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2024和2025年初,我们对战略,技术和运营能力进行了重大升级和进步除了数字资产外,我们还拥有来自亚马逊网络服务和苹果等技术公司的专业知识的高性能计算,我们在《金融时报》,路透社,新闻周刊,福布斯,福布斯,快速公司等人中都有参与其中,最近受到了纳斯达克的邀请。我非常感谢包括我们的员工,客户和合作伙伴在内的整个组织和生态系统。我们期待未来的一年,以及我们将在2025年共同完成的工作。”
此年度信息表包含适用的加拿大证券法的含义,其中包含某些“前瞻性信息”,其中可能包括但不限于财务和其他预测以及有关未来事件或未来绩效的陈述,管理层对增长,运营成果,业务成果,业务前景和机会的期望。此外,与可回收能源“资源”或能源发电能力估计的估计有关的陈述是前瞻性信息,因为它们涉及的隐含评估,基于某些估计和假设,即将来可以从所描述的资源中获得电力。这种前瞻性信息反映了Manage2ment当前的信念,并基于当前可用于管理的信息。经常但并非总是可以通过使用诸如“近似”,“相信”,“期望”,“预期”,“预期”,“计划”,“计划”,“潜在”,“预算”,“目标”,“目标”,“目标”,“目标”,“目标”,“可能”,“典型”,“可能”,“继续”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“” “估计”,“计划”或“预测”或其他可比较的术语,表明某些事件或结果“可能”,“可能”,“应该”,“将”,“将”,“可能”或“将”或“将”,发生或实现。它代表了与未来事件或结果有关的公司的预测和期望,截至该年度信息表格之日起。
截至2025年2月13日,任务技术委员会(“委员会”)是花旗集团(“花旗集团”,“花旗”或“公司”)的董事会常设委员会(“董事会”)。委员会的目的是协助董事会履行其对公司及其子公司和分支机构的监督的责任: (2)花旗的目标状态操作模型和体系结构的发展; (3)基于技术的风险管理,包括风险管理框架,风险胃口和公司的风险暴露,包括网络安全; (4)技术功能的资源和人才计划; (5)与技术有关的公司的第三方管理政策,实践和标准。委员会的角色是监督之一,他认识到管理层负责制定和执行花旗的技术策略,以支持花旗的业务以及设计,实施,实施和维护有效的技术功能。会员委员会将至少由董事会成员组成,并将包括至少一名具有技术事务经验的成员。委员会的大多数成员应构成法定人数。委员会成员和委员会主席应由提名,治理和公共事务委员会的建议任命,并可以由董事会删除。公司的公司秘书或指定人员应担任委员会秘书。每个小组委员会应具有委员会的全部权力和权威。委员会应直接访问和定期收到技术,运营,数据,风险管理和人力资源的代表,并应由花旗集团提供任何要求与其责任有关的任何信息,从而直接访问并获得定期报告。委员会有权在其职责范围内进行或授权调查任何事项,并在认为适当的情况下参与独立的专业顾问。委员会可以在必要或适当的情况下构成并委派小组委员会,损害委员会的一个或多个成员。委员会有权批准
台北,2025年2月13日 - ASE Technology Holding Co.,Ltd。(Twse:3711,NYSE:ASX)(“我们”,“ ASEH”或“ Company”或“ Company”),半导体组装和测试服务(“ ATM”)的领先提供商,以及“ ATM”的提供者,以及“ EMS”的Electronic Service(“ EMS”),该公司的AUD(今天)是Incort Int Aud un Aud Aud the Intect Ond Aud Aud Aud the Incoving Int Aud Aud Aud aff第4季度的NT $ 162264亿美元,同比增长1.0%,依次增长1.3%。该季度的净收入归因于父母的股东,总计9,3.12亿,低于第4季度的NT 93.92亿美元,低于第3季度第3季度的NT 97.33亿美元。该季度的基本每股收益为NT $ 2.15(或每张广告0.134美元),而第4Q23季度为NT $ 2.18,第3季度为2.25 $ 2.25。该季度稀释的每股收益为NT $ 2.07(或每张广告0.129美元),而4Q23的NT $ 2.13为2.13美元,第3季度为2.18 $ 2.18。在2024年的全年中,该公司报告了未经审计的净收入为NT 5.954亿美元,净收入净收入,净收入归因于NT 324.83亿美元的股东。2024年全年的基本每股收益为NT $ 7.52(或每张广告0.470美元)。2024年全年每股稀释的每股收益为NT $ 7.23(或每张广告0.452美元)。截至2024年12月31日,我们已经完成了业务组合的购买价格分配,并回顾了上一期的合并财务业绩。操作结果4q24结果突出显示 - 合并
简介:脑缺血再灌注(CI/R)损伤通常发生在缺血性中风(IS)患者中。研究研究了长的非编码RNA(LNCRNA)TINCR在中部动脉闭塞和再灌注中(MCAO/R)诱导的大鼠模型和氧葡萄糖剥夺/重新氧合(OGD/R)诱导的神经元细胞模型。材料和方法:用MCAO/R进行诱导的大鼠是动物模型,并用OGD/R处理神经干细胞(NSC),以建立细胞模型。评估了神经功能,脑梗塞区域和大鼠的炎症。细胞增殖,迁移和凋亡。tincr和miR-125b-5p之间的目标关联已验证。基于竞争性内源RNA(CERNA)调节网络,救援实验是通过细胞转染在NSC中进行的。结果:在MCAO/R大鼠中,测试了LNCRNA TINCR的下调表达,并伴有神经功能障碍和脑梗塞。TINCR过表达导致神经功能障碍和脑梗塞的恢复,而炎症和凋亡则被抑制。根据体内实验结果,在OGD/R处理的NSC中也测试了TINCR下降。救援实验表明,TINCR过表达促进了NSC的增殖和迁移,但抑制了细胞凋亡和炎症。TINCR用作miR-125b-5p的CERNA,而miR-125b-5p消除了TINCR在OGD/R细胞模型中的保护作用。结论:lncRNA tincr通过竞争性结合与miR-125b-5p的损伤减弱了CI/R损伤。
本公司预期二零二五年将是业务大幅增长的一年。在持续扩大现有产品组合的同时,本公司将战略性地推进六种创新药物的上市及新纳入国家医保药品目录(“ NRDL ”)产品的商业化。本公司预期:(i)肿瘤产品组合将继续增长,商业能力及效率将进一步增强。二零二五年预计将上市三种新药,包括用于治疗肺癌的Dovbleron®(ROS1抑制剂)、Limertinib(EGFR TKI)及用于治疗血液系统恶性肿瘤的Jaypirca®(BTK抑制剂);(ii)一般生物医药组合将成为本公司另一重要增长支柱,在慢性病领域释放巨大机遇。 SINTBILO®(抗PCSK9单克隆抗体)已于2025年1月1日起被纳入新版国家医保目录。同时,mazdutide(GCG/GLP-1双受体激动剂)、teprotumumab(抗IGF-1R单克隆抗体)和picankibart(抗IL-23p19单克隆抗体)目前正在接受中国国家药品监督管理局的审批。