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与Rylene di-Imide融合的非富勒烯受体的衍生物和
本评论文章提供了利用非富勒烯受体（NFAS）的有机太阳能电池（OSC）的摘要，重点是二基吡咯吡咯（DPP），萘二酰亚胺（NDI）和二二酰亚胺 - 二酰亚胺（PDI）以及挑战。它强调了PDI，NDI和DPP的表征，尤其是它们的光学，结构和热性能。本文研究了取代基对NFA的分子和电子特性的影响，包括它们对光学，电，溶解性和分子间相互作用特性的影响。在提高NFA在有机半导体开关中的效率方面的进展，功率转换效率超过13％。还考虑了该领域进步的未来前景。该研究探讨了各种取代基对NDI衍生物（如五氟苯基，二苯基甲基甲基，2-硝基苯基，IPRP-NDI，DPM-NDI，dPM-NDI，NO2-NDI）等NDI衍生物的分子结构，光伏性能的影响。这些取代基会影响NDI衍生物的电导率，电子迁移率，氧化还原活性和聚集行为。评论强调了调整NFA中分子和电子特性的重要性，重点是PDI及其衍生物的核心结构。在各种位置（包括海湾和酰亚胺位点）的不同取代基会影响溶解度，聚集趋势，能级，电荷转移和分子堆积。基于DPP的NFA的光伏特性突出显示，达到了高达13％的功率转换效率。提供了详细说明各种DPP衍生物的表，展示了它们独特的吸收特性，PCE和电子迁移率。Hammett的研究被提及证明了电子撤回组对光伏效率的有利影响。本文还讨论了优化固态超分子相互作用中电荷转运和分子形状的重要性。BT与NFA的融合在减少带隙和增强分子内电荷转移方面的潜力进行了检查，从而改善了光伏性能。对这些衍生物的有条理研究被提倡以推进分子体系结构。
G4 生物学-生物化学
1) Watson, J.-D. & Crick, F.-H. (1953) 核酸的分子结构；脱氧核糖核酸的结构。Nature，171，737 ‒ 738。 2) Zhao, J.、Bacolla, A.、Wang, G.、& Vasquez, KM (2010) 非B型DNA结构引起的遗传不稳定性与进化。Cell. Mol. Life Sci.，67，43 ‒ 62。 3) Asamitsu, S.、Takeuchi, M.、Ikenoshita, S.、Imai, Y.、Kashi- wagi, H.、& Shioda, N. (2019) G-四链体结构在神经生物学和神经药理学中的应用前景。Int. J. Mol. Sci. , 20 , 2884. 4) Kumar, N., Sahoo, B., Varun, K.-A., Maiti, S., & Maiti, S. (2008) 环长度变化对四链体-沃森-克里克双链体竞争的影响。核酸研究。, 36 , 4433 ‒ 4442。5) Bhattacharyya, D., Mirihana Arachchilage, G., & Basu, S. (2016) G-四链体折叠和稳定性中的金属阳离子。前沿化学。, 4 , 38。6) Keniry, M.-A. (2001) 核酸中的四链体结构。生物聚合物，56，123-146。7) Yaku, H., Fujimoto, T., Murashima, T., Miyoshi, D., & Sugi-moto, N. (2012) 酞菁：一类具有许多潜在应用的新型 G-四链体配体。Chem. Commun. (Camb.)，48，6203-6216。8) Patel, D.-J., Phan, A.-T., & Kuryavyi, V. (2007) 人类端粒、致癌启动子和 5′-UTR G-四链体：用于癌症治疗的多种高阶 DNA 和 RNA 靶点。Nucleic Acids Res. , 35 , 7429 œ 7455. 9) Joachimi, A., Benz, A., & Hartig, J.