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IVT mRNA封装效率使用安捷伦碎片分析仪系统
已经确定了许多关键质量属性（CQA），以评估DP公式的成功，包括完整性，纯度，大小和封装效率。评估封装效率CQA取决于对IVT mRNA的可靠定量。基于荧光的板块读取器通常使用RNA定量测定法进行了此评估，例如Ribogreen。本申请说明将安捷伦碎片分析仪系统作为封装效率评估的替代方法。系统使用并行毛细管电泳按大小分离样品，并提供完整性，纯度和尺寸CQA分析所需的分辨率。该系统还允许进行定量分析，可用于在DP 1中为总IVT mRNA提供浓度测量。片段分析仪通过合并必要的测试来表征IVT mRNA，包括封装效率，完整性和尺寸为单个仪器，从而增强了IVT mRNA CQA工作流程。
MIVT：用于早期癫痫诊断的医学视觉转换器
摘要 — 癫痫是一种以反复发作、无诱因癫痫发作为特征的神经系统疾病，早期诊断对于有效的管理和治疗至关重要。然而，由于癫痫发作的微妙性质和大脑活动模式的复杂性，癫痫的诊断，特别是在早期阶段，仍然具有挑战性。在本研究中，我们引入了医学信息视觉转换器 (MIVT)，这是一种深度学习架构，专门设计用于从多模态神经影像数据中改善早期癫痫诊断。我们的模型整合了医学知识和最先进的视觉转换器 (ViT) 的见解，以提高癫痫发作检测和定位的准确性和可解释性。MIVT 利用脑电图 (EEG) 丰富的空间和时间特征，使系统能够学习与早期癫痫发作前兆和生物标志物相对应的判别特征。我们在大型多模态癫痫数据集上证明了 MIVT 的有效性，其性能优于传统深度学习模型，即 Inception V3、ResNet-50、VGG-16 和 AlexNet，优势高达 17%。我们的结果表明，MIVT 模型的表现优于现有技术，诊断准确率为 93.55%，特异性为 88.89%，AUC 为 98.72%，精确率为 86.67%，召回率为 100%。它显示出弥合机器学习模型与临床实践之间差距的潜力。
ixoberogene soroparvovec（ixo-vec）IVT基因治疗新血管AMD：26周的临时分析结果2阶段LUNA研究
研究的时间表和所描绘的箭头的长度不是扩展。基线定义为筛选Aflibercept的日期。调查人员和参与者被掩盖为IXO-VEC的剂量；它们没有被掩盖到皮质类固醇预防方案中。*协议在研究的早期进行了修改，以包括从第4周开始的差异型，以匹配Difluprednate方案中的锥度；如果在第4周之后开始，则可以根据医疗监视器协商调查人员的酌情调整Difluprednate（6名参与者没有作为预防的一部分接受Difluprednate的主题）。bcva，最佳校正视力； CST，中央子场厚度； BL，基线； CRC，中央阅读中心； IRF，视网膜内流体； SRF，视网膜下流体
ixoberogene soroparvovec（IXO-VEC）IVT基因治疗新生血管AMD：第2阶段LUNA研究的首次26周临时分析结果
•4DMT（C，R），Abbvie（C），Adverum（c，r），拟合（R），AGTC（C），Alconus（C），Alkera（C，R），Alkeus（C，R），Aspidian（C，R），Ascidian（C，R）（C，R），Asclepix（r）（C，R），Bayer（c），Bayer（c） Ingelheim（C，R），Clearside（C，R），Eyepoint（C，R），陀螺仪（R），Ingel（C，SO），Ionis（r），Irenix（R），离子（C，R），Janssen（C，C，R），Kiora（C，C，C），Kodiac（C，C，C，C，R），Kyot（Cyo），cyot（cyot dd ddddddddddd dd dddd dddd ddd dddd dddddd. （c），纳米镜）。 (C,R), Neurotech (C, R), NGM (C,R), Novartis (C, R), Ocugen (R), Therapeutix (C, R), Ocuphire (C), Occuls (R), Oxular (C,R), Oxurion (R), Panther (O), Bio Perceives (C,R), PolyPhotonix (O), Pykus (R), Ray (C), RecenseMedical (O), Regeneron (C,R), RegenXBio (C,R), Resolute (R), Roche (C,R), Sanda (C), Sainte (C), Shanghai (R), Skyline (R), Stealth (C,R), Sylentis (C), THEA (C), Therini (C), DissueGen (SO), Valo （C，R），Visgenx（C，O），Vitran（O），Zeiss（C）
多细胞，IVT衍生的，未修饰的人类转录组，用于纳米直接RNA分析
协议使用Oligo名称序列（5'→3'）IVT FWD PRIMER PCR NANOPORE_IVT_T7_FORWARD_FORED_PRIMER TAATACGACTCACTATAGCGCGGGCGGCGGTTTTTTTTTTTTTTTCTGTGTGTGTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGTTGCTGTTGTTGTGCT IVT REV PIRER PIRER PRIMER PCR NANOPORE_IVTRIMERER_TRIMERERIMERERIMer Sanger Seq的ActTGCCTGTCGCTTCTTCTC PCR F PRIMER在Chr1上：23792793 Sanger_Chr1：23792793_f ccgtgtgtggtggtggtgtgtgtgtgtggt pcr r pcr r Primer for sanger seq for sanger seq in Chr1：23792793 sanger_chr1：2379327927927927992799279999279999999999999999999999999999.23999999999999999999. caggtagcagccaaacaggt pcr f primer for sanger seq for chr2：117817639 sanger_chr2：117817639_f gggaggcatgtctcatcatcaagaagca pcr r primer，用于sanger seq的sanger seq in Chr2：117817639 sanger_chr2：117817639 sanger_chr2： AAACTAAATGGCTGAAGTTCAAAGA PCR F primer for Sanger seq at Chr19:2917188 Sanger_Chr19:2917188_F ACTGTGGACGAAAAGCACCT PCR R primer for Sanger seq at Chr19:2917188 Sanger_Chr19:2917188_R sanger seq的tccgacactgctcgcattt pcr f primer在CHR3：19950940 sanger_chr3：19950940_f ggacatggctagtcgaggc pcr r启动sanger seq at ch ch chr3：19950940 sanger_chr3：19950940 sanger_chr3：199505 seq chr4：109816233 sanger_chr4：109816233_f atgtttttcgaggcgggcggggggcgggg pcr r primer primer for sanger seq for chr4：109816233 sanger_chr4：109816233 CHR1：35603333 PSMB2_PSEUDOU_F_PRIMER TGTTTGGGTACCTCTCTACCAC PCR PCR PCR F PRIMER PRIMER for SANGER SEQ在Chr1上：35603333333333 psmb2_pseudou_r_r_r_r_r_r_r_r_r_primer aggacatgatgatgatgatgatgatgttaggtaggaggagccc
