的自由度,但是它们的方向固定在DNA结合上。
执行总结我们建立了源头区域技术和创新中心(Headwaters Tech Hub或HTH),以扩展我们地区在智能光子传感系统中的领导能力,这些系统可以部署在自主系统中,并应用于关键的防御,资源管理,资源管理和预防灾难。八个HTH组件项目将加速我们将技术大规模商业化并提高我们在美国国家和经济安全至关重要的领域的技术足迹的能力。我们已建立的光子群集是遥感的全球领导者,尤其是高级激光雷达和光谱成像。智能光子学传感器是一系列私营业领域的至关重要的技术,包括车辆,精密农业,建筑和国防。随着枢纽实施资金,我们的财团包括本地公司,全球行业伙伴,大学,政府机构,劳动力和经济发展小组,将执行旨在提高我们共同承担技术挑战的能力并将新投资促进该地区经济的议程。
触发转座因子衍生物 1 (TIGD1) 基因是人类独有的,它编码一种蛋白质。该蛋白质的特点是存在三个 pfam 结构域:位于氨基酸 9 和 60 之间的 DNA 结合 HTH 结构域、跨越氨基酸 80–147 的 HTH CenpB 型 DNA 结合结构域,以及从氨基酸 216–403 延伸的 DDE 内切酶结构域 (5)。TIGD1 属于 TIGD 基因家族,其蛋白质与哺乳动物着丝粒蛋白 B (CENP-B) 具有显著的结构和功能特征,并与细胞周期相关蛋白表现出重要的关系 (6)。尽管如此,TIGD1 的确切生物学作用仍在很大程度上未被探索 (7)。先前的研究已经利用生物信息学技术证明了 TIGD1 在癌细胞增殖、侵袭和迁移中潜在的关键作用。有报道称,TIGD1的表达变化在肝癌发生过程中尤为显著,提示其可能参与了肝癌的发生发展(7),且TIGD1在结直肠癌、肺癌、胰腺癌等多种癌症类型中均表现出高表达。值得注意的是,在乳腺癌、肝癌、肺癌和胃癌患者中,TIGD1表达升高与不良疾病结局之间存在相关性(8)。最近的研究表明,TIGD1对免疫反应和化疗反应也有明显的影响。例如,在口腔鳞状细胞癌的研究中,研究者发现TIGD1通过激活IL-17信号通路来调节树突状细胞活性,从而促进口腔鳞状细胞癌的发生和进展。在之前对卵巢癌的研究中,观察到TIGD1对卵巢癌患者对铂类化疗的反应有影响(9)。在他们的研究中,Zou 和同事将生物信息学技术与体外细胞研究相结合,以确定 TIGD1 作为结肠癌的独立预后指标。研究表明,TIGD1 通过触发各种结肠癌信号通路(如 Wnt/B-catenin、E-cadherin、N-cadherin、Bcl-2、BAX、CDK6 和细胞周期蛋白 D1)加速癌细胞从 G1 期向 S 期的转变。这一过程促进癌细胞更平稳地进展,同时抑制细胞凋亡 ( 10 )。此外,另一项研究观察到,TIGD1 可以通过提高铜离子的浓度来潜在地增加结直肠癌细胞中铜毒性引起的细胞死亡 ( 11 )。这些研究表明,TIGD1 作为肿瘤识别标志物和免疫治疗领域的关键靶点具有巨大的潜力。然而,还需要进一步深入研究来确定其具体的临床转化价值。
摘要 — 用于太空应用的集成电路通常产量极低,且性能要求高。因此,采用商用现货 (COTS) 组件和第三方知识产权核心 (3PIP) 具有极大的意义,可以使系统设计、实施和部署具有成本效益,并且性能可行。另一方面,这种设计范式使系统在设计时和运行时都面临许多安全威胁。在本文中,我们讨论了与太空应用相关的安全问题,主要关注采用著名的 RISC-V 微处理器所带来的威胁。我们重点介绍了硬件特洛伊木马 (HTH) 和微架构侧通道攻击 (MSCA) 如何通过改变其正常行为或窃取秘密信息来危害整个系统的操作。我们讨论了 RISC-V 架构提供的安全扩展及其局限性。本文最后概述了此类微处理器在太空领域的安全性尚待解决的问题。索引术语 — 微架构侧通道攻击、微处理器、硬件安全、硬件特洛伊木马、RISC-V、太空应用。
