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收集AI利用新的Modalai®starling 2 Logis无人机，以获得更大的仓库和库存数据能力
宾夕法尼亚州匹兹堡 - 2025年2月10日 - 今天的库存情报解决方案收集AI宣布将通过Modalai的Voxl 2 Autopilot提供的新的US-MADE-MADE Starling 2 Logis无人机来增强其DJI无人机，用于客户仓库库存数据收集。此添加在第2季度2025中获得，将有助于仓库操作和创新团队最大化收集AI软件解决方案，以提高计数和应用程序灵活性。收集AI计算机视觉技术使无人机可以自主飞行，而无需GPS，WiFi或基础设施更改。机器学习算法分析库存图片，读取和解释远远超出了条形码，包括批号，文本，有效期，案例计数和占用信息。仓库运营商可以将其实时物理库存与仓库管理系统（WMS）数据进行比较，以进行最高准确性所需的任何更改。该解决方案最常用于第三方物流（3PL），零售分销，制造以及食品和饮料，但它
供应链和库存管理参考指南
●综合分布； ●在受到共同控制的医院或其他医疗保健实体之间分配产品； ●出于紧急医疗原因（包括在公共卫生紧急情况下）分发产品； ●根据第503条的规定分配产品或产品样品； ●血液或血液成分； ●将许可零售药房的最少产品分配给有执照的从业者以供办公室使用； ●由慈善组织向非营利组织分支机构出售，购买或交易药物。●根据药房或批发分销商的销售或合并分配产品； ●根据第512条分配产品； ●核监管委员会许可的设施或从设施转移的产品； ●根据第505条或《公共卫生服务法》第351条的许可，分配了不接受批准的组合产品； ●为购买者或用户的方便起见，组装了医疗便利套件； ●用于特定目的的某些静脉注射产品，例如用于补充液体或卡路里的静脉注射产品； ●分配医用气体； ●根据符合设备定义的《公共卫生服务法》第351条的任何许可产品的分销或出售。
b'1. 单击左侧菜单中的 \xe2\x80\x8b 库存 \xe2\x80\x8b。 2. 单击 \xe2\x80\x8b 疫苗 \xe2\x80\x8b。 3. 单击 \xe2\x80\x8b 库存。 4. 此时将显示 \xe2\x80\x8b 疫苗库存屏幕。 5. 单击 \xe2\x80\x8b 添加新库存 \xe2\x80\x8b 按钮。 必填字段以红色 \xe2\x80\x8b * \xe2\x80\x8b 标记。 填写以下字段： 输入实际收到库存的 \xe2\x80\x8b 日期/时间 \xe2\x80\x8b。这会影响所施用的剂量和核对。选择您的 \xe2\x80\x8b 库存位置。选择 \xe2\x80\x8b 疫苗 \xe2\x80\x8b 或输入疫苗名称的前几个字母。输入 \xe2\x80\x8b 批号 \xe2\x80\x8b 。输入 \xe2\x80\x8b 到期日期 \xe2\x80\x8b 。选择 \xe2\x80\x8b 资金来源 \xe2\x80\x8b 。在“调整剂量”中输入疫苗数量。单击 \xe2\x80\x8b 创建。'
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最近来自东京地方法院的裁决：AI不符合发明家的资格
最高法院拒绝于2023年4月24日授予证书。8同样，在英国，英国最高法院于2023年12月20日驳回了史蒂芬·塔勒（Stephen Thaler）博士的上诉。9这些判断认为，基于对专利法的解释，只有自然人应被视为专利申请中的发明者，这与日本目前的法院判决一致。在中国，挑战拒绝Dabus申请的行政诉讼正在北京知识产权法院审理。10然而，《中国国家知识产权》的“专利审查指南”，自2024年1月20日生效，明确指出，发明家必须是自然人，并且不能将AI列为发明家。因此，在专利申请中无法将AI视为发明家的立场已成为全球流行的观点。
日本国家温室气库存文件...
