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INFINIUM PHARMACHEM LIMITED
INFINIUM PHARMACHEM LIMITED（“INFINIUM”或“公司”或“发行人”）公开发行最多 18,75,000 股普通股，票面价值为 ₹ 10/-，每股价格为 ₹ 135/-*，包括每股 ₹ 125/- 的溢价（“发行价”），共计 ₹ 2525.72 万卢比（“发行”），其中 41,000 股普通股，票面价值为 ₹ 10/-，每股价格为 ₹ 121.50/-*，共计 ₹ 49.82 万卢比将保留用于发行人的合格员工（发起人和发起人团体除外）认购（“员工预留部分”）和 94,000 股普通股，票面价值为 ₹ 10/-，每股价格为 ₹ 135/-，包括每股 ₹ 125/- 的溢价，总计 ₹ 126.90 万，将预留给做市商认购本次发行（“做市商预留部分”）。此次发行减去做市商预留部分和员工预留部分，即净发行 17,40,000 股普通股，面值为 ₹ 10/-，每股价格为 ₹ 135/-，包括每股 ₹ 125/- 的溢价，总计 ₹ 2349.00 LAKHS，以下称为“净发行”。本次发行和净发行将分别占本公司发行后实缴股本的 26.95% 和 25.01%。 *我们公司与主承销商协商后，为参与 Em 竞标的合格员工提供每股 ₹ 13.50 的折扣
Infinium™甲基化筛选阵列
通过对已发表的数据，科学文献和无甲基化阵列的分析来鉴定出无数甲基化筛选阵列上的50％的基因座，以查找CpG甲基化与各种性状或疾病的关联（图2和表2）。根据样本量，统计鲁棒性和科学影响，对超过1000个EWAS研究进行了策划和过滤。探针具有最高的统计显着性和效果大小的优先级，并且选择了选择，以最大程度地表示特征和疾病的表示。选定的含量与广泛的生物类别相关联，包括心血管，代谢，神经退行性/精神病学，自身免疫性，呼吸，生殖，肾脏，肾脏，衰老，遗传，环境暴露，环境暴露，以及感染相关的特征和疾病。还包括了来自以前和现有的Infinium Beadchip平台的表观遗传钟和细胞反卷积面板，以提供与EWAS研究中细胞类型估计值和表型预测的既定预测指标的向后兼容性（表3和图3）。
从ABO Infinium Americas Opco Ltd收到的透明通知。
蒙特 - 圣加伯特，比利时，2024年8月13日，Cest下午1点00，BiosEnic（Biosexic（欧洲文本布鲁塞尔和巴黎：BIOS：BIOS），这家临床阶段的公司，专门针对严重的自身免疫性疾病和炎症性疾病和细胞治疗，今天宣布它已收到了Abo infinium op efinium op op op op op op opco ltd。下面列出了透明性通知的详细信息，并在“主要股东和透明度通知”标题下，在BiosEnic网站上咨询透明性通知的全文。透明性通知表明，ABO Infinium Americas Opco Ltd持有的BiosEnic股份附带的投票权。由于获得了BiosEnic的股票，因此已经超过5％的阈值。从ABO Infinium Americas Opco Ltd收到的通知。日期为2024年8月9日，包含以下信息：
跨物种跨物种的跨物种和组织归因于哺乳动物物种
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月16日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.01.15.575646 doi：biorxiv Preprint
Keysight Infinium MXR/EXR系列实时示波器
该软件是“商业计算机软件”，由联邦收购法规（“ FAR”）2.101定义。根据FAR 12.212和27.405-3以及国防部的FAR补充剂（“ DFARS”）227.7202，美国政府按照与该软件通常向公众提供的条款相同的条款购买了商用计算机软件。相应地，Keysight根据其标准商业许可将软件提供给美国政府客户，该商业许可在其最终用户许可协议（EULA）中体现出来，可以在www.keysight.com/find/sweula上找到其副本。EULA中规定的许可代表了美国政府可以使用，修改，分发或披露该软件的独家权限。eula及其列出的许可，不需要或允许，除其他外：（1）提供与商用计算机软件或商业计算机软件文档有关的技术信息，这些信息通常不习惯向公众提供； （2）放弃或以其他方式提供政府权利，超出了这些权利，通常将这些权利通常提供给公众以使用，修改，复制，释放，执行，表现，显示或披露商用计算机软件或商用计算机软件文档。除了EULA中规定的要求之外，没有其他政府要求适用，除非根据远处和DFAR的所有商业计算机软件提供者明确要求这些条款，权利或许可证，并且在EULA其他地方的书面书面列出。Keysight无义务更新，修改或以其他方式修改软件。根据远处2.101定义的任何技术数据，
福尔马林固定石蜡的DNA质量评估 -
