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命令执行和贸易处理政策
Baillie Gifford投资了各种资产类别，包括代表客户的股票，债券，外汇，期货，掉期和其他衍生工具，作为我们提供的投资管理服务的一部分。这将包括MIFID和非MIFID仪器。在进行此活动时，我们会根据客户的最大利益行事，当时我们代表其他实体执行执行订单并发出或下达订单。因此，我们已经建立了订单执行和贸易处理政策，以遵守我们的总体最佳执行义务并促进透明度，以便客户可以更好地了解我们的交易实践以及与交易相关的相关费用和成本。Baillie Gifford仅代表“专业客户”下达订单，并且不考虑与零售客户订单有关的规则。
北卡罗来纳州免疫计划 (NCIP) 最低要求疫苗订购、处理和储存程序*
* 储存程序适用于私人和州疫苗库存疫苗人员 指定一名员工作为主要疫苗协调员和至少一名备用疫苗协调员。工作人员必须参加每年的、有记录的培训/教育，了解正确的储存和处理方法以及 VFC 计划要求。所有关键员工的变动都必须传达给 NCIP 储存和处理计划 每年或根据需要维护和更新（签名）书面常规疫苗管理和应急管理计划。确保所有员工阅读并理解计划，特别是在设备故障、电源故障、自然灾害或其他紧急情况下该怎么做。常规计划必须包括以下方面的指导：a) 正确的疫苗储存和处理方法，b) 疫苗的运输和接收，c) 疫苗订购，d) 库存控制，e) 疫苗过期、变质和浪费预防。应急计划必须包括：a) 姓名、联系信息以及如何通知负责准备和运输疫苗的工作人员，b) 替代疫苗储存设施信息，c) 如何包装疫苗以便运输，以及 d) 如何记录所采取的步骤疫苗储存设备（NCIP 强烈建议在购买新设备（数据记录器/存储单元）之前联系分支机构，以确保设备符合计划要求） 请勿将疫苗存放在宿舍或宿舍式冰箱/冰柜中 将冰箱和冰柜专门用于储存疫苗。储存单元必须能够全年维持所需的疫苗储存温度，并且足够大以容纳一年中最大的库存，同时还有足够的空间在冰箱中储存水瓶并在冰柜中储存冷冻冷却剂包/冷冻水瓶将储存单元放置在通风良好的房间中，周围留有空间，并且单元背面与墙壁之间至少有 4 英寸的距离请勿将储存单元插入电源板、接地故障断路器插座或由墙壁开关激活的插座中。这些装置可能会跳闸或关闭，导致存储单元断电 在冰箱、冰柜和断路器上张贴“请勿拔掉插头”标志 更换不符合最低要求或出现故障的存储单元（新购买的存储单元必须是独立单元） 保留一个带有当前校准证书的备用数据记录器温度计（不存放在单元中） 疫苗储存规范 每周轮换疫苗库存，并首先使用保质期较短的疫苗。立即移除过期疫苗并联系 NCIP 获取浪费说明。至少在到期日前四个月通知 NCIP，以避免因库存管理不当而导致赔偿。将疫苗放在原包装中，并将外观相似的疫苗存放在不同的架子上，以避免混淆和用药错误 将疫苗放在储藏单元的中央区域，以使疫苗周围有适当的空气流通。请勿将疫苗存放在门、蔬菜箱、单元地板上或单元顶部的冷却通风口附近 将水瓶存放在冰箱内壁、顶架上和门内 将冷冻的冷却剂包（以及冷冻水瓶）放在冰柜的墙壁和地板沿线以及冰柜门内 将 MMR 存放在冰柜中 请勿在单元中储存食物和饮料；将其他药物和生物制品存放在单独的储藏单元中 温度监测（所有温度计必须是数字数据记录器） 自 2024 年 7 月 1 日起，每天在诊所开放时（包括半天），从单元内带有探头的数据记录器中读取并手动记录一次当前温度。每天记录并清除一次最小/最大读数（诊所开门时）。记录的温度必须包括读数时间、测温人员的姓名和/或姓名首字母。温度必须与数据记录器显示屏上显示的完全一致，且不能四舍五入 每周下载并查看数据记录器读数 数据记录器探头应放置在疫苗附近的中央位置，并具有 ILAC 认可实验室颁发的最新校准证书 将温度日志张贴在疫苗储存单元上，并保留所有温度日志的副本 3 年 冰箱温度必须保持在 2°C 至 8°C（36° 至 46° F）之间，最佳温度为 5°C (40°F) 冷冻柜温度必须保持在 -50°C 至 -15°C（-58°F 至 +5°F）之间，最佳温度为 -20° C (-4°F) 当温度超出范围时立即采取行动。