背景:β细胞功能的逐渐恶化是2型糖尿病(T2DM)的特征。我们旨在介绍临床因素对T2DM中β细胞功能的相对贡献。方法:在470名成年人的T2DM队列中(疾病持续时间为0到41年),使用胰岛素生成IN- DEX(IgI),性格指数(DI),口服性格指数(DI O)和β-Cell函数的稳态(HOMA-B)衍生(HOMA-B)的稳态评估估算β细胞功能。 (OGTT)。年龄,性别,疾病持续时间,体重指数,糖基化血红蛋白(HBA1C)水平(在OGTT时),HBA1C曲线下的面积(HBA1C AUC)(HBA1C AUC),HBA1C CV(HBA1C CV)的差异(HBA1C AUC)的曲线(HBA1C AUC)和替代品均与抗差异级别相比。还进行了这些指数的纵向分析。结果:随着时间的推移,Igi,Di,di O和Homa-B随着时间的推移而下降(所有人的p <0.001)。值得注意的是,在多变量回归分析中,HBA1C是影响IgI,DI,DI O和HOMA-B的最重要因素。与HBA1C≥9%相比,DI为1.9-,2.5-,3.7-和5.5倍,在8%的HBA1C(<9%,7%,<8%,6% - <7% - <7%– <7%和<6%)调整后,调整了混淆因子后(P <0.001)。相反,β细胞功能不受抗糖尿病药物,HBA1C AUC或HBA1C CV的类型或持续时间的影响。Igi,di,di o和homa-b的轨迹反映了HbA1c的轨迹。结论:随着时间的流逝,β细胞功能会下降;但是,它是灵活的,在很大程度上受T2DM中最近的糖脂的影响。
目前,尚无关于同时接种 JYNNEOS™ 疫苗和其他疫苗的数据。由于 JYNNEOS™ 不可复制,因此通常可以不考虑其他疫苗的接种时间而进行接种。这包括尽可能在不同的解剖部位同时接种 JYNNEOS™ 和其他疫苗(包括流感疫苗),以简化潜在局部反应的识别。考虑同时接种 MenACWY 或其他推荐疫苗和 JYNNEOS™。无论先接种哪种疫苗,接种任何 COVID-19 疫苗(即 Moderna、Novavax 或 Pfizer-BioNTech)和 JYNNEOS™ 疫苗之间没有最低间隔要求。建议接种两种疫苗的人(尤其是青少年或年轻成年男性)可能考虑在接种疫苗之间等待 4 周。此等待期是由于接种 ACAM2000 正痘病毒疫苗和 COVID-19 疫苗后观察到的心肌炎和心包炎风险,以及接种 JYNNEOS™ 疫苗后假设的心肌炎和心包炎风险。但是,如果患者因 COVID-19 疾病而面临 mpox 或严重疾病的风险增加,则不应延迟接种 JYNNEOS™ 和 COVID-19 疫苗。多次注射的最佳做法包括:
邀请您参与“迷走神经刺激对学习的影响”研究。迷走神经,或称迷走神经,是自主神经系统的一个分支,它将信息从身体传递到大脑,再从大脑传递到身体。迷走神经是副交感神经系统的重要组成部分,即镇静身体功能的神经系统,它的活动会影响例如心率,但也可能影响大脑的功能。迷走神经的分支遍布全身,包括耳朵。在这项研究中,我们了解通过左耳对迷走神经进行电刺激如何影响学习。目的是找出是否可以通过改变自主神经系统的平衡状态,即激活副交感神经系统来提高学习能力。之前几乎没有类似的研究。刺激本身被发现是无害的,刺激装置出售给消费者免费使用。我们与 Parasym Ltd. 公司合作进行研究,并使用他们的设备进行刺激。在实验室中,研究人员使用姓名-面孔学习任务研究了迷走神经刺激与学习之间的联系。在实验过程中,研究人员使用 MEG 和 EEG 测量大脑活动以及生理功能(心率、呼吸、皮肤电导率),以查看刺激会带来什么样的差异或变化。总的来说,实验室测试持续约 2.5 小时。实验室访问后,研究人员在家中通过互联网进行的记忆测试来监控学习情况,并通过调查询问幸福感。这些跟进工作在当天晚上和第二天早上进行,总共需要大约 10-15 分钟。
