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热疗与新兴靶向疗法和免疫疗法相结合成为癌症治疗的新方法
简单摘要：本文讨论了尽管治疗方法不断进步，但癌症作为全球主要死亡原因所面临的持续挑战。它强调了高温 (HT) 作为一种癌症治疗方式的作用，特别是其作为敏化剂的有效性及其对癌症免疫过程和致癌途径的影响。本文指出，学术界和制药公司最近都关注癌症研究中的免疫疗法 (IT) 和靶向疗法 (TT)。本文的主要重点是探索可以通过靶向分子途径增强 HT 效果的潜在疗法。最终目标是为未来的研究和临床试验铺平道路，旨在利用新兴 IT 和 TT 与 HT 相结合的协同潜力来改善结果。
定量超声评估肿瘤对超声 - 微泡和高温的反应
抽象目标：事先研究证明了用于确定乳腺肿瘤患者治疗反应的定量超声（QU）的实施。从肿瘤区域定量的几个QU参数与患者的临床和病理反应显着相关。在这项研究中，我们旨在确定是否存在使用乳腺异种移植模型（MDA-MB-231）的超声刺激的微泡（USMB）和高温（HT）引起的QUS参数与肿瘤形态变化之间存在这种联系。方法：用USMB和HT的排列处理严重合并免疫兼具小鼠的后腿生长的肿瘤。使用25 MHz阵列换能器从乳腺肿瘤的小鼠之前和24小时治疗中收集超声射频数据。Result: Our result demonstrated an increase in the QUS parameters the mid-band fi t and spectral 0-MHz intercept with an increase in HT duration combined with USMB which was found to be re fl ective of tissue structural changes and cell death detected using haematoxylin and eosin and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labelling stain.在60分钟的HT持续时间内观察到了QUS光谱参数的显着降低，这可能是由于大多数细胞损失了核的损失，因此使用组织学分析确认。肿瘤内的形态改变可能导致反向散射参数的减少。结论：这里的工作使用QUS技术来评估癌症治疗的效率，并表明超声反向散射的变化反映了组织形态的变化。
电纺磁性纳米纤维垫在癌症治疗中的磁热疗应用——技术、机制和材料
摘要：全球癌症患者数量正在迅速增加。在人类死亡的主要原因中，癌症可视为对人类的主要威胁之一。尽管目前许多新的癌症治疗方法（如化疗、放疗和手术方法）正在开发并用于测试目的，但结果显示其效率有限且毒性高，即使它们有可能在此过程中损害癌细胞。相反，磁热疗是一种源自磁性纳米材料的使用领域，由于其磁性和其他特性，磁性纳米材料在许多临床试验中被用作癌症治疗的解决方案之一。磁性纳米材料可以通过施加交变磁场来提高位于肿瘤组织中的纳米颗粒的温度。一种非常简单、廉价且环保的方法是通过在静电纺丝过程中向纺丝溶液中添加磁性添加剂来制造各种类型的功能纳米结构，这可以克服这种具有挑战性的治疗过程的局限性。在这里，我们回顾了最近开发的电纺磁性纳米纤维垫和磁性纳米材料，它们支持磁热疗、靶向药物输送、诊断和治疗工具以及癌症治疗技术。
用于深层微波热疗的超宽带头盔脑部治疗器中的天线布置
简单总结：尽管早期研究对胶质母细胞瘤的疗效令人鼓舞，但目前热疗尚未应用于脑癌的治疗。由于关键器官的存在及其对高温的额外敏感性，聚焦颅内加热是一项具有挑战性的任务。在本文中，我们引入了一个新概念来设计 UWB 施加器，以便在大型脑肿瘤中实现足够的温度，同时保护健康组织免于过热。我们引入了一种快速电场近似方案，可以快速探索大量阵列配置，以确定头部周围最优化的天线布置，以满足临床热疗的多个目标和要求。所提出的解决方案设法实现了成功治疗所必需的肿瘤覆盖和热点抑制水平。结果表明，该方法足够准确，可以为给定的肿瘤形状和位置提供有关最合适天线布置的定性指示，同时产生比环形天线阵列更高的目标温度。
全身高温，免疫系统和癌症
在癌症治疗中已经实现了WBH的有希望的结果。科学研究的重点主要是在常规肿瘤疗法中导致没有或仅有有限成功的患者。表明，随附的全身高温治疗通常对常规肿瘤学治疗具有积极的支持作用。这是由于以下事实：即使体温适度升高至39.5°C也会显着影响肿瘤微环境。例如，热休克蛋白（HSP70）进入癌细胞的表面，并将其标记为由于WBH热刺激而大大增强了人体免疫系统的细胞毒性T细胞的攻击[1]。高温治疗因此以自然的方式激活并刺激免疫系统，从中可以为患者得出明显改善的治疗预后。
综述人工智能在磁热疗研究中的应用
