IgG1

HIV 疫苗增强剂基于蛋白质而非病毒载体，可驱动 IgG1 偏向的多功能体液免疫反应

RV144 HIV-1 疫苗试验结果显示，接种疫苗者病毒感染率略有下降，并诱导了抗体依赖性细胞毒性和针对 HIV 包膜蛋白可变环区 1 和 2 的疫苗特异性 IgG 和 IgG3 反应。然而，随着 HVTN 702 临床试验最近的失败，全面分析体液免疫反应可能会为这些令人失望的结果提供见解。HVTN 702 研究中包含的一项变化是增加了后期加强，旨在增强峰值免疫力和持久性。配套疫苗试验 RV305 旨在允许评估后期加强的免疫学影响，无论是单独使用加强蛋白抗原、单独使用金丝雀痘病毒载体 ALVAC 还是两者结合。尽管先前的数据显示，无论是否掺入 ALVAC-HIV 载体，两个加强组中的 IgG 抗体水平均升高，但对塑造抗体效应功能的影响仍不清楚。因此，我们在此分析了 RV305 加强方案诱导的抗体和功能特征，发现尽管包括蛋白质加强的两个组中 IgG1 水平均有所增加，但与原始 RV144 疫苗策略相比，IgG3 水平有所降低。无论是否加入病毒载体引发剂，大多数功能反应在蛋白质加强后都会增加。这些数据表明，仅添加晚期蛋白质加强就足以 […]