17。Alavi A,Hamzavi I,Brown K等。JANUS激酶1抑制剂INCB054707用于中度至重度Hidradenenitis Pururativa的患者:两项II期研究的结果。br j dermatol。2022; 186(5):803-813。 doi:10.1111/bjd.20969
关于Cantargia Cantargia AB(Publ),Reg。否。556791-6019,是一家生物技术公司,开发基于抗生命疾病的抗体治疗方法,并建立了一个基于蛋白质IL1RAP的平台,涉及多种癌症形式和炎症性疾病。CANTARGIA的肿瘤学计划,抗体Nadunolimab(CAN04),主要是在临床上研究,主要是结合化学疗法,重点是胰腺癌,非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。组合的阳性数据表明,与仅化学疗法所预期的相比,功效更强。CANTARGIA的第二个开发计划,即抗体CAN10,以与Nadunolimab不同的方式通过IL1RAP阻止信号传导,并解决了严重自身免疫/炎症性疾病的治疗,最初侧重于Suppurativa和全身性硬化症。CANTARGIA在纳斯达克斯德哥尔摩(股票:CANTA)上列出。提供有关Cantargia的更多信息。www.cantargia.com
• 肌腱炎相关关节炎,适用于年龄 ≥ 4 岁且患有活动性疾病的患者。 • 化脓性汗腺炎,适用于患有中度至重度疾病的成人。 • 斑块状银屑病,适用于年龄 ≥ 6 岁且患有中度至重度疾病且适合全身治疗或光疗的患者。 • 银屑病关节炎,适用于年龄 ≥ 2 岁且患有活动性疾病的患者。 • 强直性脊柱炎,适用于患有活动性疾病的成人。 • 非放射性中轴脊柱关节炎,适用于患有活动性疾病并有客观炎症体征的成人。在非放射性中轴脊柱关节炎的关键性试验中,患者必须有客观的炎症体征,磁共振成像显示 C 反应蛋白升高和/或骶髂关节炎。 指南 多份治疗炎症的指南中都提到了 Il-17 阻滞剂。
化脓性汗腺炎 III 期 BE HEARD I 和 II 期研究及其扩展研究的结果表明,中度至重度化脓性汗腺炎 (HS) 患者在接受 bimekizumab 治疗一年期间所取得的具有临床意义的改善可维持长达两年 [Zouboulis C et al. EADV 2024]。在第 96 周,85.4% 接受 bimekizumab 治疗的患者达到了 HS 临床反应 50(HiSCR50)。更严格的终点事件 HiSCR75、HiS CR90 和 HiSCR100 在第 96 周分别实现了 77.1%、57.6% 和 44.2%。严重程度的改善,引流次数的减少
•英夫利昔单抗•adalimumab•vedolizumab•ustekinumab编码请参见代码表以获取详细信息。描述用于治疗自身免疫性疾病的生物学毒剂包括英夫利昔单抗,阿达木单抗,吠陀珠单抗和乌斯凯尼亚姆。英夫利昔单抗(Remicade)是美国食品药物管理局(FDA)批准的一种静脉性肿瘤坏死因子α阻断剂α阻断剂(FDA)用于治疗类风湿关节炎,克罗恩病,棘突性脊柱炎,银屑病,牛皮癣关节炎,plaque cor炎,plaque sorcorisas issorcors and ulceration Colceration Colisation。Adalimumab (Humira) is a subcutaneous tumor necrosis factor α inhibitor that is FDA approved for the treatment of rheumatoid arthritis, Crohn disease, ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis in adults and those with juvenile idiopathic arthritis, hidradenitis suppurativa, and葡萄膜炎。vedolizumab(Entyvio)是一种静脉内整合素受体拮抗剂,FDA批准用于治疗成人的溃疡性结肠炎和克罗恩病。ustekinumab(stelara)是一种静脉内和皮下的人白介素12和-23拮抗剂,FDA批准用于治疗成人的Crohn病和溃疡性结肠炎,以及银屑病性关节炎,以及儿童和成人中的银屑病性关节炎和斑块牛皮癣。对这些药物的主要反应后,有些患者成为次要无反应者。抗体抗体的发展被认为是这种次要无反应的原因。相关政策
关于Cantargia Cantargia AB(Publ),组织编号556791–6019,是一家生物技术公司,开发基于抗体的生命疗法 - 威胁生命疾病,并建立了一个基于蛋白质IL1RAP的平台,涉及几种癌症和炎性疾病。Cantargia的肿瘤学项目,抗体Nadunolimab(CAN04),临床研究,尤其是与细胞毒素结合使用,重点是胰腺癌,非小细胞肺癌和三重阴性乳腺癌。组合的阳性结果表明仅针对细胞毒素的预期效果更高。CANTARGIA的其他开发项目,即抗体CAN10,可以通过IL1RAP阻断信号传导,并且对治疗严重的自身免疫/炎症性疾病进行了优化,最初的重点是化学和全身性硬化症。CANTARGIA在纳斯达克斯德哥尔摩(股票:CANTA)上列出。可以通过有关Cantargia的更多信息。www.cantargia.com
microRNA(miRNA)在早期诊断自动流动性疾病中起着至关重要的作用,而Hidradenenitis Purpurativa(HS)是一个显着的例子。hs,一种影响毛s骨单位的自身炎性皮肤疾病,对患者的生活质量产生了深远的影响。其隐藏的性质,具有阴险的初始症状和患者不愿寻求医疗咨询的情况,通常会导致长达7年的诊断延迟。认识到早期诊断工具的紧迫性,最近的研究确定了循环miRNA表达的显着差异,包括miR-24-1-5p,miR-146a-5p,miR26a-5p,miR26a-5p,miR-206,miR-206,miR338-3p,miR338-3p和miR-338-5p,HS患者和健康对照者之间的miR-338-5p。这些miRNA是早期疾病检测的潜在生物标志物。传统的分子生物学技术,例如使用特定引物和探针进行检测,例如逆转录定量 - 聚合酶链反应(RT-QPCR)。另外,短肽为捕获miRNA提供了一种多功能和有效的手段,提供了特定的养殖,易于合成,稳定性和多重潜力。在这种情况下,我们提出了一种用于制作肽序列的计算模拟管道,该管道可以捕获自身炎性皮肤疾病(包括HS)患者的血液中的循环miRNA。这种创新的方法旨在加快早期诊断并增强治疗性随访,以解决及时干预HS和类似疾病的关键需求。
白介素 (IL)-1 细胞因子家族是多种免疫反应的中心调节因子。它由几种细胞因子组成,包括属于 IL-1、IL-36 和 IL-18 亚家族以及 IL-33 的细胞因子。IL-1 家族主要在协调先天免疫反应中发挥作用,但也参与适应性免疫。在发现 IL-1 信号失调是几种单基因自身炎症疾病的发病机制的基础之后,人们对 IL-1 家族的兴趣日益浓厚,这些疾病的特征是皮肤和其他器官的无菌性炎症。这也增加了对先天免疫和 IL-1 家族在多基因自身炎症性皮肤病(例如中性粒细胞性皮肤病)以及一些最常见的慢性炎症性皮肤病(例如牛皮癣和化脓性汗腺炎)中的作用的了解。已经开发出几种治疗药物来抑制 IL-1 家族成员及其信号通路。这些药物已在几种慢性炎症性皮肤病中显示出治疗效果。本综述的目的是详细描述 IL-1、IL-33、IL-36 和 IL-18 通路病理失调在皮肤病中的后果,并提供针对 IL-1 家族细胞因子信号传导的治疗策略的前瞻性更新。