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IBUKUN OJO，学生研究聚光灯：Toluwase Omojiba ...
Chioma onWumelu和Moones Alamooti彼此之间有很多共同点。两名妇女已从工程和矿山学院毕业，均在北达科他大学（University of North Dakota）工作，并且都热衷于传播意识和灵感。现在，他们还有另一件事：他们一起写了一本令人兴奋的新儿童读物。
母亲关于基本免疫的知识与在Pukesmas工作区域中授予Baduta的免疫的完整性
基本免疫是一种努力，不仅要积极提高对疾病的免疫力，不仅保护一个人，而且还保护社区，社区或所谓的群体免疫力。来自2020年UCI Universal Child（普遍儿童免疫化）的Menteng Puskesmas卫生服务数据为57％，UCI 2021服务的覆盖率为43.6％，该数字仍然低于95％的国家目标，UCI Kelurahan 80％。这表明免疫服务的范围尚未达到目标。这项研究的目的是确定母亲对基本免疫的知识与Menteng Health Center在工作区的Baduta免疫的完整性之间的关系。使用具有横截面方法的分析调查的研究方法。使用的采样方法是目的抽样。样本采集了多达64名受访者，即访问Menteng Health Center≥0-24个月的婴儿的母亲。该研究数据是在使用计算机辅助的卡方进行单变量和双变量分析后使用问卷进行了调查表。研究结果显着的p值值=0.005≤α（0.05）得出的结论是，母亲对基本免疫的知识之间存在显着的关系，并且在曼登卫生中心工作区的Baduta的免疫接种完整性之间存在显着的关系。结论这项研究越高，母亲对基本免疫的知识越高，她的婴儿接受完全基本免疫的可能性就越大。知识使人们按照对基本免疫的良好知识的行为，他将根据自己的知识来补充婴儿的免疫。
布洛芬凝胶
（1）借助超声波分散一定数量的凝胶，其中含有0.2 g布洛芬在50 mL流动相位中，用流动相位和过滤器稀释至100 mL（Whatman GF/C滤波器是合适的）。（2）用流动相位稀释1量溶液（1）至200卷。（3）将20 mg布洛芬bpcr溶解在2 ml乙腈R1中，在乙腈R1中加入1毫升的0.006％w/v溶液BPCR，然后用流动相位A稀释至10 ml。（4）0.0006％w/v的4'-异丁基乙烯酮BPCR（杂质E）（5）将布洛芬小瓶的含量溶解在1 ml乙腈R1中，并用流动相位稀释至5 mL。（6）在工业甲基化精神中布洛芬BPCR的2％w/v，允许站立1小时。用流动阶段A将1体积稀释至10卷（产生杂质1）。（7）用流动相位稀释1量溶液（2）至5卷。
Nurofen 12小时，修饰的释放片剂，布洛芬300mg。
严重的皮肤不良反应（SAX）NSAID可能很少引起严重的皮肤不良反应（SCARS），例如去性质性皮炎，多象红肿，有毒的表皮性坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞的药物与全身症状（eosimimia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimialia cymimimia cymimimialia continction）史蒂文斯 - 约翰逊综合症（SJS）和急性概括性脓疱病（AGEP），可能是致命的，并且在没有警告的情况下发生。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量或使用时间。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并在首次出现皮疹或任何其他过敏迹象时咨询医生。布洛芬应立即撤回，并考虑了另一种治疗方法（适当）。
SARS-COV-2 MPRO抑制剂Ibuzatrelvir是底物，但不是诱导剂，也不是CYP3A的抑制剂
•研究1：分配给治疗的参与者：14，男性（71.4％），平均年龄：45.1（27-58）年。•研究2：分配给治疗的参与者：12，男性（66.7％），平均年龄：38.7（25-50）年。•所有治疗方法都是安全的，并且通常耐受性良好。•与多剂量的ibuzatrelvir共同管理或单独施用时，咪达唑仑血浆暴露相似。•iBuzatrelvir auc inc和c Max的调整后几何平均值的测试/参考比率分别为Itraconazole（测试）和单独给药（参考），分别为212.83％和124.35％（图2，表2）。ibuzatrelvir平均T½的平均值几乎翻了一番，当ibuzatrelvir与itraconazole共同管理（10.92小时），而Ibuzatrelvir单独管理（5.502小时）。
数据表 - Ibuprofen（缓解） - 17-JUL-2024
与其他NSAID一样，布洛芬的长期给药导致肾乳头状坏死和其他肾脏病理变化。肾脏毒性。在这些患者中，NSAID的给药可能导致前列腺素形成的剂量依赖性降低，其次，在肾脏血流中可能导致肾衰竭。患有这种反应风险最大的患者是肾功能受损，心力衰竭，肝功能障碍，服用利尿剂，ACE抑制剂和老年人的患者。中断NSAIDS治疗通常是在恢复预处理状态的之后。
奥美拉唑（TEVA），修改的释放胶囊，10 mg
严重的皮肤反应NSAID可能很少引起严重的皮肤不良事件，例如脱落性皮肤炎，有毒表皮坏死溶解（十）和史蒂文斯 - 约翰逊综合征（SJS）（SJS）以及与嗜酸性粒细胞的药物反应全身性症状（连衣裙）（请参阅与全身性症状（着装）的药物反应，这可能是致命的，并且没有发生战争。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量。患者似乎在治疗的初期发生这些反应的风险最高，在治疗的第一个月内，大多数病例发生了反应的开始。与含有布洛芬的产物有关的急性广泛性脓疱病（AGEP）。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并咨询其
分布在社区获得的肺炎中疫苗中包含的肺炎疫苗血清型，法国成人需要住院
遵循潜在条件：体重指数≥30kg/m 2，当前的吸烟者状况，慢性肺部疾病，需要每日治疗的哮喘，氧气饱和度<92％的房间空气，心血管疾病的已知史，需要透析或已知的肾脏损伤或已知的肾脏损害，且具有估计的肾小球循环率<30 ml/1.1.1.14 mil/1.7 33.33 33.14 33.33 33 33 33 33.33 33 33 33 33 33 33.3 33 33 33.33 33.33.33 33 33.33 33 33 33 33.3 33.33 33.33.33.33。肝病或免疫功能低下的状态。
利用绿色ATR-FTIR光谱法来定量布洛芬片的定量分析
FTIR技术在PHAR MACEUTICAL分析领域的适用性很好，可以很好地提出。但是；配备强大计算机软件的制造强大光谱仪的最新进展为重新发现了旧技术的定性可行性开辟了新的机会（Bunaciu等人al 2010）。更重要的是，新一代支持人工智能的仪器已经彻底改变了新方法，例如化学计量学。探索以定量方式参与红外光谱的能力总是对科学家的吸引力。该技术提供了一种无损的简单绿色替代品，可用于经典的甲基甲烷类ODS。躲避乏味的，环境有害和昂贵的以某种方式复杂的样品制备程序代表了药物分析应用中与IR光谱相关的一些优势。目前的工作旨在阐明几种Commer cial IBU剂型中Ac Tive Pharmaceutical成分（API）的FTIR定量浓度测量的适用性。该技术比传统测试提供了许多优势。IBU被选择用于研究FTIR技术的定量适用性，因为它是一种全球镇痛药。毫无疑问，这项研究的结果将使用具有可比结果的简单技术提供重要的药物分析的示例。