Dominic B. Dwyer 1,2,31,31✉,Ganesh B.一百4,5,4,31, dhivia伍德2:3,13,Shinohara 4:16,Shou 4,16, Barnaby Nelson 2.3,Rachel E. Gur 21,Ruben C. Murray 24 24,Forti扩散24,Simone 24 24,Marcus V Davatzikos 4:32,Nicholaos 1:8,8,24.32✉和Paula Dazzan 24.32
1。King,D。L.,Delfabbro,P。H.,Wu,A.M.S.,Doh,Y.Y.,Kuss,D.J.,Pallesen,S.,Mentzoni,R.,Carragher,N。,&Sakuma,&Sakuma,H。(2017)。 互联网游戏障碍的处理:国际系统评估和配偶评估。 临床心理学评论,54,123-133。 https://doi.org/10.1016/j.cpr.2017.04.002 2。 Stevens,M。W. R.,King,D。L.,Dorstyn,D。和Delfabbro,P。H.(2019)。 互联网游戏障碍的认知行为疗法:系统评价和荟萃分析。 临床心理学与心理治疗,26,191-203。 https://doi.org/10.1002/cpp.2341 3。 Han,D。H.,Lee,Y。S.,Yang,K。C.,Kim,E。Y.,Lyoo,I。K.,&Renshaw,P。F.(2007)。 多巴胺基因和过度互联网视频游戏的青少年的奖励依赖性。 成瘾医学杂志,1(3),133-138。 https://doi.org/10.1097/adm.0b013e31803e68a3 4。 Petry,N。M.,Zajac,K。,&Ginley,M。K.(2018)。 行为成瘾作为精神障碍:是还是不是? 临床心理学年度评论,第14卷,第399-423页。 https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032816-045120 5。 Grüsser,S.M.,Wölfling,K.,Düffert,S。等。 (2007)。 成瘾评估评估(QDAA)的问卷。 Göttingen:Hogrefe。 6。 Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。King,D。L.,Delfabbro,P。H.,Wu,A.M.S.,Doh,Y.Y.,Kuss,D.J.,Pallesen,S.,Mentzoni,R.,Carragher,N。,&Sakuma,&Sakuma,H。(2017)。互联网游戏障碍的处理:国际系统评估和配偶评估。临床心理学评论,54,123-133。 https://doi.org/10.1016/j.cpr.2017.04.002 2。Stevens,M。W. R.,King,D。L.,Dorstyn,D。和Delfabbro,P。H.(2019)。互联网游戏障碍的认知行为疗法:系统评价和荟萃分析。临床心理学与心理治疗,26,191-203。 https://doi.org/10.1002/cpp.2341 3。Han,D。H.,Lee,Y。S.,Yang,K。C.,Kim,E。Y.,Lyoo,I。K.,&Renshaw,P。F.(2007)。 多巴胺基因和过度互联网视频游戏的青少年的奖励依赖性。 成瘾医学杂志,1(3),133-138。 https://doi.org/10.1097/adm.0b013e31803e68a3 4。 Petry,N。M.,Zajac,K。,&Ginley,M。K.(2018)。 行为成瘾作为精神障碍:是还是不是? 临床心理学年度评论,第14卷,第399-423页。 https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032816-045120 5。 Grüsser,S.M.,Wölfling,K.,Düffert,S。等。 (2007)。 成瘾评估评估(QDAA)的问卷。 Göttingen:Hogrefe。 6。 Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。Han,D。H.,Lee,Y。S.,Yang,K。C.,Kim,E。Y.,Lyoo,I。K.,&Renshaw,P。F.(2007)。多巴胺基因和过度互联网视频游戏的青少年的奖励依赖性。成瘾医学杂志,1(3),133-138。https://doi.org/10.1097/adm.0b013e31803e68a3 4。Petry,N。M.,Zajac,K。,&Ginley,M。K.(2018)。 行为成瘾作为精神障碍:是还是不是? 临床心理学年度评论,第14卷,第399-423页。 https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032816-045120 5。 Grüsser,S.M.,Wölfling,K.,Düffert,S。等。 (2007)。 成瘾评估评估(QDAA)的问卷。 Göttingen:Hogrefe。 6。 Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。Petry,N。M.,Zajac,K。,&Ginley,M。K.(2018)。行为成瘾作为精神障碍:是还是不是?临床心理学年度评论,第14卷,第399-423页。 