根据吉尔伯特(Gilbert)关于发育生物学的经典文本,衰老被定义为“……与生存和繁殖所必需的生理功能的时间相关的恶化。衰老的表型变化(影响物种的所有成员)不要与衰老疾病(例如癌症和心脏病(影响个体)混淆” [8]。“衰老”一词是由Hayflick和Moorhead在1961年引入的,仅表示旧[9]。根据国家癌症研究所的说法,衰老的特征是“……衰老的过程。在生物学中,衰老是一个细胞变化并永久停止分裂但不会死亡的过程。随着时间的流逝,大量的旧细胞可以在整个身体的组织中积聚。这些细胞保持活跃,并可能释放可能引起炎症和对附近健康细胞损害的有害物质。衰老可能在癌症和其他疾病的发展中发挥作用。”这也意味着一种非增殖但可行的状态,与G0静止和末端分化不同……对众多压力源的反应,包括暴露于遗传毒性,营养剥夺,缺氧,线粒体功能障碍和癌基因激活,这是由Gorgoulis等人定义的[10]。需要定义其他一些术语,以避免模棱两可的风险。
永生化细胞系对研究人员来说非常宝贵,因为它们可以无限增殖,从而可以培养多代。与寿命有限的原代细胞不同,永生化细胞系(也称为连续细胞系)可以避免伦理问题、提取困难、传代能力有限以及由于细胞来源不同而导致的结果不一致等挑战。实验室条件下的大多数细胞都面临海弗利克极限,即端粒随着每次分裂而缩短,导致衰老。永生化细胞系克服了这些限制,可以进行稳定的长期研究,同时无需重复分离和培养细胞,从而节省了研究的时间和资源。连续细胞系可以在体外无限增殖,为广泛的研究目的提供可持续和可重复的系统。这些细胞系为在细胞和分子水平上研究生物体提供了一个独特的平台,提供了全生物模型并不总是能够提供的见解。它复制了宿主的细胞和遗传同质性,同时最大限度地减少了体内系统固有的变异性。因此,人们越来越关注开发新的细胞系以支持更广泛的生物学研究。
问:为什么用胎儿细胞来制造疫苗?答:科学家最初研究胎儿细胞是为了了解衰老过程。然而,科学合作和疫苗开发中的挑战导致人们开始使用胎儿细胞来开发疫苗。具体来说,科学家在脊髓灰质炎疫苗中发现了一种可能致癌的病毒,称为猿猴病毒 40 (SV40),这种疫苗是通过在猴肾细胞中培养脊髓灰质炎病毒制成的。它之所以被称为 SV40,是因为它是第 40 种被识别的猴子病毒。最终,SV40 被证明不会在脊髓灰质炎疫苗接种者中导致癌症,但这种理解需要时间来发展。在此期间,疫苗科学家意识到,由于病毒需要细胞来生长,他们必须确保 SV40 或其他有害病毒不会出现在未来的疫苗中。偶然的是,研究衰老的最杰出的科学家之一 Leonard Hayflick 正在费城威斯塔研究所的两位著名疫苗科学家 Hilary Koprowski 和 Stanley Plotkin 的走廊对面工作。三人共同意识到,由于胎儿通常不会在子宫内接触病毒,因此他们的细胞可以确保未来的病毒疫苗不会无意中含有可能对人体有害的其他病毒。
[2023年12月12日收到;修订了2024年2月5日;接受的2024年2月6日]摘要:细胞衰老的特征是细胞增殖的永久停滞,是对内源性和外源性应激的反应。体内衰老细胞(SNC)的连续积累导致衰老和与年龄有关的疾病的发展(例如神经退行性疾病,癌症,代谢性疾病,心血管疾病和骨关节炎)。面对衰老和与年龄相关的疾病的日益严重的挑战,几种化合物因其靶向SNC的潜力而受到广泛关注。结果,鼻溶剂(有选择地消除SNC的化合物)和鼻孔形态(改变细胞间通信的化合物并调节SNC的行为)已成为抗衰老领域的热门研究主题。此外,诸如组合疗法和免疫方法之类的策略在抗衰老治疗领域也取得了重大进展。在本文中,我们讨论了针对SNC的抗衰老的最新研究,并更深入地了解不同抗衰老策略对衰老和与年龄相关的疾病的影响,目的是为面对衰老和年龄较大的疾病的不断增长挑战提供更有效的参考和临床抗衰老治疗方法的治疗疗法。关键词:衰老,与年龄相关的疾病,鼻孔术,鼻孔形态,衰老细胞1。引言细胞衰老首先是Hayflick在1960年代提出的[1]。细胞衰老和生物体的衰老是密切相关的过程,衰老是一种自然而逐渐的过程,可以通过生物体预测。它是由DNA损伤,过氧化,蛋白质折叠式折叠和其他促成机制引起的细胞死亡或衰老引起的。衰老是一种压力反应,其早期阶段可能是由于一个或多个因素,例如端粒侵蚀,DNA损伤,氧化应激,癌基因激活,线粒体功能障碍,