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World File Search SystemIvermectin
2025年1月1日，国家绩效配方排除和首选专业事先授权要求
Cabtreo gel adapalene, benzoyl peroxide, clindamycin topical, Epiduo Forte, Onexton, Twyneo clindamycin phosphate-benzoyl peroxide gel 1.2-3.75% Onexton Differin lotion adapalene, tretinoin cream/gel, Retin-A micro gel 0.06% and 0.08% Winlevi adapalene, clindamycin topical, dapsone, tazarotene cream, tretinoin cream Topical Anesthetics ZTlido lidocaine patch Topical Antifungals Jublia ciclopirox, terbinafine Topical Anti-Infectives Epsolay, Noritate azelaic acid gel, ivermectin 1%, metronidazole cream/gel/lotion, Finacea泡沫，soolantra，Zilxi Rhofade Brimonidine凝胶，Mirvaso局部皮质类固醇
计算模型用于识别针对以糖酵解增强为特征的转移性去势抵抗性前列腺癌的药物
摘要：由于缺乏有效的治疗方法，转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 仍然是一种致命疾病。癌症代谢向糖酵解升高方向重编程是 mCRPC 的标志。我们的目标是确定与高糖酵解特别相关的治疗方法。在这里，我们建立了一个计算框架，以在肿瘤微环境下识别具有增强糖酵解活性的 mCRPC 的新药物，然后进行体外验证。首先，使用我们已建立的计算工具 OncoPredict，我们估算了来自两个大型临床患者队列的每个 mCRPC 肿瘤中大约 1900 种药物对药物反应的可能性。我们选择了预测敏感性与糖酵解评分高度相关的药物。总共确定了 77 种预测在高糖酵解 mCRPC 肿瘤中更敏感的药物。这些药物代表了不同的作用机制。基于在泛癌细胞系中与糖酵解/OXPHOS 相关的最高测量药物反应，我们选择了三种候选药物伊维菌素、CNF2024 和 P276-00 进行后续体外验证。通过降低培养基中的输入葡萄糖水平以模拟 mCRPC 肿瘤微环境，我们在 PC3 细胞中诱导了高糖酵解条件，并验证了在此条件下这三种药物预计的更高敏感性（所有药物的 p < 0.0001）。对于生物标志物的发现，预测伊维菌素和 P276-00 对具有低雄激素受体活性和高糖酵解活性（AR（低）Gly（高））的 mCRPC 肿瘤更敏感。此外，我们整合了蛋白质-蛋白质相互作用网络和拓扑方法来识别这些候选药物的生物标志物。通过多个独立的生物标志物提名管道，EEF1B2 和 CCNA2 分别被确定为伊维菌素和 CNF2024 的关键生物标志物。总之，这项研究通过精准靶向高糖酵解的 mCRPC，提供了超越传统雄激素剥夺疗法的新型有效治疗方法。
抽象世界上最主要的疾病之一，尤其是在女性中，是乳腺癌。乳腺癌的肿瘤抑制基因称为C
抽象世界上最主要的疾病之一，尤其是在女性中，是乳腺癌。乳腺癌具有称为CHEK2和TP53的肿瘤抑制基因。当Chek2和TP53基因中存在突变时，乳腺癌的机会更多。这项研究旨在研究已经准备好的纳米颗粒，这些纳米颗粒载有壳聚糖，用于细胞死亡，线粒体膜和细胞周期停滞，通过流式细胞仪和基因表达分析CHEK2和TP53基因通过实时PCR估算。使用Livak方法评估结果。对照基因和靶基因之间的平均值（±S.D）比较用于计算基因表达。结果表明，伊维菌蛋白和他莫昔蛋白NP（B+C）代表34.8％的细胞死亡，比其他与丙氨酸碘化物染色的组合要好，而与Acridine Orange tain tain tamoxifen+imectin（A+B）的组合相结合，与69.7％的g1/g1 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rest.11 per a at g and 7 s g.0 s均为7.7％/g1/g1 per G2/m阶段逮捕。