高管摘要重点介绍了日本温室气体排放和去除的最新趋势。第1章介绍了有关温室气体库存，国家库存安排，库存准备过程，方法和数据源，关键类别分析以及不确定性评估结果的背景信息。第2章介绍了日本排放趋势和去除趋势的最新信息。第3至第7章提供了2006年IPCC指南中描述的来源和水槽的估计方法的详细信息。第8章包括这些准则未涵盖的来源的排放报告的当前状态。第9章提供了CO 2和N 2 O的间接排放报告的当前状态。第10章提供了有关改进和重新计算的说明（数据修订，新类别的添加等）自上次提交以来进行的。附件提供信息，以帮助进一步了解日本的库存和其他其他信息。
GHG库存摘要2024
每年555,000公吨的Co 2 E，范围为300,000至850,000公吨。对于上下文，ANR的断言佛蒙特州“正轨”以满足GWSA的第一个要求是基于LEAP/VT途径模型估计，即根据2025年1月1日的要求，排放量仅为13,000公吨。3，如果库存与LEAP/VT途径模型之间的历史平均差异持续存在，则在LEAP/VT途径的法律要求下，有13,000公吨的平均差异将转化为官方库存中法律要求约为542,000公吨。官方库存（不是LEAP/VT途径模型）是GWSA排放量的减少合规性的合法性。
2024年7月 第6期 从“人工智能时代的知识产权研究会中期报告”看日本对基于人工智能技术发展的发明的保护 户崎健二 近藤昌弘 羽鸟隆宏
关于发明人资格问题，中期报告指出，一般认为，一个人要想成为“发明人”（或共同发明人），必须对发明中独特的部分（即，在现有技术中不存在的部分，并且是解决该发明所特有问题的手段的基础）的完成做出创造性贡献。中期报告还指出，单纯的管理者、助手或赞助人不被视为发明人，法院判决也采用了类似的标准来确定“发明人”的身份（第 84 页）。中期报告还指出，根据日本《专利法》的相关规定，只有自然人才能成为“发明人”（第 84-85 页）3。鉴于这些考虑，中期报告指出，当人工智能用于协助完成一项发明时，“根据传统观点，发明人是对发明的独特部分完成作出创造性贡献的人，发明人应该是相关自然人。”（第 85 页）。
建议：通过限制“敏感执法”例外（RTP）
目前，联邦执法机构发布的公共用例清单尚未履行其透明度和问责制。例如，司法部的2022披露由一页信息组成，列出了联邦调查局单一使用AI，以用于“威胁进气处理系统”以分析犯罪技巧。2，该单页没有关于联邦调查局使用面部识别技术的信息，尽管该局已经将这种AI驱动的技术用于刑事调查已有近十年了。3同样，其他多个司法部执法机构对面部识别的使用零披露 - 从DEA到ATF，再到美国元帅 - 即使最近的政府问责办公室（GAO）审计报告了这些机构中每个机构对这项技术的大量使用。4，尽管DOJ在2023年更新了其披露，但其他一些用例中仍然不包括这些子代理中任何一个的使用面部识别。5也没有与使用车牌读取器使用有关的任何披露。
药物清单和供应链跟踪系统-IJRPR
药物供应链管理代表了全球医疗保健提供系统的复杂而关键的组成部分。药物的有效分配直接影响患者的结果，医疗保健成本和资源分配。传统的药物库存管理系统经常遭受许多效率低下的症状，包括库存，推销过量，过期的药物和整个供应链的可见性有限[1]。这些挑战在公共医疗保健系统中尤为严重，在公共医疗保健系统中，预算限制，基础设施限制和较高的患者量进一步使物流运作复杂化[2]。
AI系统库存指南
它将确保向公众报告来自AI系统库存收集的信息，以尊重机密性和完整性。这将包括根据STL的第103-E节在开放数据NY公共平台上发布库存中所选信息。在提交其AI系统库存Excel工作簿时，SES应根据《公共官员法》第6和6-A条提供详细的解释，以表明为什么他们认为在提交时不能公开发布工作簿中包含的某些信息。它和SE将共同评估在做出最终决定之前的出版此信息的发布；但是，仍然需要SES将信息提交给其启动此审核过程。ITS may withhold certain information from the AI system inventory collection pursuant to Article 6 or 6-A of the Public Officers law, including but not limited to, if it is deemed that disclosure of the information would jeopardize the capacity to guarantee the security of information technology assets, would interfere with a law enforcement investigation or reveal criminal investigative techniques or procedures, or would endanger the life or safety of a person.