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超级注：
Project Project Project Project hypotheses hypotheses hypotheses hypotheses and and and and research research research research questions: questions: questions: questions: As neutrophils can influence cells of both the innate and adaptive immune system, a better characterization of the neutrophil population during type 1 diabetes development, especially at the level of the target organ, is urgently needed and could provide insights into whether neutrophils have divergent developmental branches or different成熟序列受组织环境线索影响。我们希望使用最先进的空间多派技术在NOD小鼠模型的1型糖尿病开发过程中确定不同的中性粒细胞种群。随后可以在通过欧洲Innodia Consortium获得的人类样本的数据仓库中验证新颖的见解。项目项目项目项目目标：目标：目标：目标： - - 在1型糖尿病型糖尿病的不同发育阶段，在非肥胖糖尿病（NOD）小鼠的胰岛中获得有关胰岛中嗜中性粒细胞的新颖信息，以及使用米兰方法的胰腺中的较远区域。- 收集新的见解，以了解胰岛中的中性粒细胞如何与免疫系统的其他细胞进行通信/相互作用。研究研究研究研究进度：进度：进度：进度：1）进一步优化米兰方法，并验证了以下标记。
ISPAD年度会议重点介绍2023
去年，我有幸获得了2023年的艾伦·德拉什（Allan Drash）奖学金，并有机会前往加利福尼亚州旧金山的加利福尼亚大学旧金山大学（UCSF）。根据《美国新闻与世界报道》 2023- 2024年，UCSF的儿科糖尿病和内分泌诊所在糖尿病和内分泌中排名最高的儿童医院。麦迪逊诊所位于旧金山的大学校园附近，是魔术发生的地方。糖尿病团队由准则和更多专业组成：小儿糖尿病医生，临床营养师，糖尿病护士，糖尿病教育者，社会工作者，研究人员，心理学家和糖尿病过渡计划协调员。在我的奖学金中，我能够参加患者就诊，密切观察正在进行的临床研究，与新的糖尿病技术小工具保持联系，并尊敬的小儿糖尿病研究人员的工作。
儿童，青少年和年轻糖尿病轭的心理指控价格2023
Host center: Pediatric Diabetes Center at Hassenfeld Children's Hospital, NYU Langone New York, USA Fellowship supervisor: Prof. Mary Pat Gallagher, MD Introduction I work as attending physician at the Department of Paediatric Endocrinology of Mother and Child Health Care Institute of Serbia in Belgrade, and as assistant lecturer at the School of Medicine, University of Belgrade.我自2019年以来一直是国际小儿和青少年糖尿病学会（ISPAD）的成员，并且是2016- 2019年的活跃ISPAD Jenious Group成员。我还是欧洲儿科内分泌学会（ESPE）的成员，积极参与ESPE传播委员会成员和ESPE疾病工作组/性别发展差异的秘书。我很荣幸能成为2023年Ispad Allan Drash临床奖学金的接受者，非常感谢我很幸运能够在哈森菲尔德儿童医院的儿科糖尿病中心与玛丽·帕特·加拉格（Mary Pat Gallagher）教授担任我的导师。在哈森菲尔德儿童医院（Hassenfeld Children's Hospital）的小儿糖尿病中心帮助患有糖尿病的儿童的方法确实是多学科的，整个团队将共同充当一个以家庭为中心的家庭护理，不仅专注于常规的医疗结果，还集中在糖尿病儿童/家庭生活的价值，感受和质量上。
