1。尚未在UP上与信息学系的MCOM或MPHIL进行的学生,必须在允许他们注册博士学位之前,必须完成INF研讨会的两个课程作为博士预备学生。组成INF研讨会的两个课程是:1。“高级主题是研究”和2。“为IS博士学位研究的准备工作'。第一门课程在年度的第一学期介绍,而第二学期则在第二学期介绍。候选人必须至少获得第一门课程的至少70%的时间才能继续第二个课程。只有第二个课程至少有70%的人才能在次年获得博士学位。注意:如果您不符合所需的70%,则不允许您继续第二届课程或博士学位。您也将不允许您在接下来的一年或几年中提高您的商标。在下面的第4.6节中给出了有关INF研讨会中两个课程的更多信息。2。在申请博士学位之日之前的5年以上,完成了INF研讨会的第一课程,将不得不重做第一学期的INF研讨会课程,并至少为其获得70%的奖项,之后他们将被允许完成第二届INF研讨会课程。两个学期课程必须以至少70%的速度完成,然后才能在次年获得博士学位。3。这样的学生可以注册博士学位。在申请博士学位之日起的最后5年内完成了INF研讨会的第一届课程作为准硕士的学生,至少获得了70%的硕士学位,并且继续完成硕士学位,不必重复INF研讨会。主管可以要求学生参加INF研讨会的第二学期课程,并使用本课程中介绍的指南来完成他们的准备工作。重要的是要注意的是,即使主管不需要潜在的学生参加INF研讨会的第二学期课程,但所有潜在的博士学位学生都需要在INF研讨会的同一天(通常在11月底)继续进行PHD旅程。
在资源受限环境(例如微控制器和AI加速器)中,对人工智能(AI)应用的需求不断增长,提出了重大挑战。在这些平台上部署深度学习模型对于将AI扩展到边缘计算,可穿戴设备和智能眼镜至关重要。但是,现有模型通常是为通用硬件设计的,导致资源约束设置的效率低下。这项研究重点是优化嵌入式系统的深度学习模型,特别关注智能眼镜应用。通过利用模型压缩,量化和神经体系结构搜索等技术,目标是在满足这些平台的严格约束时确保高性能。该研究将强调软件优化和与硬件设计人员的合作,以确保与新兴AI加速器的无缝集成。目标是开发能够在低功率设备上运行的高效,健壮和准确的模型,从而在智能眼镜中实现实时AI应用程序。这些进步将支持新颖的用例,例如凝视估计,意图识别和增强现实,提高可用性和可访问性,同时减少对云基础架构的依赖。这项研究解决了对可伸缩,可访问的AI的关键需求,
这项研究着重于开发和部署微控制器和AI加速器的小型AI模型,以在智能眼镜场景中进行眼睛跟踪任务。通过利用模型压缩,量化和轻型神经体系结构等技术,目的是创建有效的解决方案,以满足这些设备的严格计算和能量约束。该研究将优先考虑与嵌入式平台和加速器无缝集成的软件优化,从而实现实时性能。此外,该研究将纳入事件摄像机或神经形态视觉系统的使用,该系统在功率效率和高时间分辨率方面具有显着优势,使其非常适合在资源受限环境中进行眼睛跟踪应用。
1。该产品可与NFPA-101和NEC 700.12一起使用紧急LED照明负载。2。确保所有连接都符合《国家电气法典》或《加拿大电气法规》和任何本地法规。3。为了降低电击的风险,请在维修前断开正常和应急电源。4。此应急驾驶员旨在安装在灯具中或封闭在灯具中,适用于工厂或领域的Innstallation。带有单独电池的紧急驱动器旨在将其封闭在灯具中,适合工厂或场安装。5。该产品适合在潮湿位置使用产品,也适合在密封和垫片中安装。产品不适合加热的空气插座,户外,湿或有害位置。最大允许的外壳温度为65ºC。有关TCASE测量位置,请参见单位标签。6。需要一个无交换的交流电源(120-277 VAC,50/60 Hz)。7。请勿在气体或电加热器附近安装。8。不要尝试为电池提供服务。使用密封的无维护电池,无法替换。与制造商联系以获取服务信息。9。制造商不建议使用配件设备可能会导致不安全的状况。10。除了预期的用途以外,请勿将此产品用于其他产品。11。12。13。14。15。安装和维修应由合格的人员进行。设备应安装在不受未经授权人员篡改的位置和高处。对于加拿大应用程序,输出终端应符合加拿大电代码的可访问性要求。此设备符合FCC规则的第15部分。操作应遵守以下两个条件:(1)此设备可能不会引起有害干扰,并且(2)此设备必须接受任何可能导致不受欢迎操作的干扰。该产品必须接地。有关详细信息,请参见接线图。
