如果您接种了 Janssen/Johnson & Johnson COVID-19 疫苗 • 年满 18 岁且已接种 Janssen/Johnson & Johnson COVID-19 疫苗作为主要系列剂量和第一剂加强剂的人,可以接种第二剂 Moderna 或 Pfizer-BioNTech mRNA 疫苗。在接种第一剂加强剂后至少 4 个月接种第二剂加强剂,共接种 3 剂。 • 所有已接种 Janssen/Johnson & Johnson COVID-19 疫苗作为主要系列剂量、并接种 Moderna 或 Pfizer BioNTech 作为额外剂量和第一剂加强剂的人以及中度或重度免疫功能低下的人,建议接种第二剂 Moderna 或 Pfizer-BioNTech 疫苗。在接种第一剂加强剂后 4 个月接种第二剂加强剂,共接种 3 剂 Moderna 或 Pfizer-BioNTech 疫苗。
*在某些情况下,您可以为 18 岁及以上的患者接种 Janssen COVID-19:• 当存在 mRNA COVID-19 疫苗禁忌症时(例如,在之前接种疫苗后或对 mRNA COVID-19 疫苗的某种成分出现严重过敏反应)• 当一个人由于 mRNA COVID-19 疫苗的可获得性有限而无法接种 COVID-19 疫苗时。• 当一个人尽管发现存在安全问题,但仍想接种 Janssen COVID-19 疫苗时 2022 年 9 月更新
我已收到一份 FDA COVID-19 情况说明书,日期为 __________。我有机会询问有关接种疫苗的好处和风险的问题,包括我是否怀孕、哺乳或免疫系统较弱,包括服用免疫抑制药物。我已获悉,mRNA 疫苗比 Janssen 疫苗更受欢迎,因为接种 Janssen 疫苗后存在血栓形成和血小板减少综合征的风险。接种 COVID-19 疫苗前的健康问题(勾选是或否)
发表作者披露:Spira博士报告Incyte,Amgen,Novartis,Mirati Therapeutics,Gritstone,Gritstone,Jazz Pharma,Takeda,Janssen,Mersana,Mersana,Daiichi Sankyo,Array Biopharma,Astray Biopharma,Astray Biopharma,Astrazeneca,Merck,Bristol Myers Myers Myers Squibb,squibb,squibb,blueprintines;从Cytomx Therapeutics,Janssen Ortho和Bayer获得酬金; research funding from LAM Therapeutics, Roche, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Astellas, MedImmune, Novartis, Newlink Genetics, Incyte, AbbVie, Ignyta, Trovagene, Takeda, Macrogenics, CytomX Therapeutics, Astex Pharma, Bristol Myers Squibb, Loxo Oncology, Arch Therapeutics, Gritstone,Plexxikon,Daiichi Sankyo,ADCT,Janssen Ortho,Mirati Therapeutics,Rubius,Cynthekine,Mersana,Mersana,Blueprint Medicines,Kezar和Revolution;下一个肿瘤学的首席执行官;并在Eli Lilly拥有股票/股份。
注意:应指导接种 Janssen COVID-19 疫苗的人如果在接种 Janssen 疫苗后 4 至 30 天内出现呼吸短促、胸痛、腿痛或肿胀、持续性腹痛、神经系统症状(包括严重或持续性头痛或视力模糊)、恶心、呕吐、瘀点或接种部位外容易出血,应立即就医。出现血栓和血小板减少的大多数人是 18 至 49 岁的女性。注意:根据疫苗类型,第二剂 COVID-19 疫苗可能在接种初次疫苗后 21 天或 28 天内到期。请参阅您的 COVID-19 疫苗接种记录卡以了解第二剂的到期日期。请在 21 天或 28 天内联系您的疫苗接种提供者、PCP 或您的 ADH 当地卫生部门以获取更多信息。保留您的 COVID-19 疫苗接种记录卡以作为初次疫苗接种日期的证明。Janssen COVID-19 疫苗是单剂系列。
