10.24.1.1,(1)替换了10.24.1.1.1的内容,背景,对影响AI治理和目标的最新执行命令的范围描述,并解释了对此政策更改的需求。(2)更新了10.24.1.1.2,授权,以反映与AI治理有关的直接活动有效的行政命令。删除了已被撤销或正在修订的当局,以及不专门指导AI治理活动的多余当局。(3)更新了10.24.1.1.3的角色和职责,以解释主要数据和分析官(CDAO)为IRS负责AI官员(RAIO)的名称。该解释以前已包含在图表10.24.1-1,术语和首字母缩写词中。此外,删除了对数据和分析战略综合委员会(DASIB)的描述,因为它们在AI治理中的作用正在被暂停,并删除了对AI治理项目管理办公室(PMO)的描述,该办公室(PMO)在此修订后的政策中更普遍地称为CDAO团队。
本演讲是由属PLC(“属”或“公司”)编制的,尚未得到独立验证。属完全负责本文档的内容,并采取了所有合理的谨慎,以确保此处所述的事实在所有物质方面都是真实和准确的,并且没有实质性事实,遗漏的遗漏将在本文件中误导任何事实还是意见。虽然本演讲中包含的信息是真诚地提供的,但公司,代表,官员,代理人或员工既不对本演讲的任何代表,担保或承诺,明示或暗示任何陈述,对本演讲的任何责任或责任都不遵守所提供信息的准确性,完整性或认真性。本介绍给收件人的问题不会为发行人提供任何义务,以使收件人访问任何其他信息,或更新本演示文稿或任何其他信息或纠正本演示文稿中的任何不准确或任何其他信息,或者可能变得显而易见的任何其他信息。收件人应对演讲中包含的任何其他信息进行自己的调查。此演示文稿仅用于信息目的,不构成,并且不应被解释为要出售的要约,招股说明书,邀请订阅公司中的股份或债券,或作为合同的基础。本演讲是基于仅向投资专业人员提供的,因此可以免除2000年《金融服务和市场法》的规定。
市场扩张和关键协议驱动收入,我很高兴地宣布,GA在第四季度实现了历史最高的销售量,并在公司历史上首次获得了积极的EBITDA。2024年12月与Ferring Pharmaceuticals的商业协议签署是GA已达成的最重要协议之一。与Ferring的陪伴代表了GA以及整个微生物组行业的里程碑。具体而言,该协议涵盖了GA-MAP®MHIGuthealth Test的完成和商业化,这是一种新的基于微生物组的诊断测试,该测试将对有害抗生素或感染诱导的肠道微生物组的变化进行快速测量,以表明对微生物组修复治疗的需要。该测试将GA的专有GA-MAP®技术与Ferring的Microbiome Health Index™生物标志物(MHI)相结合,以有效地测量患者的肠内不平衡的严重程度,并监测微生物组恢复疗法的恢复效果。最初,该测试将用于易于治疗的患者,该患者有资格使用Ferring的Rebyota™药物治疗,这是FDA批准的微生物组修复产物,用于治疗经常性CDI。CDI是发病率和死亡率的主要原因,仅在美国,每年就会影响约50万名患者。除了CDI之外,通过新的GA-MAP®测试对肠道微生物组健康的测量,在与肠道微生物组牢固相关的其他指示中具有很大的潜力。我们希望这项测试和类似的测试将在未来几年中成为GA的主要收入增长。该协议通过在新的疾病领域推出新测试,并促进在世界上最大的诊断市场美国,扩大了GA的市场范围。通过开发和推出该新产品,我们通过使其更接近精密医学来改变微生物组诊断市场。融资和金融发展我们的团队一直取得了长足的进步,我很高兴分享我们的进步。高保证金套件产品的高销售额,实验室服务向研究客户的销售以及提高效率和谨慎的成本支出得到了支持。管理层和董事会继续致力于各种战略融资替代方案,以进一步加强公司的财务状况。截至12月12日的销售额为2024年的诺克1590万,比去年增加了12%,如果我们调整了停产的仪器销售,则增加了25%。我们的Ga-Map®营养不良测试的销售额增长了37%,在2024年12月的YTD上达到了880万,比去年同期的诺克(Nok)670万。我们通过调整组织并优化研发支出来继续降低成本基础。GA正在努力与诊断和制药合作伙伴共同资助开发项目,即Ferring Pharmaceuticals,减少了从内部来源分配所有资本的需求。这种方法使我们能够继续开发创新的解决方案,同时与战略合作伙伴分担财务负担。
VOI成立于2018年,是一家瑞典微型企业公司,可与城镇,城市和当地社区合作,提供电子驾驶室和电子自行车共享。我们认为电子驾驶员和电子自行车可以在改变未来人们在我们城镇中的人们如何移动方面发挥核心作用。我们要确保以正确的创新技术,与城镇,城市和政府的开放和透明的对话,并通过将我们的产品适应当地需求,以确保以正确的方式进行微型变化。VOI的整体环境行动计划解决了排放,并促进了沿供应链的可再生能源使用和循环。
该管理层对公司的财务状况和经营结果的讨论和分析(“ MD&A”),截至2025年2月11日,准备与公司的固定跨层中的合并财务报表一起阅读,该公司在12月31日截至12月31日的三个月终止了三个月(与“合并的财务说明”(已准备好了)(已准备好了“已制定的”)(已准备好(已准备好了)(已准备就绪)(已准备就绪)(已准备好了(已准备就绪)(已准备就绪(已准备)(已准备就绪)(已准备就绪(已准备就绪)(已准备就绪)(已准备就绪(一致)(一致) 34英寸)。此MD&A还应与公司审核的合并财务报表和截至2024年9月30日的年度MD&A一起阅读。该公司根据国际会计标准委员会发布的国际财务报告标准(“ IFRS会计标准”)准备其财务报表。在2024年9月30日的综合财务报表的注释3中规定了公司的物料会计政策。
•10月,Xspray Pharma于2025年5月13日发布了其年度股东大会提名委员会的组成。提名委员会已根据2024年5月21日的年度股东大会通过的原则任命:由提名委员会主席Flerie AB任命的Thomas Ellded组成;约翰·吉伦斯瓦特(JohanGyllenswärd),由里布斯科特(Ribbskottet)AB任命;马蒂亚斯·克林特玛(Mattias Klintemar),由波罗的海和东欧研究基金会任命;约翰·沃德尔(Johan Wadell),由AP2任命; Xspray Pharma AB董事会主席Anders Ekblom。•11月,董事会凭借2024年5月21日的年度股东大会的授权,决心执行新的股票,约1.35亿SEK,并对公司现有股东享有优惠的权利。最终结果于12月宣布,表明权利问题已超额认购,总股票总数增加了3,376,226,达到了37,138,491。此外,董事会决定贷款1亿SEK,并向贷方签发认股权证。贷款的主要目的是在预期推出Dasynoc®之前为预备活动提供资金,对XS003 Nilotinib进行基于注册的研究,并继续开发公司其他产品组合。