与酒精相互作用 ADDYI 和酒精在时间接近时一起使用增加严重低血压和晕厥的风险[见警告和注意事项(5.1)]。忠告患者在睡前服用 ADDYI 前至少等待两小时消耗一或两标准酒精饮料后或如果他们当晚已消耗三或更多标准酒精饮料则跳过他们的 ADDYI 剂量。 与强或中度 CYP3A4 抑制剂禁忌 ADDYI 和中度或强度 CYP3A4 抑制剂的同时使用增加氟班色林浓度,这可致严重低血压和晕厥[见警告和注意事项(5.2)]。所以,服用 ADDYI 的患者禁忌使用中度或强度 CYP3A4 抑制剂[见禁忌症(4)]。肝功能不全患者禁用 在肝功能不全患者中使用ADDYI会增加氟班色林浓度,这可能导致严重低血压和晕厥[见警告和注意事项(5.5)]。因此,肝功能不全患者禁用ADDYI[见禁忌症(4)]。
警告和注意事项 • 超敏反应:接受 EMBLAVEO 治疗的患者中观察到超敏反应,包括皮疹、潮红和支气管痉挛。如果出现超敏反应,应立即停用 EMBLAVEO 并开始适当的药物治疗和/或支持治疗。(5.1) • 严重皮肤病:据报道,在接受骨髓移植且具有多种风险因素的患者中,使用氨曲南(EMBLAVEO 的一种成分)后,出现了中毒性表皮坏死松解症病例。如果出现严重皮肤反应,应停用 EMBLAVEO。(5.2) • 肝脏不良反应:在使用 EMBLAVEO 治疗期间观察到肝转氨酶升高。如果发现转氨酶升高,应考虑停用 EMBLAVEO(如有临床指征),并监测患者以观察任何相关临床和实验室发现是否得到解决。 (5.3)• 艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD):几乎所有全身性抗菌药物(包括 EMBLAVEO)均报告有导致 CDAD 的现象。如出现腹泻,则进行评估。(5.4)
处方说明 – 更多信息请参见 JAPC COPD 指南 LABA + LAMA 组合 • 证据表明,LABA/LAMA 为没有哮喘特征的患者的生活质量提供了最大的益处,在许多个体结果方面优于其他吸入治疗(例如降低中度至重度恶化的风险)并且是最具成本效益的选择。 LABA + ICS 组合 • 大多数试验排除了同时诊断为 COPD 和哮喘的患者 → 没有直接证据。 NICE 建议对具有哮喘特征/提示类固醇反应的特征的患者使用 LABA/ICS。 NICE 不建议使用“口服皮质类固醇可逆性测试”来确定应该开具 ICS 的患者。 • 警惕 ICS 的潜在副作用,例如肺炎、焦虑、睡眠障碍、行为改变,包括精神运动性多动和易怒(主要发生在儿童中)、抑郁、攻击行为。应告知患者潜在风险。 LABA + LAMA + ICS • 更有力的证据表明,与 LABA/LAMA 相比,三联疗法对服用 LABA/ICS 组合的哮喘患者更有益。 • 对于服用 LABA/ICS 的患者,提供 LAMA+LABA+ICS;对于服用 LABA/LAMA 的患者,如果其日常症状继续对其生活质量产生不利影响,或者出现严重恶化(需要住院治疗),或者一年内出现两次中度恶化,则考虑 LAMA+LABA+ICS。 • 在临床记录中记录继续使用 ICS 的原因,并至少每年审查一次。考虑减少使用 ICS 的治疗 - 请参阅当地指南了解更多详情 口服皮质类固醇 - 通常不推荐,但可根据专家建议开具,可能需要骨质保护。 口服预防性抗生素疗法 - 根据共享护理指南,在呼吸专科医生开始后使用阿奇霉素(非说明书所述)。 茶碱 - 仅在吸入器疗法得到优化后提供。请参阅 SPS 药物监测以了解茶碱。粘液溶解剂 - 对于有痰的慢性咳嗽,可考虑使用 N-乙酰半胱氨酸 (NACSYS) 600mg 泡腾片 OD 或羧甲司坦胶囊/小袋 750mg TDS,持续 6-8 周,如果痰液产生量增加且粘稠度降低,则可服用 750mg BD。对于稳定期 COPD 患者,不要常规使用粘液溶解剂来预防病情恶化。如果 4 周试验后没有效果,应停止粘液溶解疗法。