该医学方案是针对法定工具中的医疗保健专业人员将流感疫苗接收者的流感疫苗接收者管理给成人疫苗接收者的特定书面指示。编号2021年的245和S.I.编号2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。 该药物方案对2024/2025卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。 该医学协议使S.I. 中列出的医疗保健专业人员能够 编号 2021年的245和S.I. 编号 2021年的511,他们为其专业提供了所需的教育和培训计划,以对成人疫苗接收者进行流感型甲型化。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE和HSE的指南和指南,以及根据www详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。 Medicines.ie。2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。该药物方案对2024/2025卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。该医学协议使S.I.编号2021年的245和S.I.编号2021年的511,他们为其专业提供了所需的教育和培训计划,以对成人疫苗接收者进行流感型甲型化。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE和HSE的指南和指南,以及根据www详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。 Medicines.ie。2021年的511,他们为其专业提供了所需的教育和培训计划,以对成人疫苗接收者进行流感型甲型化。这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE和HSE的指南和指南,以及根据www详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。Medicines.ie。
您或您的孩子什么时候不应使用该药物?如果您或您的孩子对以下物质过敏: • 活性物质,或 • 此药物中的任何赋形剂(见第 6 节),或 • 可能以极少量存在的物质,如鸡蛋(卵清蛋白(某种类型的蛋白质)或鸡蛋白)、甲醛(具有刺鼻气味的无色气体)、十六烷基三甲基溴化铵(化学物质)、聚山梨醇酯 80(用于药物或食品的油性液体)或庆大霉素(用于治疗细菌感染的抗生素)。如果您或您的孩子患有高烧或突然(急性)感染的疾病,则只有在您或您的孩子康复后才能接种疫苗。您或您的孩子在何时应特别小心使用此药?接种疫苗之前,您或您的孩子应该告知医生您或您的孩子是否存在以下情况: - 免疫系统较弱(免疫缺陷或正在服用对免疫系统有害的药物) - 有出血问题或容易出现瘀伤。
该医学方案是针对法定工具中的医疗保健专业人员对成人疫苗接收者进行流感疫苗疫苗管理的特定书面指示。编号2021年的245和S.I.编号2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。 该医学方案对2023/2024卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。 该药物协议启用了S.I. 中列出的COVID-19疫苗接种者 编号 2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。该医学方案对2023/2024卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。该药物协议启用了S.I.编号2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。
本药物方案是一份特定的书面说明,用于由法定文书 SI No. 245 of 2021 和 SI No. 511 中所列的已在各自监管机构注册的医疗保健专业人员以及 SI No. 245 of 2021 中所列的医疗保健专业人员学生管理 Influvac Tetra。本药物方案适用于 2022/2023 年卫生服务管理局 (HSE) 季节性流感疫苗接种计划。本药物方案使 SI No. 245 中所列的已接受其专业所需教育和培训计划的 COVID-19 疫苗接种者能够为疫苗接种者施用 Influvac Tetra。这是参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的准则和指导,并根据健康产品监管局 (HPRA) 详述的 Influvac Tetra 产品特性摘要。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林:爱尔兰皇家医学院(在线更新可访问 http://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/guidelines/ )● 产品特性摘要可访问
该研究按年龄组分层,分别为 6-11、12-18、19-24 和 25-35 个月,每个年龄组至少招募 250 名受试者。该研究包括 2 个队列(队列 1 和队列 2),并在 3 个流感季节进行(北半球 2017/2018 和 2018/2019,以及南半球 2019)。 QIV 疫苗接种由 2 剂组成,间隔 4 周,包含针对第 1 组 2017/2018 NH 季节推荐的病毒株,以及针对第 2 组 2018/2019 NH 季节或 2019 SH 季节推荐的病毒株。第 1 组的再接种子集在第 2 年接种了 NH 2018/2019 疫苗。在第二个流感季节,对第一年接种了 QIV 的第 1 组的 334 名受试者进行了 QIV 再接种,以评估对 QIV 的免疫反应的持久性并评估再接种后的免疫原性和安全性。