-S. (2009) DNA 与 RNA 四链体结构与稳定性的比较. Bioorg. Med. Chem. , 17 , 6811 œ 6815. 10) Zhang, A.-Y., Bugaut, A., & Balasubramanian, S. (2011) 分子内 RNA G-四链体稳定性与拓扑结构的环长依赖性序列独立分析. Biochemistry , 50 , 7251 œ 7258. 11) Phan, A.-T., Kuryavyi, V., Luu, K.-N., & Patel, D.-J. (2007)
化学系 - 自然科学学院
M.Sc. 化学 - 学期I无机化学论文 - I无机化学 - I 12小时单位I：金属配体平衡溶液中的逐步和整体形成常数及其相互作用及其相互作用及其相互作用，逐步常数的趋势，影响金属复合物稳定性的因素，该因素与金属离子和静脉效应的性质和静脉效应的性质和静脉效应的性质，并确定型号的be themant效应，并确定静脉效应，并确定静脉效应的量。分光光度法。 II单元：溶剂在化学反应中的非水溶剂作用，溶剂的物理特性，溶剂类型及其一般特征，非水溶剂中的反应，参考液体氨和液体SO 2。 单元III：过渡金属络合物的磁性特性可过渡金属络合物和灯笼的磁性特性，自旋轨道耦合以及过渡金属离子和稀土的易感性；具有A，E和T对称性的晶体场术语的金属配合物的磁矩，T.I.P.，分子内效应，金属复合物的抗磁磁性和铁磁性，超级磁磁性。 高自旋和低自旋平衡，解开磁矩，磁交换耦合和自旋跨界。 第四单元：固态无机材料简介，金属键，带理论（区域模型，布里鲁因区域，区域模型的限制）：固体缺陷，P型和N型，无机半导体，无机半导体（用于跨晶体管，IC等，用于等 ），无机材料，超导体的电气，光学，磁性和热性能，特别强调了高温超级导体的合成和结构。 建议的书：1。 2。 3。 4。M.Sc.化学 - 学期I无机化学论文 - I无机化学 - I 12小时单位I：金属配体平衡溶液中的逐步和整体形成常数及其相互作用及其相互作用及其相互作用，逐步常数的趋势，影响金属复合物稳定性的因素，该因素与金属离子和静脉效应的性质和静脉效应的性质和静脉效应的性质，并确定型号的be themant效应，并确定静脉效应，并确定静脉效应的量。分光光度法。II单元：溶剂在化学反应中的非水溶剂作用，溶剂的物理特性，溶剂类型及其一般特征，非水溶剂中的反应，参考液体氨和液体SO 2。单元III：过渡金属络合物的磁性特性可过渡金属络合物和灯笼的磁性特性，自旋轨道耦合以及过渡金属离子和稀土的易感性；具有A，E和T对称性的晶体场术语的金属配合物的磁矩，T.I.P.，分子内效应，金属复合物的抗磁磁性和铁磁性，超级磁磁性。高自旋和低自旋平衡，解开磁矩，磁交换耦合和自旋跨界。第四单元：固态无机材料简介，金属键，带理论（区域模型，布里鲁因区域，区域模型的限制）：固体缺陷，P型和N型，无机半导体，无机半导体（用于跨晶体管，IC等，用于），无机材料，超导体的电气，光学，磁性和热性能，特别强调了高温超级导体的合成和结构。建议的书：1。2。3。4。Incedy，J。复杂平衡的分析应用：纽约，纽约（1976）。Hartley，F。R.，Burgess，C。＆Alcock，R。M.解决方案Equilibria Prentice-Hall：欧洲（1980）。Ringbom，A。分析化学中的络合Wiley：纽约（1963）。 H.H. 的非水溶性化学 西斯勒。 5。 R.L. 的磁化学 卡林。 6。 Mabbs，F。E.＆Machin，D。J. 磁和过渡金属综合体Chapman and Hall：英国（1973）。Ringbom，A。分析化学中的络合Wiley：纽约（1963）。H.H.西斯勒。5。R.L.卡林。6。Mabbs，F。E.＆Machin，D。J.磁和过渡金属综合体Chapman and Hall：英国（1973）。