•克罗恩氏病的entyvio sc(takeda),美国•克罗恩氏病的trkfya(詹森),美国*•克罗恩病的omvoh(埃利·利莉),美国*•entyvio sc(takeda),美国溃疡性结肠炎,美国•ulcer colizi•ulcer colizi•ulcer colizi•ulcer skyrizi•ulcer skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi• Tremfya(Janssen)在溃疡性结肠炎中,美国•溃疡性结肠炎中的Velsipity(Pfizer),US
有疫苗可用于共vid吗?是。在南非,约翰逊和约翰逊疫苗通过Sisonke的早期访问计划向50万卫生工作者提供了疫苗。 订购了另外3100万剂这种疫苗(覆盖3100万人),在2021年第二季度交付了第一批疫苗。。 该疫苗是根据Janssen Covid-19-19疫苗™提供的,反映了Johnson和Johnson和Belgium Company Janssen之间的合作伙伴关系。 从5月开始就可以使用2000万剂(覆盖1000万人)的辉瑞/Biontech疫苗(根据商业名称Comirnaty™)。 这两种疫苗都可以预防由Beta(B.1.351)和Delta(B.1.617.2)变体引起的1900疫苗,这些疫苗已在南非循环。 两种疫苗已经进行了测试,并不断监控安全性。在南非,约翰逊和约翰逊疫苗通过Sisonke的早期访问计划向50万卫生工作者提供了疫苗。订购了另外3100万剂这种疫苗(覆盖3100万人),在2021年第二季度交付了第一批疫苗。该疫苗是根据Janssen Covid-19-19疫苗™提供的,反映了Johnson和Johnson和Belgium Company Janssen之间的合作伙伴关系。从5月开始就可以使用2000万剂(覆盖1000万人)的辉瑞/Biontech疫苗(根据商业名称Comirnaty™)。这两种疫苗都可以预防由Beta(B.1.351)和Delta(B.1.617.2)变体引起的1900疫苗,这些疫苗已在南非循环。两种疫苗已经进行了测试,并不断监控安全性。
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人;** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗(两剂)和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人(5 岁以上);^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人,第三剂(辉瑞或 Moderna)应在第二剂后至少 28 天接种;^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠风险较高的成年人,加强剂应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种。不得公开分发,数据仅供内部规划之用。4
,Erwin Fraiponts 8,Gary Tresadern 4,Peter W. M. Roevens 9,Harrie J. M. Gijsen 3和Bart de Strooper 1,10 *,来自1 Neuroscience,Ku Leuven,Leuven,Leuven,Belgium,Belgium; 2脑和疾病研究中心,VIB,鲁汶,比利时; 3发现化学的拆分和4计算化学的拆分,詹森研究与开发,詹森制药(Janssen Pharmaceutica NV),比利时贝尔斯(Beerse); 5个鼻虫生物发现,西班牙巴塞罗那; 6西班牙巴塞罗那巴塞罗那超级计算中心的生命科学系6; 7西班牙巴塞罗那的Catalana de Recerca I EstudisAvançats(ICREA); 8查尔斯河实验室,比利时贝尔斯; 9校园战略与合作伙伴关系,比利时贝尔斯,Janssen Pharmaceutica NV; 10英国伦敦大学伦敦大学学院痴呆研究所
为了满足Carvykti®的市场需求,我们正在与合作伙伴Janssen紧密合作,以提高我们的制造能力。期望在美国和欧洲推出新设施,我们的CMO合作伙伴诺华也有望在1H 2024年生产临床材料。响应整个行业的慢病毒短缺,我们的合作伙伴Janssen将进一步扩大其内部慢病毒的Carvykti®能力。在12月下旬,我们获得了批准,将慢病毒的容量从20升扩展到50升储罐,容量增加了一倍以上。我们有信心制造升级,并将Carvykti®带给更多患者。