速度越来越快。许多事件在当前看来很重要,但随着时间的推移,其重要性逐渐降低,而其他事件则随着重要里程碑与动态进步模式的结合而慢慢浮现。我们对航天事业对人类未来意义的理解也在不断加深。人类探索宇宙的初衷对社会、政治、经济和战略产生了巨大的影响,这一点不容忽视。然而,我们所有人都倾向于专注于眼前的问题和责任。记录事件的年表是帮助获得洞察力和更大欣赏力的有用工具之一。正如当前的意义源于过去的决定和进步一样,未来也受当下理解和行动的制约。这份年表是根据公开资料编制的,具有当代实用的参考价值,也将为未来的历史学家和分析家服务。 1962 年是苏联 BPUTNIK 使许多美国人认识到太空科学和技术的早期实际意义的第五年。然而,这是太空事务中另一个辉煌的一年。1962 年的亮点很多:水星宇航员 Glenn、Carpenter 和 Schirra 的轨道飞行;61 多个美国航天器的成功发射;MARINER 11 号飞越金星的壮观数据记录飞行,RANGER v 撞击月球以及第一颗国际卫星 ARIEL I 和 ALOUETTE。还有 Tiros 气象卫星的持续贡献以及 TELSTAR 实现的首次引人注目的全球实时电信。火箭驱动的 x-15 研究飞机继续为载人航天科学和技术做出创纪录的贡献。管理和决策
脑计划细胞普查网络 (BICCN) 于 2023 年 12 月 13 日在《自然》杂志上发布了《全鼠脑图谱》出版包(https://www.nature.com/collections/fgihbeccbd,2024 年 5 月 5 日访问)。这项单细胞转录组、表观基因组和空间转录组综合工作将小鼠脑中存在的不同神经元细胞类型的数量更新为惊人的总数,略多于 5300 种,揭示了它们的分子多样性与它们的相对位置一致。我们在此提出的问题是:我们能否解释如此多不同类型的细胞是如何产生和定位的?这个问题与另一个问题相关:我们是否有形态模型允许在相对位置和神经元类型规范方面将这种程度的多样性相关联?令人惊讶的是,答案是可能的,而且几乎是肯定的。 BICCN 出版物隐含地使用了 Herrick 的传统柱状脑模型([ 1 ];图 1 a-d),可能是 Swanson 的修改版([ 2 , 3 ];图 1 e),或 Dong [ 4 ] 在 Allen 研究所的成年小鼠大脑图谱 [mouse.brain-map.org] 中使用的模型。该模型将端脑、间脑、中脑、后脑和脊髓视为主要分区(五个喙尾小泡;图 1 a)。在该模型中,Herrick 的最小单位由四个功能实体表示(脑干和脊髓中定义的躯体运动、内脏运动、内脏感觉和躯体感觉柱:Sm、Vm、Vs、Ss;图 1 a、d)。本文作者将它们外推到前脑(即间脑的 Eth、Dth、Vth、Hth;端脑的 Hi、Pir、Str、Se;图 1 a-c 中统一颜色的代码)。请注意,前脑柱可能执行与后脑不同的功能,尽管间脑在功能上被解释为脑干的延续。总的来说,这就构成了 5 个囊泡 × 4 个柱 = 20 个柱状单元,它们应该产生最近发现的 5300 种神经元类型(平均每柱 265 种细胞类型)。