https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032816-045120 5。Grüsser,S.M.,Wölfling,K.,Düffert,S。等。 (2007)。 成瘾评估评估(QDAA)的问卷。 Göttingen:Hogrefe。 6。 Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。Grüsser,S.M.,Wölfling,K.,Düffert,S。等。(2007)。成瘾评估评估(QDAA)的问卷。Göttingen:Hogrefe。 6。 Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。Göttingen:Hogrefe。6。Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。 bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。 实验和临床心理药理学,18(4),297–304。 (2016)。 12。Han,D。H.,Hwang,J。W.,&Renshaw,P。F.(2010)。bupropion持续的释放治疗减少了对视频游戏的渴望,并且在互联网视频游戏成瘾患者中,对视频游戏和提示引起的大脑活动。实验和临床心理药理学,18(4),297–304。(2016)。12。https://doi.org/10.1037/a0020023 7。Lemmens,J。S.和Hendriks,S。J.上瘾的在线游戏:研究游戏类型和互联网游戏障碍之间的关系。网络心理学,行为和社交网络,19(4),270-276。 https://doi.org/10.1089/cyber.2015.0415 8。Koo,H。J.,Han,D。H.,Park,S.Y。,&Kwon,J.H。(2017)。 DSM-5互联网游戏障碍的结构化临床访谈:诊断青少年IGD的开发和验证。 精神病学调查,14(1),21-29。 https://doi.org/10.4306/pi.2017.14.1.21 9。 Hagedorn,W。B. (2011)。 使用治疗信函来驾驶抵抗力和矛盾情绪:对小组咨询的经验含义。 成瘾与罪犯咨询杂志,31,108–126。https://doi.org/10.1002/j.2161-1874.2011.tb00067.x10。VanRooij,A.,A.,Schoenmakers,T. 在线视频游戏成瘾:识别上瘾的青少年游戏玩家。 成瘾,106(1),205-212。 Porcher,S。(2019)。 互联网游戏障碍:成瘾的四个需求。 心理学领域。 https://doi.org/10.3389/fpsyg.2019.00215本研究探讨了潜在的动机和心理需求,例如自主性,能力和相关性,这些需求会导致游戏成瘾,并讨论如何针对这些核心领域。 Jo,Y。S.,Bhang,S.Y.,Choi,J.S.,Lee,H.K.,Lee,S.Y。,&Kweon,Y。S.(2019)。 13。 14。 15。 16。Koo,H。J.,Han,D。H.,Park,S.Y。,&Kwon,J.H。(2017)。DSM-5互联网游戏障碍的结构化临床访谈:诊断青少年IGD的开发和验证。精神病学调查,14(1),21-29。 https://doi.org/10.4306/pi.2017.14.1.21 9。Hagedorn,W。B.(2011)。使用治疗信函来驾驶抵抗力和矛盾情绪:对小组咨询的经验含义。成瘾与罪犯咨询杂志,31,108–126。https://doi.org/10.1002/j.2161-1874.2011.tb00067.x10。VanRooij,A.,A.,Schoenmakers,T.在线视频游戏成瘾:识别上瘾的青少年游戏玩家。成瘾,106(1),205-212。Porcher,S。(2019)。互联网游戏障碍:成瘾的四个需求。心理学领域。https://doi.org/10.3389/fpsyg.2019.00215本研究探讨了潜在的动机和心理需求,例如自主性,能力和相关性,这些需求会导致游戏成瘾,并讨论如何针对这些核心领域。Jo,Y。S.,Bhang,S.Y.,Choi,J.S.,Lee,H.K.,Lee,S.Y。,&Kweon,Y。S.(2019)。 13。 14。 15。 16。Jo,Y。S.,Bhang,S.Y.,Choi,J.S.,Lee,H.K.,Lee,S.Y。,&Kweon,Y。S.(2019)。13。14。15。16。互联网游戏诊断的临床特征:DSM-5 IGD和ICD-11 GD诊断的比较。临床医学杂志,8(7),945。https://doi.org/10.3390/jcm8070945本文比较了DSM-5和ICD-11中游戏障碍的诊断标准,并强调了临床环境中治疗方法的含义。Stevens,M。W. R.,King,D。L.,Dorstyn,D。和Delfabbro,P。H.(2019)。互联网游戏障碍的认知行为疗法:系统评价和荟萃分析。临床心理学与心理治疗,26,191-203。 https://doi.org/10.1002/cpp.2341系统综述着重于认知 - 行为疗法(CBT)在治疗互联网游戏障碍中的有效性,强调其对减少成瘾性行为的影响。li,W.,Mills,D。和Nower,L。(2019)。战利品盒购买与问题视频游戏和问题赌博的关系。上瘾行为,97,27-34。 https://doi.org/10.1016/j.addbeh.2019.04.009本研究研究了战利品盒购买与游戏成瘾之间的关系,这表明某些游戏内特征可能会加剧成瘾性倾向,从而使其成为目标干预的关键领域。Pfund,R。A.和Ginley,M。K.(2019)。赌博行为的评估和处理。卫生服务心理学杂志,45,81-89。 https://doi.org/10.1007/s42843-019-00015--W虽然专注于赌博,但本文讨论了与视频游戏成瘾治疗有关的重叠治疗方式,例如CBT和激励性访谈。娱乐软件协会。(2024)。有关计算机和视频游戏行业的基本事实。摘自https://www.theesa.com/wp-content/uploads/2024/05/esential-facts-exts-2024-final.pdf
