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特刊
最近，由于其与人体骨骼的高生物力学兼容性，镁对临时生物医学应用（例如固定器和血管支架）的兴趣越来越大。具体来说，其与自然骨的弹性模量兼容，可最大程度地减少应力屏蔽的风险及其腐蚀过程不会释放有毒产品。然而，纯Mg的加速腐蚀使其在临床应用中的可用性缩减性，因为植入物的机械故障在组织恢复之前很容易发生，并且在腐蚀过程中，氢气以超出骨组织能够适应的水平的速度产生，最终造成严重的宿主组织损害。为了解决这一限制，研究人员研究了不同的解决方案，例如添加合金元素，微结构修饰和表面修饰。本期特刊旨在提出最新的创新策略，以克服当前限制及其对腐蚀性（体外和/或体内），骨整合性能以及机械性能的影响，尤其是在腐蚀性环境中。
特刊
突触是大脑信息传递的基本单位。来自双极疾病，精神分裂症和自闭症谱系障碍的研究表明，突触水平的病理学起源。相比之下，突触功能障碍通常被认为是神经退行性疾病的终点和过度神经元死亡的结果。新兴证据强调了神经退行性疾病中神经发育的突触成分，强调了所有神经系统疾病中的突触特征重叠。突触功能障碍和疾病病理学的相关性已得到很好的确定，但是对预防或逆转突触损害的机械因果关系和实用策略的理解仍然是未满足的需求。本期特刊旨在汇总原始研究和文献评论，这些研究提供了对神经精神病，神经发育和神经退行性疾病中突触功能障碍机制的见解。主题包括但不限于突触组件，形成和可塑性，神经递质释放以及在神经疾病背景下研究突触生物学的高级技术。
卷-8，问题-1
脑齿状Xanthamatosis（CTX）是一种罕见的常染色体隐性隐性疾病，是由CYP27A1基因突变引起的，导致胆固醇的代谢受损，胆固醇的代谢以及胆固醇和胆固醇在各种组织中的胆固醇和胆固醇的积累，例如大脑，眼睛，Lungs和Bones和Bones and Bone and Bone and Cheno caneoxt casa-de casa-de sa casa-de sa casa-decy nos of casa-de sa casa-de sa no sa no sa no sa no sa no n os of casa-de。临床表现是多种多样的，从新生儿初期开始，直到成年，除非早期治疗。一种常见的神经系统表现是一种spino脑性共济失调，然后进行痉挛性瘫痪。肌腱黄素瘤是一个经典发现，通常有助于抑制诊断，但在所有情况下都可能不存在。脑MRI还揭示了齿状核中小脑萎缩和高强度的特征异常，并在T1Weight的图像上周围的小脑白质。这是年轻人可治疗共济失调的罕见原因。治疗是由CDCA或URSO-脱氧胆酸（UDCA）替换。补充他汀类药物，这些人还患有早产性动脉粥样硬化，导致因动脉粥样硬化冠状动脉疾病而导致死亡。这里据报道，用UDCA治疗的Spino-Cerebellar共济失调综合征据报道了一种罕见的有症状异源CYP27A1突变。