致电 NCIP 877-873-6247 寻求帮助，并在温度日志中记录所采取的任何措施。隔离受影响的疫苗瓶或包装，标记“请勿使用”，并在适当条件下将疫苗存放在功能正常的疫苗储存装置中疫苗运输和转移 立即拆开疫苗包装，对照发票检查疫苗订单的数量、批号和有效期，并妥善存放。如果冷链监控器已启动，请致电 NCIP；切勿拒绝交付疫苗 仅在疫苗协调员或后备人员可用时安排交付。考虑假期、休假、员工时间表、并在指定疫苗交付日期和时间时考虑营业时间的变化 未经 NCIP 疫苗订购和库存管理事先批准，不得转让或借用其他供应商的疫苗 根据实际服务的人口订购和管理所有 ACIP 推荐的疫苗 仅在接种时抽取疫苗 在物理上区分公共和私人疫苗库存，并保持完整、准确和单独的库存记录 将疫苗存放在原装容器中。仅使用制造商提供的特定稀释剂 除非制造商的包装说明书另有说明，否则多剂量产品可使用至药瓶上盖印的有效期。药瓶上仅标有月份和年份的有效期的疫苗可以在该月的最后一天使用。使用剂量时，标记多剂量药瓶以保持准确的库存
机器人敏捷 - 处理我们的未来 - 计划论文
灵巧的操纵是广泛采用机器人技术的关键瓶颈。巧妙地操纵物体具有广泛属性的对象的能力将能够自动化各个部门的常规任务，如表1所述。这样的任务通常是针对人类工人的繁重的，范围从重复性和受伤到平凡而低薪的范围，并且经常发生在下水道，工厂，化学植物或回收设施等危险环境中。自动化这些任务有望通过提高经济生产力来重塑社会，同时释放人类以获得更多有意义的任务[1,2]。由于我们的人口老龄化和生产率较低，英国的好处在英国尤其很大。一项研究估计，英国仓库物流部门的机器人密度可能会从2020年的每百万小时每百万小时到2035年增长，从而增加了25％的劳动生产率[2]。
叠氮化物的安全处理 - 点击化学的危害
碳氮比 (C/N) 除少数例外，氮原子数不应超过有机叠氮化物中的碳原子数。尽管可以少量合成一些 C/N 比在 1 和 3 之间的叠氮化物，但应尽快使用或淬灭叠氮化物。叠氮化物应储存在 -18 °C 且避光的环境中（最好放在塑料琥珀色容器中）。浓度不应超过 1 M。六规则评估有机叠氮化物稳定性的另一种方法是“六规则”，该规则规定每个能量官能团的碳原子数不应少于六个。每个能量官能团（叠氮化物、重氮、硝基等）六个碳原子（或其他大小大致相同的原子）可提供足够的稀释度，使化合物相对安全。每个官能团的碳原子数少于六个可能导致材料具有爆炸性。
材料处理和材料存储系统研究
研究表明，通过实施先进的物料处理和存储系统，效率和成本节省显著提高。传送带、自动导引车 (AGV) 和机器人等自动化技术将吞吐率提高了 20% 至 50%，同时将劳动力成本降低了 30%。增强的库存管理系统集成了实时跟踪和自动数据输入，提高了库存准确性，并将周转率提高了 15% 至 25%。优化的布局设计和垂直存储解决方案最大限度地提高了空间利用率，将存储容量提高了 25% 至 35%，并将物料处理时间缩短了 15% 至 30%。人体工程学改进和自动化还将工作场所受伤率降低了 20% 至 40%，提高了工人的满意度和安全性。包括实时监控和预测性维护在内的技术集成进一步提高了运营效率，并将意外设备故障减少了 25%。总体而言，这些进步使运营成本降低了 10% 至 25%，许多公司在 18 至 24 个月内实现了投资回报。
疫苗储存、处理和运输指南
药房专业人员有道德义务通过确保疫苗有效性来保护患者安全，并负责任地管理省级卫生资源，包括根据制造商的规范接收、储存和分配。SCPP 要求所有药房遵守这些准则，以确保所有产品（例如生物制剂、药物、疫苗）的冷链得到维护。本文件重点介绍疫苗，因为它们是非常敏感的生物药物，当暴露于推荐范围以外的光线或温度下时，可能会降低药效或被破坏。注意：其他温度敏感产品（例如生物制剂、药物）的具体稳定性和储存信息可在制造商的产品专论中找到。
COVID-19 疫苗的储存和处理提醒...
