创建一个联合起来的生命科学生态系统,并具有快速批准的资源和能力,从而导致NHS快速采用和使用药物。必须改进药物与医疗保健产品监管机构(MHRA),卫生技术评估(HTA)机构(HTA)机构和NHS之间的一致性,以避免获得早期监管批准的药物,只是在HTA或调试阶段延迟。创新的许可和访问途径(ILAP)提供了组织如何更好地支持药品开发人员的原则,但是到目前为止,未能从药物开发或患者访问的角度提供可衡量的实质性结果。MHRA,美国国家健康与护理卓越研究所(NICE)和ILAP PARTNENS必须具有足够的能力和正确的专业知识,以便为患者提供创新的治疗方法,从而使他们能够在商定的时间范围内持续交付。
阿尔茨海默氏病是全世界死亡的主要原因之一,也是全球最重要的公共卫生问题之一。Taurx将有助于通过清晰的数据来满足这种未满足的需求。在英国,托尔克斯(Taurx)通过创新的许可和访问途径(“ ILAP”)积极寻求药品和医疗保健产品监管机构(“ MHRA UK”)的批准。Taurx于2022年5月获得了创新护照,标志着批准过程的第一阶段,表明MHRA英国对这种药物对阿尔茨海默氏病的重要性的认识。