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Informatica CLAIRE：IDMC 中的 AI 联合试点
IDMC 中的 AI Co-Pilot 是一个智能助手，旨在通过自动执行日常任务、提供富有洞察力的分析和促进跨平台无缝集成来增强数据管理流程。这种创新工具使用户能够更有效地做出数据驱动的决策，最终提高组织的生产力和运营效率。通过利用先进的机器学习算法，AI Co-Pilot 改变了企业与数据交互的方式，确保以更灵活、更灵敏的方式应对数据管理挑战。
IDMC 2021-2023 年 USAID BHA 的最终外部评估
1 国内流离失所监测中心，“全球国内流离失所数据库”，2023 年 10 月 5 日访问，https://www.internal-displacement.org/database/displacement-data。2 国内流离失所监测中心，“项目提案：人道主义政策和国际体系”，2021 年 9 月。3 联合国秘书长国内流离失所问题高级别小组，“关注国内流离失所问题：未来愿景”，2021 年 9 月。4 联合国秘书长国内流离失所问题高级别小组，“民间社会和其他各方的反应”，2021 年，https://internaldisplacement-panel.org/reactions-from-civil-society-and-others/index.html。 5 境内流离失所监测中心，“借力打力：境内流离失所监测中心承诺贯彻联合国秘书长境内流离失所问题高级别小组的建议”，2021 年 10 月。6 境内流离失所监测中心，“从证据到影响：规划境内流离失所监测中心的未来 10 年”，2020 年。
新闻发布有关肠外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究的更新
•对E.Mbrace 3期研究的独立临时分析发现，疫苗候选者在预防侵入性大肠杆菌疾病方面没有表现出足够的功效•2025年2月13日，未发现与疫苗候选者有关的安全信号。由独立数据监测委员会（IDMC）进行的E.Mbrace第三阶段研究（临床试验标识符：NCT04899336）的综述确定，Sanofi和Johnson＆Johnson＆Johnson的疫苗候选候选疫苗候选遗传性大肠杆菌的候选者没有足够有效地预防侵入性大肠杆菌疾病（与Incosive E. coli Seplia Sepliation Clace spalt相比）。尚未确定与疫苗候选者有关的安全信号，并且在整个研究中，调查人员确保开发IED的参与者获得了及时的治疗和护理。由于IDMC的确定，E.Mrace研究正在停止。
概念d'une界面cerveau-cour-cour pur贡献者交流患者d'unescléroseLatéraleAmyotrophique
Camille Thillier，Elena Parsy，Lorraine Charles，Pierre-Baptiste Mathieu de Carvalho，Laurent Bougrain等。设计脑部计算机界面以促进肌萎缩性侧索硬化症患者的通信。loria; IDMC（统一洛林）。2024。hal-04521816
利用 AI 驱动的数据管理技术促进负责任的 AI
训练复杂的 AI 模型需要大量数据，以最大限度地降低偏见风险并提高决策准确性。Informatica 云数据集成服务允许无缝开箱即用的连接和灵活性，可连接来自云、本地和混合环境中各种数据源的数据。它有助于通过 IDMC 的可扩展云基础设施将分布在数据孤岛中的大规模数据集集成起来，并高速提供给 AI 模型。云数据集成是 IDMC 的一项服务，可帮助确保根据负责任地使用数据和 AI 的政策和指南清理、验证和转换 AI 模型中使用的数据。云数据集成允许持续数据管道集成和部署 (CI/CD)，帮助 AI 模型在相关的最新数据上运行，从而提高动态环境中的响应能力和准确性。（请联系 Informatica 获取最新的受支持数据源列表。）
实现数据架构现代化，助力 GenAI 取得成功
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预测 AI 和 GenAI 的数据要求
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主数据管理发现
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数据策略研讨会
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中国生物制药有限
中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。 该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。 小组将在不久的将来提交营销申请。中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。