• Moderna：6 个月至 11 岁和 12 岁以上疫苗的 2023-2024 年最迟到期时间为 9 月底或更晚。Moderna 表示，从现在到 2024-2025 年疫苗上市期间，供应量足以满足需求。CDC 预计，在 2023-2024 年剩余时间内，供应商将继续批量订购。提醒一下，COVID-19 疫苗的保质期比本季开始时短，随着本季接近尾声，疫苗保质期将继续缩短。为了应对 COVID-19 疫苗保质期的缩短，CDC 建议供应商订购较少数量的疫苗（使用量为 3-4 周），并在需要时使用更频繁的订单。
疫苗储存及处理表
DTaP、DTaP-HepB-IPV (Pediarix ® )、DTaP-IPV-Hib-HepB (Vaxelis ® )、DTaP-IPV (Quadracel ® 、Kinrix ® )、DTaP-IPV/Hib (Pentacel ® ) 1 、Td、Tdap、HepA、HepB (Engerix-B ® 、 Recombivax HB ® 、Heplisav-B ® 、PreHevbrio ® )、HepA-HepB (Twinrix ® )、Hib (PedvaxHIB ® 、ActHIB ®1 、Hiberix ®1 )、9vHPV、IPV、MenACWY (Menveo ®1,2 、MenQuadfi ® )、MenB (Bexsero ®、特鲁门巴®)、MenABCWY （Penbraya™）、肺炎球菌（PCV13、PCV15、PCV20、PPSV23）、aIIV4（Fluad®）、HD-IIV4（Fluzone® High-Dose）、IIV4、ccIIV4（Flucelvax®）、RIV4（Flublok®）、LAIV4、重组带状疱疹疫苗（RZV、Shingrix）1、呼吸道合胞病毒（RSV、Abrysvo™、Arexvy）1
针对小细胞肺癌的全身治疗：ASCO- ...
建议1：负责危险药物的政策和程序的一般措施委员会，强烈建议所有管理危险药物的机构组成这样的委员会。也强烈建议该委员会包括但不限于各个部门和服务的代表，例如：职业健康与安全，联合健康与安全委员会，药房，护理，医学肿瘤学（医师），环境服务，风险管理和患者代表。该委员会将负责与危险药物有关的制定，审查和修订政策和程序的明确过程。应定期进行风险评估和差距分析，以识别差距并为政策和程序提供信息。此外，该委员会负责确保为确定的目标人群建立了一个方向和持续教育的过程。该委员会负责实施和随访与使用有害药物有关的风险预防管理计划。继续教育和定向计划已立法，将在整个药物循环中涉及危险药物的所有工作人员提供初始和正在进行的医院批准的教育，包括安全处理，溢出或泄漏管理（6）。强烈建议所有员工进行与当时最佳实践标准有关的初始培训和持续的培训。