摘要：纳米医学的发展涉及复杂的纳米材料研究，包括磁性纳米材料及其在磁热疗中的应用。选择最佳治疗策略既耗时又昂贵，而且不可预测，而且效果并不一致。提供个性化治疗以获得最大效率和最小副作用非常重要。因此，基于人工智能 (AI) 的算法提供了克服这些关键问题的机会。在本文中，我们简要概述了基于人工智能的方法（特别是机器学习 (ML) 技术）与磁热疗相结合的意义。我们考虑了 Scopus 和 Web of Science 核心合集数据库中的最新出版物、报告、协议和评论论文，并考虑了 PRISMA-S 评论方法，以将磁性纳米载体应用于磁热疗。还对算法性能进行了比较，比较了算法的类型和准确性、数据可用性（考虑到其数量、类型和质量）。文献显示，人工智能支持这些研究，从纳米载体的物理化学评估、药物开发和释放、耐药性预测、剂量优化、药物选择组合、药代动力学特征表征和结果预测到热量产生估计。本文回顾的论文清楚地表明，基于人工智能的解决方案可以被视为药物输送的有效支持工具，包括体外和体内纳米载体的优化和行为以及输送过程。此外，还指出了未来研究的方向，包括最佳实验的预测和数据管理计划。
kodakarensis的热粒子限制修饰系统保护基因组完整性
kodakarensis（T. kodakarensis）是一种高疗，遗传上易于访问的模型古迹，编码了两个推定的限制修改（R-M）防御系统，TKOI和TKOII。TKOI由TK1460编码，而TKOII由TK1158编码。生物信息性分析表明，这两种R-M酶都是大的，融合的甲基转移酶（MTase） - 核酸酶多肽，含有既有限制性核酸内核酸酶（Rease）活性，以降解外核核酸酶（Rease），以降解外核酸内核酸酶（Rease），以降解甲基盐宿主DNA的脱脂外核酸酶（Rease），降低了甲基酯宿主DNA的特定识别基因组基因组DNA。在这项工作中，与完整的R-M系统的菌株相比，我们对任何一种或两种R-M酶进行了否决t. kodakarensis菌株的生长较慢，但表现出显着提高的能力，这表明TKOI和TKOII都可以促进维持基因组综合的维持型dna dna dna dna dna trandf。pacififbiosciences单分子实时（SMRT）测序t. kodakarensis菌株，其中均包含一个或两种R-M系统允许分配TKOI和TKOII的识别位点，并证明了这两种R-M酶是型的； tkoi和tkoII甲基盐N 6
磁性高温和癌症疗法中的磁铁矿纳米颗粒：挑战和观点
摘要：到目前为止，用于治疗癌症的策略是不完美的，这产生了寻找更好，更安全的解决方案的需求。最大的问题是与肿瘤细胞缺乏选择性相互作用，这与副作用的发生有关，并显着降低了疗法的有效性。在癌症中使用纳米颗粒可以抵消这些问题。最有希望的纳米颗粒之一是磁铁矿。实施该纳米颗粒可以改善各种治疗方法，例如高温，靶向药物递送，癌症基因疗法和蛋白质治疗。在第一种情况下，其特征使磁铁矿在磁性高温中有用。磁铁矿与改变的磁场的相互作用会产生热量。此过程仅在患者体的所需部分中导致温度升高。在其他疗法中，基于磁铁矿的纳米颗粒可以作为各种治疗载荷的载体。磁场会将与药物相关的磁铁矿纳米颗粒引导到病理部位。因此，该材料可用于蛋白质和基因治疗或药物递送。由于磁铁矿纳米颗粒可用于各种类型的癌症治疗，因此对它们进行了广泛的研究。在此，我们总结了有关磁铁矿纳米颗粒的适用性的最新发现，还解决了智能纳米医学在肿瘤学疗法中面临的最关键问题。
热疗是一种有前途的抗癌策略
摘要：尽管近年来诊断和治疗方案取得了进展，但癌症仍然是对健康的最严重威胁之一。已经确定了几种抗癌疗法，但需要进一步研究以提供更多对癌症安全有效的治疗方案。高温疗法 (HT) 是一种很有前途的癌症治疗策略，因为它安全且具有成本效益。本综述总结了关于 HT 抗癌作用及其详细机制的研究。此外，由于 HT 可能引发保护性事件，例如热休克蛋白 (HSP) 增加，因此还回顾了可以有效克服 HT 局限性的抗癌药物或天然产物联合疗法。在纳入的 115 份报告中，与细胞凋亡、细胞周期、活性氧、线粒体膜电位、DNA 损伤、转录因子和 HSP 相关的机制被认为是重要的。本综述表明 HT 是一种有效的细胞凋亡诱导剂。此外，可以使用与抗癌药物或天然产物的联合疗法来克服 HT 的局限性。因此，该类药物与HT的适当组合将发挥最大治疗癌症的效果。
超热活性 Cas9 编辑工具揭示了独特的亚砷酸甲基转移酶在嗜热菌 HB27 抗砷系统中的作用
摘要 从细菌到人类，许多生物体都存在砷解毒系统。在之前的研究中，我们在嗜热菌 Thermus thermophilus HB27 ( Tt SmtB ) 中发现了一个砷反应转录调节因子。在这里，我们更详细地描述了嗜热菌的砷抗性系统。我们采用基于 Tt SmtB 的下拉分析，对用砷酸盐和亚砷酸盐处理的培养物的蛋白质提取物进行研究，以获得 S -腺苷酸-L-蛋氨酸 (SAM) 依赖的亚砷酸盐甲基转移酶 ( Tt ArsM )。进行了体内和体外分析，以阐明砷抗性网络的这一新组成部分及其特殊的催化机制。在大肠杆菌中异源表达 TtarsM 可在中温温度下实现亚砷酸盐解毒。尽管 Tt ArsM 不含有典型的亚砷酸盐结合位点，但纯化的蛋白质确实会催化 SAM 依赖性的亚砷酸盐甲基化，形成单甲基亚砷酸盐 (MMA) 和二甲基亚砷酸盐 (DMA)。此外，体外分析证实了 Tt ArsM 和 Tt SmtB 之间的独特相互作用。接下来，开发了一种高效的基于 ThermoCas9 的基因组编辑工具，以删除嗜热菌基因组上的 Tt ArsM 编码基因，并确认其参与亚砷酸盐解毒系统。最后，用编码稳定化黄色荧光蛋白 (sYFP) 的基因取代嗜热菌 D TtarsM 基因组中的 TtarsX ef flux 泵基因，以创建灵敏的基于基因组的生物报告系统，用于检测砷离子。