Prashant S. Emani 1,2†,Jason J. Liu 1,2†,Declan Clarke 1,2†,Matthew Jensen 1,2†,Jonathan Warrell 1,2†,Chirag Gupta 3,4†,Cagat Lee 1,5†Ay Dursun 1,2 Dursun 1,2 GALEEV 1,2,AHYEON HWANG 5,6,YUNYANG LI 2,7,PENGYU NI 1,2,Xiao ZD E JAKEN E E. PSICE 1,2 LAV BENDL 9,10,11,12,Lucy Bicks 13,Tanima Chatterjee 1,2 1 Gan DI 9,12,16,Sophia Gaynor-Gillett 14,17,Jennifer Grundman 13,Natalie Hawken 13,Ella Henry 1,2,Gabriel E. Hoffman 9,10,11,12,18,19 Junhao Liu 5,Shuang Liu 4,Shaojie MA 21,22,Michael Margolis 13,Samantha Mazariegos 13,Jill Moore 2,Edha Jennifer 24 3,Milos Pjanic 9,10,11,11,11,12 Megan Spector 14,Brisley Wasley Jilrie Rosema 3,Gaoyuan Wang 1,2,Yan Xia 1,2,Shaohua Xiao 13,Andrew C. Yang 1,2,Suesen Zheng 1,2,Michael J. Gandal 26,27,28,29,30 Hiping Weng 23,Kevin P. White 33,Hyejung赢得34,Matthew J. Girgenti 25,35,36*,Jing Zhang 5*,Daifeng Wang 18,4,337*,,2,7,24,39*
: 基于构建体的 DNA 打靶。核酸研究 39 : e82。 朱 CC,王 CC,孙 CS,许 C,尹 KC,朱 CY 和毕 FY( 1975 )通过氮源比较实验建立水稻花药培养的有效培养基。植物学报 15 : 1 - 11。 Faure, J - E, Digonnet, C 和 Dumas, C( 1994 )玉米配子的粘附和融合的体外系统。科学 263 : 1598 - 1600。 Holm, PB, Knudsen, S, Mouritzen, P, Negri, D, Olsen, FL 和 Roué, C( 1994 )从受精卵细胞机械分离的原生质体再生可育大麦植株。 Plant Cell 6 :531 – 543。Hwang, WY, Fu, Y, Reyon, D, Maeder, ML, Tsai, SQ, Sander, JD, Peterson, RT, Yeh, JR 和 Joung, JK (2013)利用 CRISPR-Cas 系统在斑马鱼中实现高效基因组编辑。Nat Biotechnol 31 :227 – 229。Jones, HD (2015)基因组编辑的监管不确定性。Nat Plants 1 :14011。Koiso, N, Toda, E, Ichikawa, M, Kato, N 和 Okamoto, T (2017)从水稻和玉米中分离的卵细胞和受精卵中基因表达系统的开发。Plant Direct 1 :e00010。 Kranz, E, Bautor, J 和 Lörz, H ( 1991 ) 单卵母细胞体外受精
接触到技术无限可能性的个人在日常生活中采用人工智能 (AI) 和增强现实 (AR) 等技术工具 (Ali 等,2017)。随着技术的发展,人工智能和增强现实系统被用于多个领域的研究中。可以说,理解人工智能概念及其运作过程的广泛界限在今天仍然是一个复杂的问题 (Angggrellanggi 和 Sari 2023;Chujitarom,2020)。尤其是神经科学在人工智能领域占有重要地位。这一科学分支研究人类大脑的认知、记忆和学习功能,揭示了神经科学领域的发展 (Chin, Wang 和 Chen,2019)。一些关于人工智能的讨论集中在大脑和计算机之间的异同上 (Frumer,2020;Zhang, Shankar, Antonidoss,2022)。一些研究表明,学习过程中的 AG 和 AI 工具改善并扩展了学习者的多项技能 (Buchori, 2023)。AR 和 AI 在教育中的应用在激励学生学习方面具有非常重要的地位。研究表明,为 AR 技术开发的多媒体材料有助于永久学习 (Almelweth, 2022; Chiu, Hwang, Hsia, and Shyu 2022)。一些研究引起了人们对技术在艺术领域的重要性的关注。实验结果表明,在绘画、雕塑、现代艺术和建筑的发展中,实验结果能够提高创造力和想象力 (Chujitarom, 2020; Leonard, 2020; Miralay,