超螺旋和拓扑性质。拓扑异构酶。细菌类核。组蛋白和核小体的性质和组装。染色质的高级结构。组蛋白的翻译后修饰。溴多胺和染色质结构域。表观遗传学。原核生物和真核生物的基因组。复制模型。DNA合成。细菌DNA聚合酶。校对和缺口翻译。复制子模型。OriC和半甲基化。Ter/Tus。真核细胞核中的复制工厂。ARS结构和复制控制。酶学。前RC和前启动复合物。复制抑制剂,如化疗药物和抗病毒药物。端粒和端粒酶的结构、功能和意义。DNA损伤和修复。基因组作为动态实体。体细胞和种系突变。SNP。内在和外在损伤。化学和物理诱变剂。原核生物和真核生物中的去除、逆转和损伤避免系统。MUT 系统。BER 系统。糖基化酶的重要性。安全系统。NER 系统:UvrABCD 和 XP 蛋白。GG-NER 和 TC-NER。光解作用、MGMT、AlkBH。损伤耐受机制。TLS。细菌中的 SOS 反应。单丝和双丝断裂。HR 和 NHEJ。由于修复系统突变而导致的人类疾病。位点特异性重组。重组酶。Lambda 噬菌体。Cre-Lox 系统和 KO 小鼠。简单和复杂的转座子。SINE 和 LINE 元素、Alu 序列。原核生物和真核生物中的 RNA。结构、类型和特性。细菌 RNA 聚合酶和相关因子。转录单位。转录步骤。细菌启动子中的共识序列。终止机制。抑制剂。 Lac、ara 和 trp 操纵子。阳性和阴性对照。真核细胞中的 RNA 类别。RNA 聚合酶 (CTD) 的结构和功能。三种启动子的特征。基础转录机制。TFIIH。反式激活因子、辅激活因子。CpG 岛甲基化。组蛋白密码。长程调节剂。DNA 结合蛋白的功能域 (HTH、HD、HLH、ZF、LZ)。RNA 成熟、核运输和转录后控制。加帽类型。添加 polyA。CTD 的变化。外显子和内含子。外显子改组。四类内含子及其去除机制。剪接体和剪接位点。AT-AC 剪接。EJC 复合体。可变剪接。ESE 和 ESS 序列、SR 和 hnRNP 蛋白。SMN 基因。剪接和病理。rRNA 和 tRNA 加工反应。核糖体基因。 SnoRNA 和核仁功能。RNA 编辑。插入和转换编辑。人类 RNA 编辑的示例。细胞核和细胞质中的 RNA 周转。外泌体。无义介导的 mRNA 衰变 (NMD)。非编码 RNA。小 RNA 在细胞中的功能。RNA 干扰。siRNA。微小 RNA 的生物发生。miRNA、长链非编码 RNA、环状 RNA 的作用机制。逆转录病毒的一般信息。遗传密码和翻译。遗传密码的性质和特征。线粒体密码。ORF。tRNA 的特征。不常见碱基。aa-tRNA 合成酶的功能和类别。遗传密码的翻译重编码和扩展。SeCys。核糖体是一种核酶。原核生物和真核生物的翻译阶段。不同的启动机制。能量成本。NSMD。细菌中的 tmRNA。抑制剂。蛋白质的翻译后修饰、分选和降解。折叠和错误折叠。朊病毒。HSP60 和 HSP70。泛素和泛素化系统。SUMO 化糖基化。蛋白酶体。肽信号。蛋白质分选。线粒体输入。线粒体基因组细胞中的线粒体可塑性。人类线粒体基因组。遗传、结构、复制及其表达的原理。线粒体 DNA 中的改变。DNA 克隆的原理。修饰限制系统。克隆载体。cDNA 合成。基因组 DNA 和 cDNA 文库。TA 克隆。表达克隆。基因表达沉默。基因治疗。数据库。基因组编辑元件(Talen、Zn 指、CRISPR/Cas9 系统)。PCR 和 DNA 测序。PCR 的特性。PCR-RFLP。实时 PCR、DNA 测序。NGS。核酸杂交。杂交原理。熔点和严格性。探针制备:切口平移。Southern、Northern、杂交测定。蛋白质印迹。