19 岁以下且符合 CDC/ACIP 成人免疫接种计划的 19 岁及以上人群。因此,只要疫苗接种符合 CDC/ACIP 建议中的标准,大多数 18 岁及以上的 Medicaid 和 CHIP 受益人都可以接种 JYNNEOS 疫苗。大多数拥有全额福利的 Medicaid 或 CHIP 的人无需分担 JYNNEOS 疫苗接种及其接种费用。o Medicaid 疫苗工具包提供了有关 Medicaid 疫苗接种覆盖范围的信息,
• JYNNEOS 禁用于对之前剂量或 JYNNEOS 疫苗的任何成分突然出现危及生命的过敏反应的人。 • 该疫苗含有氨丁三醇、氯化钠和注射用水。 • 它可能还含有制造过程中产生的微量鸡蛋白、苯佐奈斯、庆大霉素和环丙沙星。 • 免疫功能低下的人,包括接受免疫抑制治疗的人,对 JYNNEOS 的免疫反应可能会减弱。 • 接种 JYNNEOS 疫苗可能无法保护所有接种者。 • 没有发烧或全身症状的轻微疾病不是推迟免疫接种的正当理由。 • 如果个人身体严重不适,可以推迟免疫接种,直到他们完全康复,以避免将任何体征或症状错误地归因于疫苗的不良反应,从而混淆任何急性疾病的鉴别诊断。 • 在出现 mpox 的体征或症状后、诊断为 mpox 后或从 mpox 中恢复后接种疫苗预计不会带来益处。
本函旨在通知您 JYNNEOS®(天花和猴痘活疫苗,非复制型)FDP00017、FDP00018、FDP00019、FDP00020 批次的有效期将延长。四批 JYNNEOS®(FDP00017、FDP00018、FDP00019 和 FDP00020)的纸箱标签上印刷的有效期为 2024 年 10 月 31 日,储存温度为 -25°C 至 -15°C(-13°F 至 +5°F)。这些批次的有效期已延长至 2026 年 8 月 31 日,储存温度为 -25°C 至 -15°C(-13°F 至 +5°F)。
2024 年 4 月 1 日,Bavarian Nordic 商业化推出了 JYNNEOS ® 疫苗,其 11 位 NDC 为 50632000101 和 50632000103。针对这些 NDC 提交的索赔,如果服务日期 (DOS) 在 2024 年 4 月 1 日或之后,则可享受 Medi-Cal Rx 福利。请注意,NDC 50632000101 是内包装,没有价格记录;药房应使用 NDC 50632000103 提交,或在配发 NDC 50632000101 时提交纸质索赔,并确保在索赔表的备注区域包含“外部”NDC。有关如何提交纸质索赔的更多信息,请参阅 Medi-Cal Rx 提供商手册的“缺失价格”部分。
儿童疫苗计划:Medi-Cal 参考指南 儿童疫苗计划政策和药房提供商计费指南 儿童疫苗 (VFC) 注册药房提供商以及 VFC 和非 VFC 疫苗的 Medi-Cal 报销 - 常见问题 (FAQ) JYNNEOS 疫苗商业转型 Medi-Cal Rx 提供商门户上的公告和新闻以及大规模调整页面
2022 年 5 月,在疾病不经常发生的国家报告了全球 mpox(以前称为猴痘)疫情。与过去的疫情不同,这次疫情主要是通过密切的性接触和亲密接触传播,这种传播对男同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (GBMSM) 的影响尤为严重,但并非唯一。美国各地和华盛顿州继续报告 mpox 检测呈阳性的个体。与其他预防措施相结合,在接触前或接触后 4-14 天内接种疫苗可能有助于控制疫情,减少 mpox 病毒的传播、预防疾病或降低疾病严重程度。JYNNEOS 疫苗供应充足,可为患病风险高的个人提供疫苗接种。这些指导方针旨在确保接触过猴痘病毒 (MPXV) 或感染 mpox 风险高的人公平获得华盛顿州供应的 JYNNEOS 疫苗。