2023 年 ISPAD“Allan Drash”临床奖学金报告
接受者：Maja Raicevic 医学博士 - 黑山 持续时间：6 周（5 月 20 日 - 6 月 28 日） 主办中心：美国费城儿童医院 (CHOP) 研究金主管：Brynn Marks 博士 介绍 我在黑山波德戈里察的黑山临床中心儿童疾病研究所担任儿科内分泌科医生。这是全国唯一一家可以治疗 1 型糖尿病 (T1D) 的中心。我们护理大约 300 名患有 T1D 的儿童和青少年，其中大多数通过每天多次注射疗法进行治疗。我们的内分泌科雇用了一支由三名医师组成的年轻团队，他们在塞尔维亚接受教育，因为我们在黑山没有儿科内分泌学研究金。此外，我们的团队只有一名糖尿病专家护士，我们没有任何营养师。我们中心的研究活动很少。我的目标 我在 CHOP 的观察期的主要目标是： 1. 熟悉 1 型糖尿病儿童护理的各个方面，并确定可以利用黑山现有的资源实施哪些措施。 2. 了解当前的糖尿病技术。 3. 了解最佳营养实践。 4. 跟随护士、营养师、社会工作者和其他跨专业糖尿病团队成员。 5. 了解临床研究项目的发展。 我很高兴地说，所有目标都已实现，超出了我的预期。 活动
报告进度2024 -JDRF奖学金搜索
Background: Youth with type 1 diabetes (T1D) are at increased risk for kidney failure, vision loss, heart disease, and premature mortality due to challenges with glycemic excursions.连续葡萄糖监测（CGM）系统代表了糖尿病技术的重要进步，其优势比自我监测的血糖具有显着的优势，并且有可能优化血糖管理。尽管有这些进展，但具有T1D的青年，包括洛杉矶儿童医院（CHLA）的患者，未能实现推荐的血糖靶标，突显了测试旨在测试创新糖尿病教育计划的机会，该计划旨在增加技术吸收，例如CGM Academy Insviention，一项在英国王国（UK）培训策略的CGM Academy Interviention，一项在英国的策略中开发了一项促进策略，该策略是在逐步促进了逐步促进的策略。目的：（A1）确定CHLA CGM学院教育课程的可行性，以教授T1D动态葡萄糖管理策略的青年。我们假设CHLA CGM学院课程将受到参与者的良好认可。（A2）评估CHLA CGM学院对葡萄糖变异系数（CV）的变化的影响。我们假设CHLA CGM学院的参与者将与标准糖尿病教育（SDE）组相同或更高的CV变化，同时使用较少的糖尿病教育。（A3）探索参与者与糖尿病困扰，糖尿病家庭责任的血糖结果与糖尿病教育小时数之间的关系。方法：为8-18岁的T1D年轻人有资格接受CGM治疗的单一机构，随机对照试验。英语和讲西班牙语的青年（n = 90）将被随机分配1：1，以接收CHLA CGM Academy或SDE，总计4周，然后进行6个月的临床审查。CGM学院部门的参与者还可以访问在线工作簿和视频，除了与糖尿病护理和教育专家进行深入的虚拟会议外，讨论由CGM数据告知的动态葡萄糖管理策略。CGM学院部门的一个子样本（n = 16）将在研究结束时参加焦点小组。所有参与者将完成有关糖尿病家庭责任和糖尿病困扰的措施，研究团队将在基线，4周和6个月时收集糖尿病教育时间的数量。研究团队将收集人口特征，基线时的糖尿病历史和6个月的糖尿病历史，以及第1、2和4周的图表审查以及6个月的血糖指标。分析：要评估A1，我们将报告损耗率和定性焦点小组数据的主题分析。为了评估A2，我们将构建95％CI，以确定CGM Academy组的变化变化的变化差异是否不如我们预先指定的非效率差距到SDE组变化的较低。要评估A3，我们将使用广义线性模型来探索协变量对血糖指标变化的影响。确定时间（基线，4周，6个月）和组（CGM与SDE）对感知到的糖尿病困扰和感知到的糖尿病家庭责任的影响，我们将使用重复的措施ANOVA。
重新调度和拥塞管理