Ackanowents的商人恩格尔恩格伯(Engebor)恩格伯(Engebor)的vAds,包括Flompos Champotos,Lucy Hummer,Lims,Litch,Gregot,Ne Ne Thesso。lotrict幽默,恢复/或重新安装inlumide,电话的讲座:Babakava,Xing Zhang,Mingn Zhang(Gem); QI QI,Sivine Nye Little,Sunil Empire Sunil,Hasan,Laurri Myllilavirta(Crea); Oydu区,Samora,Hakko,Yoko Mullulland,Peinsot(E3G); Yann Louutl,Julie Lassus,Paddy McCully,Cletent Faul(收回金融); Goghon Go,支持Hwang Jeong,Evgeny,Wooyoung Lee(Sffoc); Iski Suzuk(Chiko Network); Eliff Cansālhan,Treath的Özms(Eurpee Europes);与Meedi见面(BWGD&续);贾米姆(Jamim)的谢里夫(Whora); Zakaki Amali,Fadikla Mifloula,Twi的儿子Palameshi(无亚洲的Plish); Azar是Azar(prid); Melej Gizo,Sura Larain(智利SUSSTALLABLE); Combriza Media,Mariana Villas(Polt Transcience Values);里卡多·克鲁兹(Ricardo Cruz),皮拉拉斯·罗德里戈(InicativaclimáticaClimática进入梅西奥);尼科尔·菲诺(Niccole Figuo)在奥利维拉(Oliveyira),安东·施维尔(Anton Schwir),克拉尤德(Cláududire)的阿顿(Aton))。
参考文献1。Els Conrath,K。等。(2001)骆驼单域抗体作为双特异性和双价抗体构建体中的模块化建筑单元。J Biol Chem。 276(10):7346-50。 2。 suen,J.L。 等。 (2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。 免疫。 103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。276(10):7346-50。2。suen,J.L。等。(2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。免疫。103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。103:301-309。3。Hoffmann,S.C。等。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。282(31):22370-5。4。Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Zheng,J。等。(2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。BMC免疫。8:4。5。Bahi,A。&Dreyer,J.L。(2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。基因脑行为。7(2):244-56。6。Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Wrighton,K.H。等。(2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。284(15):9755-63。7。Diefenbacher,M。等。(2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。8。J Biol Chem。 286:25027-38。 Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放J Biol Chem。286:25027-38。Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Alvarez,M.M。等。(2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放PLOS ONE。5:E10176。9。Bahi,A。等。(2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。神经心理药理学。33:2726-34。10。Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Gunnarsen,K.S。等。(2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放BMC生物技术。10:8。11。Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Hwang,H.Y。等。(2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。mol免疫。45:2570-80。12。de Vooght,L。等。(2012)功能性的表达和细胞外释放
