版权所有 © 2024 Hartung。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可 (CC BY) 条款分发。允许在其他论坛使用、分发或复制,只要注明原作者和版权所有者并引用本期刊的原始出版物,符合公认的学术惯例。禁止不符合这些条款的使用、分发或复制。缩写:人工智能 (AI),计算机程序(机器学习工具),执行通常需要人类智能的任务;流失是指候选药物在临床开发过程中经历的高失败率。有偏见的结果报告,发表有效果比没有效果更容易:这是科学文献中偏见的一个典型例子;重磅炸弹药物是一种药品,为销售它的公司创造每年 10 亿美元或以上的销售额;药物靶点 ,它本质上是人体内与药物相互作用产生治疗效果的分子; 欧洲化妆品试验禁令 ,欧盟自 2003 年起立法禁止动物试验,并通过营销禁令强制执行,适用于成品化妆品、含有接受替代品的动物测试成分的产品(2004 年后)、急性和局部(眼睛和皮肤)测试(2009 年后)以及所有其他危害(2013 年后); 仿制药 ,仿制药是一种在剂型、安全性、强度、给药途径、质量、性能特征和预期用途上与已经上市的品牌药相同的药物; 危害 ,物质的不良影响; 高通量筛选 (HTS) ,一种用于科学发现的方法,特别是在药物发现、生物学、材料科学和化学领域。它涉及使用自动化设备快速测试数千到数百万个样本的生物活性或化学反应;免疫抑制药物,用于阻止移植排斥或自身免疫性疾病的药物;先导化合物优化,即对筛选出的初始命中化合物的化学变体进行迭代合成和测试的过程,以提高效力、选择性和类药特性,并开发优化的先导分子作为临床开发的强有力最终候选物;LD50,即半数致死量,是一种通过50%的大鼠死亡的剂量来比较物质毒性潜力的方法;纳米粒子,定义为直径在1至100纳米(nm)范围内的物质粒子;由于它们的表面积与体积比高,它们可以表现出与块体材料明显不同的物理和化学特性;组学技术,同时测量尽可能多的活性基因(转录组学)、蛋白质(蛋白质组学)或代谢物(代谢组学)的变化;REACH计划,《化学品注册、评估、授权和限制》的首字母缩写,是欧盟的一项综合性法规,旨在确保高水平地保护人类健康和环境免受化学品带来的风险。该法规于 2007 年 6 月 1 日颁布;可重复性危机,也称为复制危机,指的是人们越来越担心许多科学研究的结果难以或无法复制;选择性分析,又称亚组分析,侧重于部分数据,而忽略整体结果,以获得显著结果。这是不可重复结果的常见来源;致畸作用,导致出生缺陷。