束缚反离子导向催化：手性离子对和双功能配体策略在对映选择性金（I）催化中的结合
对映选择性金 (I) 催化的挑战显然与活性配合物的线性几何形状有关，并且在许多情况下与对映决定步骤的外层机制有关。尽管如此，近年来可以通过空间拥挤的配体（其形成嵌入远端活性位点的深手性口袋）、双功能膦或可能通过亲金相互作用形成的双核配合物实现高对映选择性。1 另外，Toste 2 引入了手性反离子策略，其中值得注意的是 BINOL 衍生的磷酸盐在涉及阳离子金中间体的反应中充当手性诱导剂。尽管对于磷酸盐阴离子的确切机制和作用存在一些不确定性，但该策略已显示出突出的潜力，并引发了金 3,4 和其他过渡金属催化的重大进展。 5,6 在金 (I) 催化中，首次公开的分子内氢烷氧基化、氢羧化和氢胺化反应迄今为止仍然是反离子策略的主要应用领域，尽管该方法在理论上应该适用于更广泛的反应。值得注意的是，所有涉及对映体决定步骤中紧密离子对的反应都可能适用，包括那些通过碳阳离子中间体与远程中性金 (I) 单元进行的反应。这种情况可以用图 1.1 中的串联杂环化-亲核加成反应来适当地代表。7 在这种情况下以及其他情况下，手性反离子的立体化学控制受到磷酸盐-碳阳离子对的空间排列不明确和灵活的影响。我们认为可以通过以某种方式将磷酸盐反离子束缚在阳离子金复合物上来克服这个缺点（图 1.2b）。将磷酸单元连接到金配体的共价系链可能为关键中间体提供足够的几何约束和分子组织，从而实现有效的立体化学控制。如果正确实施，这种方法可能会突破对映选择性金催化以及更广泛地说对映选择性过渡金属催化中“离子配对策略”的极限。之前已经报道过在分子内嵌入阴离子的过渡金属配合物。然而在这些
与纳米盘的合成生物学，以增强对受体信号的靶向和理解
该学生的总体目标是创建量身定制的超稳定膜纳米盘，以加速结构表征并生成粘合剂到整体膜蛋白。自行车疗法具有独特的技术：自行车肽将短线性肽限制在使用中央化学支架的稳定的双循环结构中。该结构赋予了强大的类似药物的特性，包括高亲和力结合和快速组织渗透，以对针对小分子或抗体疗法的靶标产生治疗剂。自行车最初是通过针对固定目标筛选数十亿个变体来选择的。此选择是可溶性蛋白或具有较大结构性外域的膜蛋白的常规方法，但对于多跨膜（Multitm）膜蛋白（尤其是离子通道和GPCR）来说，仍然是一个重大挑战。MULTITM蛋白更难表达和纯化，并且通常会失去洗涤剂中的天然构象。MULTITM蛋白代表了自行车的一些最重要的目标，因此Howarth在蛋白质技术和蛋白质工程方面的专业知识可以促进这一挑战。Howarth组创建了Spytag，这是一种与间谍蛋白质混合后形成自发异肽键的肽。每个成分由常规20氨基酸组成，并且在不同条件下反应是快速而特异的（Keeble/Howarth PNAS 2019，Keeble和Howarth，Chem SCI 2020）。纳米盘是小蛋白，可以封装整体膜蛋白，形成一个含有天然膜脂质的环。生长抑素受体。纳米散发是在与清洁剂溶解度更接近细胞环境的环境中研究溶解的膜蛋白的变化性。然而，纳米盘面临着不稳定和缺乏受控组装的挑战，这些挑战抑制了它们对许多应用的使用，包括按噬菌体显示筛选粘合剂，对粘合剂的亲和力确定和冷冻剂以了解和优化自行车结合。将Spytag/Spycatcher技术与纳米盘结合起来，可以实现纳米盘的分子内环化，增强多性蛋白质的稳定性，并生成具有可调尺寸范围的Spyring-Nanodiscs，可适应于不同的膜蛋白和复合物。在这里，我们将首先验证E. coli表达的Spyring-nanodiscs从HEK 293S细胞中捕获，该单元具有感兴趣的Multitm靶标的自行车，其文献具有隔离和已知配体的先例，例如自行车和已知配体的特征是通过生物物理或生化测定法具有亲和力和特异性。APO和配体蛋白质结构也将通过冷冻研究进行研究。然后，我们将使用异肽交联和基于结构的设计采用蛋白质工程，合并