竖立的福尔马林固定和石蜡包裹的（FFPE）心脏组织来自载体个体是研究死者个体心脏组织的DNA甲基化的重要资源。可能会降低尸检中FFPE组织的DNA质量，从而影响DNA甲基化测量值。因此，估计DNA质量的廉价筛选方法很有价值。研究了使用Illumina Infinium Infinium HD FFPE QC分析（Infinium QC）和Thermo Fisher的Tormo Fisher量化三重量DNA定量试剂盒（分别用探测器量）和Thermo Fisher的量化量（分别概率的DNA限制）（分别概率的DNA甲基化量），研究了（Infinium QC）和Thermo Fisher的量化量（分别对DNA甲基化的量），研究了（Infinium QC）和Thermo Fisher的量化量的DNA心脏组织的DNA质量，并分别进行DNA量化。无甲基化阵列。我们观察到量化剂量降解指数，di和用芝麻分析的可用DNA甲基化数据的量之间存在很高的相关性（r 2 = 0.75; p <10 -11），而观察到较弱的相关性，而Infinium QC和sesame Prome probe dr dr（r 2 = 0.17; p 基于结果，Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例：芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10（di）×0.25。基于结果，Quantifilertrio di似乎预测了通过线性模型用Illumina Infinium Infinium甲基化阵列和芝麻分析的可用DNA甲基化数据的比例：芝麻探针DR = 0.80 – LOG 10（di）×0.25。
创建和验证人类Implintome的第一个Infinium DNA甲基化阵列
图1。使用荧光团 - 猝灭剂系统对DNA二级结构进行高通量热力学测量。a。折叠（淬火）和展开（荧光）状态的DNA分子的示意图。b。固定在测序芯片表面上的荧光DNA簇的图像。顶部：仅具有荧光团偶联的寡核（CY3），以及荧光团和淬火剂偶联的寡核能的图像。底部：每个图像中DNA分子的示意图。所有图像均标准化为超稳定的茎和重复对照变体，以依赖温度对荧光和淬火的影响，如图S1D。 c。库型和淬灭剂偶联的寡核苷酸的恒定序列结合位点之间的库变体设计。 红色代表每种类型内的支架核苷酸恒定，蓝色可系统排列的变量（'n'）。 每个类下的数字指示每个类中唯一序列的数量。 d。对照构建体的荧光测量，其中荧光团和淬灭器之间的单链距离在单核苷酸步骤下增加。 橙色线显示理论拟合。 e。在较高的温度（熔体曲线，X轴）和降低温度（退火曲线，Y轴）f的情况下，∆G 37的相关性来自图书馆变体。熔融曲线的代表性示例在GC含量方面有所不同。 g。三个熔体和一个退火曲线实验重复的∆G 37的Pearson相关性。S1D。c。库型和淬灭剂偶联的寡核苷酸的恒定序列结合位点之间的库变体设计。红色代表每种类型内的支架核苷酸恒定，蓝色可系统排列的变量（'n'）。每个类下的数字指示每个类中唯一序列的数量。d。对照构建体的荧光测量，其中荧光团和淬灭器之间的单链距离在单核苷酸步骤下增加。橙色线显示理论拟合。e。在较高的温度（熔体曲线，X轴）和降低温度（退火曲线，Y轴）f的情况下，∆G 37的相关性来自图书馆变体。熔融曲线的代表性示例在GC含量方面有所不同。g。三个熔体和一个退火曲线实验重复的∆G 37的Pearson相关性。h。各种构造类别的标准误差为∆G 37的函数。
NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档
DNA，并将标本存储在-80°C下。DNAM分析是在杜克大学Yongmei Liu博士的实验室进行的。Bisulfite的转化。500ng的DNA。数据是在Illumina Infinium甲基化甲基甲基甲虫v1.0上产生的（CAT＃WG317-1001，Illumina，Illumina，San Diego，CA，美国）。使用制造商方案将总共4 µL的硫酸硫酸硫酸含量转换为DNA与Illumina Beadchip杂交。样品被变性并放大过夜20-24小时。样品的碎片，沉淀和重悬于过夜孵化之后，然后与史诗般的珠奇普杂交16-24小时。然后洗涤珠奇普，以去除任何未脑的DNA，并用核苷酸标记以将引物扩展到DNA。按照Infinium HD甲基化协议，使用Illumina Iscan系统（Illumina，Illumina，San Diego，CA，USA）对珠奇普进行成像。
MSA：可伸缩的DNA甲基化筛选贝德奇，用于高通量性状性状关联研究
通过实现遍及表观基因组的性状关联的发现，无花果DNA甲基化beadchip显着促进了种群规模的表观遗传学研究。在这里，我们设计，描述和实验验证了该技术的新迭代，即甲基化筛选阵列（MSA），以关注人类性状筛查和发现。此阵列利用了先前基于Infinium平台的整个表观基因组协会研究（EWAS）的大量数据。它结合了最新的单细胞和细胞类型 - 整个基因组甲基谱的知识。MSA经过设计，以实现超高样品吞吐量中表观遗传学特征关联的可扩展筛选。我们的设计涵盖了各种人类性状关联，包括具有遗传，细胞，环境和人口统计学变量以及人类疾病（例如遗传，神经退行性，心血管，感染性和免疫疾病）的人类疾病。我们全面评估了该阵列的可重复性，准确性和能力，用于细胞型反卷积和支持5-羟基甲基化分析。我们使用此平台的第一个图集数据发现了与人类表型相关的DNA修饰变化和遗传变异的复杂染色质和组织环境。
客户引文：测序
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