多细胞，IVT衍生的，未修饰的人类转录组，用于纳米直接RNA分析
图1。对齐性能和覆盖范围比较。（a）对齐的DRS的平均身份百分比读取对gencode.v38转录本序列针对读取长度（NTS）；用纳米球体生成的数据[21]。（b）针对每种细胞系的转录本最小读数计数的观察到的蛋白质编码转录（在总蛋白质编码转录本中）的百分比。PAN-IVT是所有细胞系覆盖范围（C）目标细胞系基因表示的添加剂组合，这是从五个样本种群细胞系采样的读取的函数。每个细胞系都用作目标细胞系；图上的线对应于传说中列出的目标单元线的表示。
瑞士公共评估报告-LivTencity
ADA抗药物抗体吸收，分布，代谢，消除AE不良事件Alt丙氨酸氨基转移酶API API活性药物成分AST ASTASPATE ASPATESPARTATE ASPATE ASPATE ASPATE氨基转移酶ATC解剖学治疗酶ATC解剖学治疗化学分类系统AUC在plasma浓度浓度下的浓度为0-24-24-24 interval BID bis in die , twice a day CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CMV Cytomegalovirus CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GI Gastrointestinal GLP Good Laboratory Practice GMR Geometric mean ratio HIV Human immunodeficiency virus HPLC High-performance liquid chromatography IAT Investigator-assigned anti-CMV treatment IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing authorisation holder MAR Maribavir Max Maximum Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose N/A Not applicable NO(A)EL No observed （不良）效应水平PBPK生理学基于药代动力学PD药效学PIP儿科研究计划（EMA）PK Pharmacokinetics POPPK POPPK POPPK POPPK POPPK PREMACOKINICS PSP儿科研究计划（US FDA）QD Quaque Die;每天一次RMP风险管理计划SAE严重不良事件SCT干细胞移植SOC系统器官类SOT SOT SOT ORNANS移植瑞士瑞士瑞士公共评估报告Teae Emergergert-Extrergert EffersEnd Edverse Everse Everse tid TID TID ter ter ter in Die;一天三次。
静脉输液
IVT-S // 高精度电流测量 1. 简介 ...................................................................................................................................... 1 2. 应用 ...................................................................................................................................... 1 3. 功能描述 ................................................................................................................................ 2 4. 测量描述 ................................................................................................................................ 5 5. 技术数据 ................................................................................................................................ 11 6. 机械数据 ................................................................................................................................ 13 7. 零件描述/订购 ...................................................................................................................... 18 8. CANbus 协议 ............................................................................................................................. 19 9. 启动 ............................................................................................................................................. 41 10. 资格认证 ................................................................................................................................ 42 11. 索引 ............................................................................................................................................. 44 1. 简介