与对照组相比，在伊维菌素+他莫昔芬NP（B+C）中，CHEK2和TP53基因的表达水平显着增加（P <0.001）。可以得出结论，伊维菌素的他莫昔芬纳米颗粒对乳腺癌细胞表现出强大的抗增殖活性。与其他治疗组和对照组相比，含有他莫昔芬的纳米颗粒的表达水平显着增加（p <0.001）。基因表达随剂量浓度变化而变化。亚洲J. Agric。生物。关键词：乳腺癌，凋亡，细胞周期停滞，药物基因组学，基因表达如何引用：Naeem UB，Rasheed MA，Ashraf M和Zahoor My。凋亡诱导，细胞周期停滞和肿瘤基因表达分析对MCF-7细胞系列的壳莫昔芬和伊维菌素负载的壳聚糖纳米颗粒。2025（1）：2023334。doi：https：//doi.org/10.35495/ajab.2023.334这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。（https://creativecommons.org/licenses/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。
PA 疫苗对话项目
never-was-a-pandemic-the-covid-mandates- including-the-vaccine-are-invalid/5772008 世界历史上最大的谎言：从未发生过大流行。数据库有缺陷。包括疫苗在内的 Covid 授权无效；newspunch.com/new-zealand-high-court- ends-jacinda-arderns-vaccine-mandate-its-a-gross-violation-of-human-rights 新西兰高等法院终止 Jacinda Ardern 的疫苗授权：“这是对人权的严重侵犯；” dailysceptic.org/2022/04/09/vaccinated-have-up-to-six-times-the-infection-rate-of- unvaccinated-new-zealand-government-data-show 新西兰政府数据显示，接种疫苗的人的感染率是未接种疫苗的人的六倍；theepochtimes.com/praise-and-prick-pennsylvania-pays-churches-to-convince-members-to-get-vaccinated_4384843.html 赞美与刺痛：宾夕法尼亚州付钱给教堂说服成员接种疫苗；iamajuicer.wordpress.com/2021/11/01/why-those-getting-the-covid-vaccine-should-be-locked-down-and-wear-a-mask 为什么接种 Covid 疫苗的人应该被封锁并戴上口罩； AFLDS.org 美国前线医生（推广伊维菌素和羟氯喹的组织）
通过分子对接靶向SARS-COV-2主要蛋白酶的重新利用药物的计算筛选
摘要背景：Covid-19（2019年冠状病毒病）是由严重的急性呼吸综合症2型（SARS-COV-2）引起的，这构成了明显的全球健康和经济危机，该危机敦促有效治疗。方法：总共11个分子（Baricitinib，Danoprevir，Dexamethasone，Hydrox- Ychloroquine，Ivermectin，lopinavir，甲基甲基甲虫，Remdesivir，Remdesivir，Ritononavir，Ritonavir，Ritonavir和Saridegib和Saridegib，saridegib，saridegib，saridegib，condina contine conto ander cons of tosect in select ins seption condine condine contine condine sout solect solect通过靶向SARS-COV的主要蛋白酶（MPRO）的抗病毒活性，这是一种半胱氨酸蛋白酶，介导病毒复制过程中多蛋白的成熟裂解。结果：三种药物与N3（活性MPRO抑制剂作为对照）表现出更强的结合功能：Danoprevir（–7.7 kcal/mol），remdesivir（–8.1 kcal/mol）和saridegib（–7.8 kcal/mol）。