Karl Wimmer:2009 年毕业(现就职于杜肯大学) 吴毅:2010 年毕业(现就职于工业界) Eric Blais:2012 年毕业(现就职于滑铁卢大学) 周远:2014 年毕业(与 V.Guruswami 合著,现就职于清华大学) Aaron Roth:2006 – 2008 年(与 A.Blum 合著,现就职于宾夕法尼亚大学) Ali Kemal Sinop:2008 – 2011 年(与 V.Guruswami 合著,现就职于谷歌) John Wright:2016 年毕业(现就职于加州大学伯克利分校) David Witmer:2017 年毕业(与 A.Gupta 合著,现就职于传教士) 赵宇:2021 年毕业 Srivatsan Narayanan:2013 年 Sarah Allen:2013 – 2017 年(获得硕士学位,现就职于谷歌) Pedro Paredes 2022 年毕业(现就职于普林斯顿大学) Kevin Pratt毕业于 2023 年(现就职于纽约大学) Costin Bădescu 2016 年至今 Xinyu Wu 2019 年至今 William He 2023 年至今 Noah Singer 2023 年至今 Corwin de Boor 2018–19 Xinyu Wu 2018–19 Amulya Musipatla 2020–21 Yongshan Ding:2016–17(现就职于耶鲁大学) Christopher Jones:2016–17(现就职于芝加哥大学博士项目) Calvin Beideman:2017–18(现就职于 UIUC 博士项目) Yeongwoo Hwang:2017–18(与 A. Ada 合作,现就职于奥斯汀博士项目) Sidhanth Mohanty:2017–18(现就职于伯克利博士项目) Ramgopal Venkateswaran 2020–21(现就职于 Facebook) PH .D. 论文委员会:
Hyruan One ® 是一种单次注射透明质酸 (HA) 治疗药物,也称为透明质酸钠,用于替代患病滑液并恢复骨关节炎 (OA) 引起的关节粘弹性丧失。Hyruan One ® 采用尖端技术配制而成,是一种生物发酵交联 HA 注射剂,用于治疗膝关节 OA。 此次战略合作符合 Acino 的使命,即为拉丁美洲人民提供更好的创新药物获取渠道,加强 M8 作为该地区心脏代谢疾病治疗主要供应商的地位,并为更多患者获得 2 型糖尿病的新型治疗铺平道路。它还使 M8 能够扩展到巴西的另一个治疗领域,为患有 OA 的患者提供一种新的高分子量单次注射选项。 “我们很高兴与 LG Chem 建立这一合作伙伴关系。 “Zemiglo ® 和 Zemime t® SR 加入 M8 产品组合标志着我们创新之旅的重要里程碑,”Acino 拉美地区负责人 Joel Barlan 表示。“我们将继续追求增加患者获得优质医疗服务的机会的目标,与 LG Chem 等领先制药公司合作,开发一系列特殊治疗方法,造福患者。”“我们期待与 M8 Pharmaceuticals 合作。他们良好的业绩记录和卓越的营销和销售能力使他们处于理想位置,可以确保 LG Chem 的糖尿病和 OA 产品改善墨西哥、巴西和拉丁美洲其他地区众多患者的生活,”LG Chem 副总裁兼初级保健业务部负责人 Inchul Hwang 表示。
WEO 团队的主要贡献者包括:Lucila Arboleya Sarazola(投资和金融)、Yasmine Arsalane(经济展望、电力负责人)、Blandine Barreau(恢复计划分析)、Simon Bennett(氢能、能源技术负责人)、Daniel Crow(行为分析、空气污染负责人)、Davide D'Ambrosio(数据科学、电力负责人)、Amrita Dasgupta(氢能、关键矿物)、Tanguy de Bienassis(投资和金融)、Tomás de Oliveira Bredariol(甲烷)、Musa Erdogan(化石燃料补贴、数据管理)、Eric Fabozzi(电力和电网)、Víctor García Tapia(数据科学、建筑)、Victor Gautier(工业)、Pablo Gonzalez(投资和金融)、Timothy Goodson(终端需求分析联合负责人)、Shai Hassid(电力)、Paul Hugues(工业负责人)、Inchan Hwang(投资和金融)、 Bruno Idini(交通运输)、George Kamiya(能源技术、数字化)、Tae-Yoon Kim(燃料供应分析和能源安全联合负责人)、Vanessa Koh(电力和电网)、Martin Kueppers(工业、非洲)、Lilly Yejin Lee(交通运输)、Laura Maiolo(石油和天然气供应)、Ariane Millot(建筑、气候和环境)、Toru Muta(燃料供应)、Lucas Pereira(需求侧响应)、Apostolos Petropoulos(交通运输负责人)、Mariachiara Polisena(电力)、Ryszard Pospiech(供应建模和数据管理)、Arnaud Rouget(能源获取和非洲)、Jasmine Samantar(能源获取和非洲)、Rebecca Schulz(石油和天然气