JRC137685 EUR 31924 EN PDF ISBN 978-92-68-15413-7 ISSN 1831-9424 doi:10.2760/853898 KJ-NA-31-924-EN-N 卢森堡：欧盟出版局，2024 © 欧盟，2024 欧盟文件再利用政策由欧盟委员会 2011 年 12 月 12 日关于再利用委员会文件的决定 2011/833/EU 实施（OJ L 330，2011 年 12 月 14 日，第 39 页）。除非另有说明，否则本文件的再利用均根据 Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) 许可证授权（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。这意味着只要给予适当的信任并指明任何更改，就可以重复使用。对于任何不属于欧盟的照片或其他材料的使用或复制，必须直接向版权所有者寻求许可。封面插图，© Bored Photography / shutterstock.com 如何引用本报告：欧洲委员会，联合研究中心，Thomassen, G., Fuhrmanek, A., Cadenovic, R., Pozo Camara, D. 和 Vitiello, S.，重新调度和拥堵管理，欧盟出版局，卢森堡，2024 年，https://data.europa.eu/doi/10.2760/853898，JRC137685。
一项前瞻性观察性研究，以评估AHCC和乳酸乳杆菌Crispatus M247对HPV清除和低级
摘要：人乳头瘤病毒（HPV），尤其是HPV 16和18的高风险类型，可以从低级病变（LSIL）发展为癌症。虽然HR-HPV和LSIL经常自然退缩，但某些情况可能会导致恶性肿瘤。当前的治疗方法在疗效方面有所不同，可能会产生不利影响。对Crispatus M247乳杆菌和活性己糖相关化合物（AHCC）的新兴研究显示出增强HPV清除和LSIL回归的潜力，并具有最小的副作用。但是，这些治疗方法的确切影响仍在研究中。主要终点是评估AHCC和L. crispatus M247在治疗慢性宫颈炎或低级鳞状上皮内病变（L-SIL）高风险HPV引起的妇女中的有效性。次要终点是监测任何副作用并测量患者对治疗方案的依从性。这项前瞻性观察队列研究在6个月内跟踪了40名患有宫颈细胞学异常和HR-HPV感染的宫颈细胞学异常的女性。队列A（20例）接受了AHCC和Crispatus L. crispatus治疗，而同伴B（20例患者）经常进行随访，没有特定治疗。该研究评估了治疗的影响，控制了年龄，BMI，性史，避孕习惯和吸烟习惯。关键评估包括在研究期开始和结束时分子测试，阴道镜检查和活检，并对辍学率和依从率进行其他监测以及确定治疗方法的可行性和安全性的任何副作用。从最初的40名患者中辍学率为17.5％（主要是共同相关的），没有注意到副作用。HR-HPV清除率为73.3％，在第6个月中B组（P <0.001）中达到0％。l-SIL在A组13％的13％中回归为慢性宫颈炎（P = 0.048），而B组的26.3％则发展为H-SIL，在第6个月与A组（P = 0.042）明显不同。这项观察队列研究证实了AHCC和Crispatus M247补充HR HR-HPV清除率和L-SIL回归的可行性和功效，没有副作用和良好的依从性。结果通过随机对照试验和关于阴道菌群在癌症预防中的作用的研究支持进一步研究。
新泽西州差距研究 - NJ.gov
表 3.22：所有行业主要合同利用情况：专业服务和货物和服务合同价值 40,000 美元及以下，建筑合同价值 65,000 美元及以下............................................................................................................. 3-25
爆发2023
简介：血糖控制调节至关重要，因为高血糖会导致微娃娃和大环体并发症。越来越多的证据表明，高血糖通过DNA甲基化影响血管并发症的发展。目标：我们的目标是阐明1型直径（T1D）的个体中的分化甲基化基因座，他们没有表现出慢性二氧化物并发症的迹象，并在次级和最佳血糖控制管理之间进行比较分析。方法：该研究包括20名T1D参与者，年龄在13至21岁之间，T1D至少5岁。参与者的DNA是从血液样本中分离出来的，并根据糖化血红蛋白的平均值（HBA1C）汇总。参与者分为两组：HBA1C <7％（10个par ticipant）与HBA1C> 8％（10名参与者）。DNA甲基化。统计分析是用DSS的DSS进行差异分析，用于基因注释的AnnoTATR以及基因和基因组（KEGG）信号途径富集分析的京都百科全书DIA的群集式的。结果：在1802年基因中检测到了总共8385个差异甲基化位点，根据HBA1C组> 8％，包括4575次甲基化和3810 hy苄基化。这些基因富含48个KEGG信号通路。前五名的方法是磷脂酶D信号通路，磷脂酰肌醇信号通路，逆行内源性内源性大麻素途径，RAP1信号通路和内吞作用。