在Glya的Danoprevir-Mpro复合物中鉴定出两个主要的常规氢键：143和GLNA：189，而残基GLUA：166形成了碳 - 氢键。在Asna：142，血清：144，CYSA：145，HISA：163，GLUA：166和GLNA：189的Remdesivir中鉴定出七个主要的常规氢键。与抗坏血酸（–5.4 kcal/mol）相比，头孢氨思显示出对MPRO（–7.9 kcal/mol）的结合性更好（–5.4 kcal/mol）。在HISA：164，POA； 168，GLNA; 189和THRA：190的头孢氨思-Mpro复合物中形成了四个碳 - 氢键。结论：这项研究的发现表明，这些药物可能通过靶向MPRO蛋白来抑制SAR-COV-2病毒。
美国代表提交第二十七届会议的报告
• 将鸡肾、肝、肌肉和皮/脂肪中氯吡啶醇的最大残留限量以及鱼片中吡虫啉的最大残留限量推进至第 5/8 步，以供最终采用。 • 将鱼片和蜂蜜中烟曲霉素二环己胺 (DCH) 的最大残留限量推进至第 5 步，以便根据美国、加拿大和澳大利亚表达的担忧进行更多考虑。 • 修改现有的最大残留限量外推标准，以允许在标记残留物是构成母体主要部分的同源物的情况下进行外推。 • 在现有的牛奶最大残留限量外推标准中增加一项标准。 • 为骆驼科动物增加一套新的最大残留限量外推标准。 • 将鱼片中氯芬脲、鱼片中甲氨基阿维菌素苯甲酸酯和所有其他反刍动物牛奶中伊维菌素的外推最大残留限量推进至第 5/8 步，以供最终采用。 • 制定由行动水平和法典指南组成的补充方法，以解决由于不可避免和无意中将兽药带入动物饲料而导致的食品中兽药残留问题。 • 支持农药残留法典委员会 (CCPR) 和 CCRVDF 之间的联合电子工作组 (EWG) 的工作，并赞同探索联合 EWG 虚拟会议以及 CCPR 和 CCRVDF 虚拟联合会议的可行性。
使用定量临床药理学方法支持泌乳中的moxidectin给药建议
Moxidectin已获得美国食品药品监督管理局（US FDA）的批准，用于治疗12岁及12岁以上的患者，由于OnChocerca volvulus而导致的chocerceriasis（河盲）。在choceriasis-流行区域，具有伊维菌素的大众药物管理（MDA）计划，有或没有载体控制，旨在控制疾病，降低发病率，中断传播以及最近的消除。莫氧蛋白有可能在MDA程序中使用。在流行性尾cer虫的国家中，婴儿经常被母乳喂养至2岁，这表明在此类定期MDA计划中，有些妇女可能会乳酸。使用非分类分析和基于人群的药代动力学（POPPK）建模以及基于生理的药代动力学建模（PBPK）对非临床和临床数据进行定量分析，以确定在母乳和随后的expo-sures中排出的莫Xidectin量。分析结果相似。母乳中的莫昔丁蛋白的浓度遵循与血浆中的浓度相似的模式，在给药后大约4小时发生了最大浓度，随后母乳和血浆均快速下降。最早在给药两天后，母乳中的莫克西二糖素浓度低于欧洲药品局（EMA）和FDA可接受的每日摄入水平的阈值，用于从兽医使用中进行的二次暴露，以及WHO推荐的相对婴儿剂量（RID）安全性阈值。进行分析是为了支持开处方者和政策制定者在泌乳中的剂量建议。
PA 疫苗对话项目
疫苗护照 100 47 0.4% 31 0.4% 1 0.6% 18 0.6% 3 0.3% FDA 批准 8 3 0.0% 2 0.0% 2 0.1% 1 0.1% 加强剂 405 216 1.8% 98 1.4% 8 4.5% 65 2.2% 18 2.0% 员工 44 21 0.2% 16 0.2% 6 0.2% 1 0.1% “实验性” 173 62 0.5% 44 0.6% 2 1.1% 58 2.0% 7 0.8% 儿童 198 117 1.0% 40 0.6% 36 1.2% 5 0.6% 心肌炎 400 169 1.4% 88 1.2% 5 2.8% 124 4.2% 14 1.6% 心脏 361 174 1.5% 99 1.4% 2 1.1% 76 2.6% 10 1.1% 口罩 2337 1683 14.4% 212 3.0% 7 3.9% 369 12.6% 66 7.3% 血栓形成/VITT 8 4 0.0% 3 0.0% 1 0.0% 强制令 719 460 3.9% 139 1.9% 1 0.6% 105 3.6% 14 1.6% 天然免疫 46 19 0.2% 12 0.2% 1 0.6% 13 0.4% 1 0.1% 疗效 41 24 0.2% 5 0.1% 12 0.4% 奥密克戎 77 46 0.4% 16 0.2% 1 0.6% 11 0.4% 3 0.3% Delta 变体 22 6 0.1% 2 0.0% 2 1.1% 3 0.1% 9 1.0% 种族 563 301 2.6% 169 2.4% 8 4.5% 64 2.2% 21 2.3% 伊维菌素 15 7 0.1% 6 0.1% 1 0.0% 1 0.1% 军事 291 180 1.5% 48 0.7% 5 2.8% 49 1.7% 9 1.0% 突破 11 6 0.1% 2 0.0% 2 0.1% 1 0.1%
