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JLB-plasma-pdl1-.pdf
背景：组织编程的死亡配体1（PD-L1）蛋白表达与免疫检查点抑制剂（ICI）治疗在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中有益。然而，组织PD-L1蛋白测试受到取样的肿瘤异质性的限制，并受到组织采集困难的影响。基于液体活检的PD-L1分析可以克服这些组织PD-L1测试的局限性。方法：回顾性地评估了接受第一线ICI治疗的转移性NSCLC患者的观察队列，以回顾性评估中位数中位数的预先计划的终点和3年地标的总体生存（OS），基于PLASMA无质量RNA（CFRNA）的PD-L1表达或通过lnecore-free exosome free-exosome free-exosome freeper-exoter-exoter Qpcr（deccr）表达（cfrNA）的总体生存率（OS）（OS）。 22C3）在CLIA/CAP认可的实验室中进行。结果：将53名患者队列中的53例同期患者与34个月的中位随访进行了比较。16例患者是CFRNA血浆PD-L1阳性，包括6（37％）组织PD-L1阴性或组织量不足以进行测试； 16是血浆PD-L1阴性，但组织PD-L1阳性； 21个是血浆和组织PD-L1阴性。OS是相同的，无论是阳性等离子体CFRNA PD-L1表达还是阳性组织PD-L1蛋白表达（中值OS 15个月； 3年地标OS 30％；危险比（HR）0.97; 95％CI，0.44 - 2.10; p-Value¼0.93）。在正等离子体PD-L1队列中，无论组织PD-L1阳性，阴性还是未知（中位OS 15个月； 3年地标OS 30％; HR 1.15; HR 1.15; 95％CI，0.322 - 4.05; p-value; p-value¼0.81）没有不同的OS。阳性等离子体CFRNA表达与数值更长的中位数和更高的3年OS相关（15个月对8个月； 3年地标OS 30％对15％； HR 0.57，95％CI 0.26 - 1.20; p Value; p Value em em¼0.11）。结论：在对现实世界转移性NSCLC患者的回顾性研究中，等离子体CFRNA PD-L1表达表达与组织PD-L1蛋白表达相似地预测了ICI的好处。
JLBC 战略计划
4. 机构五年战略计划概述 国内外直接投资竞争十分激烈，尤其是在美国发展最快的地区之一——东南部地区。当今的行业正在寻找能够提供现成的基础设施和行业支持解决方案的地点，并将重点放在劳动力人才上。随着当今全球经济的步伐不断加快，密西西比州必须制定强有力的企业招聘和保留策略，以最好地竞争投资项目。这种竞争激烈的商业环境迫使各地区扩大经济发展服务，这在全国头条新闻和商业贸易出版物中得到了高度宣传。对决定投资人才和金融资源的潜在公司来说，对商业地点的良好印象变得至关重要。密西西比州的增长战略还必须适应市场需求，并包括重要的推广和营销部分。作为一个农业州，密西西比州希望其全州机构不仅领导招聘和扩张活动，而且还与当地经济开发商和领导人合作，以确保他们准备好利用发展机会。 MDA 在未来五年将重点关注五个领域，其总体目标是在经济发展和商业投资领域打造一个更强大、更具竞争力的密西西比州。这些战略的总体目标加强了联合立法预算委员会为经济发展设定的全州基准。MDA 战略计划的五个重点领域包括：商业环境、基础设施和可用于商业选址和扩张的房地产、劳动力、经济发展服务交付以及扩大旅游业。