PA 疫苗对话项目
疫苗护照 390 229 1.5% 95 1.2% 1 0.5% 62 1.9% 3 0.2% FDA 批准 27 14 0.1% 6 0.1% 6 0.2% 1 0.1% 加强剂 529 270 1.8% 140 1.8% 4 2.0% 78 2.4% 37 2.8% 员工 37 14 0.1% 17 0.2% 5 0.2% 1 0.1% “实验性” 94 44 0.3% 24 0.3% 1 0.5% 22 0.7% 3 0.2% 儿童 261 122 0.8% 83 1.1% 1 0.5% 45 1.4% 10 0.8% 心肌炎 272 136 0.9% 52 0.7% 2 1.0% 72 2.2% 10 0.8% 心脏 344 160 1.1% 92 1.2% 2 1.0% 75 2.3% 15 1.2% 面罩 976 483 3.2% 230 2.9% 10 5.0% 129 3.9% 124 9.5% 血栓形成/VITT 43 24 0.2% 10 0.1% 8 0.2% 1 0.1% 强制令 771 400 2.7% 199 2.5% 7 3.5% 146 4.4% 19 1.5% 自然免疫 172 102 0.7% 33 0.4% 35 1.1% 2 0.2% 疗效 92 50 0.3% 15 0.2% 25 0.8% 2 0.2% 奥密克戎 33 21 0.1% 8 0.1% 3 0.1% 1 0.1% Delta 变体 32 11 0.1% 2 0.0% 5 0.2% 14 1.1% 种族 1477 1075 7.2% 197 2.5% 8 4.0% 113 3.4% 84 6.5% 伊维菌素 156 87 0.6% 38 0.5% 29 0.9% 2 0.2% 军事144 60 0.4% 62 0.8% 17 0.5% 5 0.4% 突破 19 6 0.0% 10 0.1% 3 0.1%
PA 疫苗对话项目
疫苗护照 88 49 0.5% 27 0.4% 2 1.0% 7 0.3% 3 0.3% FDA 批准 17 6 0.1% 5 0.1% 5 0.2% 1 0.1% 加强剂 622 324 3.3% 155 2.1% 10 4.8% 84 3.2% 49 4.6% 员工 823 246 2.5% 503 6.8% 5 2.4% 52 2.0% 17 1.6% “实验性” 72 31 0.3% 25 0.3% 15 0.6% 1 0.1% 儿童 321 167 1.7% 77 1.0% 4 1.9% 59 2.2% 14 1.3% 心肌炎 123 66 0.7% 33 0.4% 22 0.8% 2 0.2% 心脏 243 114 1.2% 53 0.7% 5 2.4% 60 2.3% 11 1.0% 口罩 1246 395 4.0% 613 8.3% 10 4.8% 137 5.1% 91 8.5% 血栓形成/VITT 5 2 0.0% 2 0.0% 1 0.0% 强制令 1943 907 9.2% 602 8.1% 24 11.6% 343 12.9% 67 6.2% 天然免疫 166 141 1.4% 21 0.3% 4 0.2% 疗效 132 118 1.2% 7 0.1% 6 0.2% 1 0.1% Omicron 281 194 2.0% 56 0.8% 24 0.9% 7 0.7% Delta 变体 39 22 0.2% 8 0.1% 4 0.2% 5 0.5% 种族 498 270 2.7% 147 2.0% 1 0.5% 68 2.6% 12 1.1% 伊维菌素 19 8 0.1% 5 0.1% 1 0.5% 4 0.2% 1 0.1% 军事 688 233 2.4% 313 4.2% 11 5.3% 117 4.4% 14 1.3% 突破 6 3 0.0% 2 0.1% 1 0.1%