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年末报告1月至2024年12月
在上一季度，我们为我们的药物候选ACD856发表并提供了进一步的临床前数据，我们正在为阿尔茨海默氏病患者的II期临床研究做准备。临床前研究表明，ACD856可以改善学习和记忆功能。最新发现表明，ACD856也可能具有疾病调整和神经保护作用，这对于治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病具有重要价值。这些结果表明，使用ACD856，我们还可以靶向炎症过程，这是阿尔茨海默氏病等疾病进展的关键要素。这项研究于10月1日在世界领先的阿尔茨海默氏症会议CTAD（阿尔茨海默氏病临床试验）上提出，并导致我们加深了与Karolinska Institutet科学家的研究合作。
欧盟/EEA临时Covid -19疫苗接种覆盖范围的监视报告，2024年8月 - 2024年1月
•本报告在2024年8月1日至2025年1月17日之间介绍了欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）疫苗覆盖范围的临时描述。预计在未来几周和几个月内将有更多的合并数据。•在报告期间，20/30 EU/EEA国家报告了至少一个目标群体（60岁及以上的人，80岁及80岁及以上的人，医护人员，患有慢性病的人，孕妇）的疫苗接种覆盖范围（孕妇）至少为至少一个目标群体。•在此期间，大约60岁及以上的1320万人接受了一种COVID-19-19疫苗剂量。，大约有390万人年龄80岁。•60岁及以上人群中的Covid-19-19疫苗接种覆盖率为7.4％（范围：<0.1-52.8％），国家之间的差异很大。对于80岁及以上的人来说，中位覆盖率为10.8％（范围：<0.1–83.5％），国家之间的差异很大。•在20个报告中，一个国家报告了60岁及以上年龄段的疫苗接种范围≥50％，而六个国家报告的疫苗接种覆盖率≥50％的80岁及以上年龄段。•在此期间，在欧盟/EEA中给予的约1500万个Covid-19-19疫苗剂量是辉瑞（Pfizer Biontech） - Comirnaty JN.1疫苗（约1060万剂量；总剂量的70.6％）。
一月发行； 2025
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年终报告1月至2024年12月
该摘要与英特莱在今年年底拥有的物业有关。Skövde中的storaMörke18和Ringaren 6拥有57％的属性。合同年租金价值与合同年度租金价值有关，包括年底的租金补充剂，以及固定索引，从2025年1月1日起生效。租金价值是指每年的年度租金价值加上空缺和折扣。净营业收入是指合同年度租金价值较少的财产支出，包括物业管理，在过去的十二个月中，根据实际绩效包括了过去十二个月中拥有的财产费用。在过去12个月中获得的财产和完成的项目已年化。本表中的信息基于评估和假设，不应被视为预测。
PILA PHARMA AB任命董事会新主席兼首席执行官AAC Clyde Space AB（Publ）1月的年终报告AAC Clyde Space AB（Publ）1月
•AAC CLYDE空间赢得了0.6 m（大约sek 6.6 m）Sirius计算机，GNSS接收器和相关服务的订单。该订单遵循2024年9月收到的电源系统的订单。•AAC Clyde Space赢得了Craft Prospect的Volt Mission的发射服务合同。订单值为0.5 m（大约sek 6.0 m）用于计划在第2季度举行的发布。•AAC CLYDE空间赢得了0.5 m（大约sek 5.8 m）订购星巴克电力系统和相关服务。AAC Clyde Space预计将在2025年第三季度完成该订单。•AOS协作，包括AAC Clyde Space，Saab和Orbcomm，宣布了由AAC Clyde Space建造和运营的卫星YMIR-1成功的双向VDES通信。这是加强海事领域内的通信和导航基础设施的重要里程碑。•HåkanTribell被任命为投资者关系和公共事务传播主管，这是一个新创建的地位，从而带来了商业部门和政治方面的传播和公共事务经验。•登记了188,000股，作为收购空间AB的考虑，已注册，将AAC Clyde Space的股票总数提高到5,891,835。收购于10月1日完成。
第14卷，第1期，2025年1月1日影响因素：8.514
摘要：机器学习的进步（ML）通过实现多种疾病的早期发现和诊断，彻底改变了医疗保健。本文使用机器学习算法介绍了多重疾病预测系统，以分析患者数据并预测糖尿病，心脏病和肾脏疾病等疾病的可能性。所提出的模型利用各种ML分类器，包括决策树，随机森林，支持向量机（SVM）和神经网络，以提高预测准确性。该系统旨在为医疗保健专业人员和患者提供成本，准确和有效的工具。关键字：机器学习，疾病预测，医疗保健，分类算法，决策支持系统I。引入全球慢性疾病的负担增加，早期诊断和预测对于有效的治疗和管理至关重要。机器学习技术已成功地应用于医疗保健部门，以识别医疗数据中的模式，并以高准确性预测疾病。本文提出了一种基于ML的系统，能够使用患者健康记录，生活方式因素和临床测试结果预测多种疾病。II。 相关工作的一些研究探索了ML在疾病预测中的应用。 研究人员开发了用于糖尿病，心血管疾病和肾脏疾病等个体疾病的模型。 但是，将多种疾病预测纳入单个系统仍然是一个挑战。 iv。II。相关工作的一些研究探索了ML在疾病预测中的应用。研究人员开发了用于糖尿病，心血管疾病和肾脏疾病等个体疾病的模型。但是，将多种疾病预测纳入单个系统仍然是一个挑战。iv。本文通过实施和比较多种ML疾病预测算法来建立现有研究。iii.方法论所提出的系统由几个阶段组成：•数据收集：公开可用的数据集，例如UCI机器学习存储库和Kaggle数据集用于培训模型。•数据预处理：进行缺少的值处理，归一化和特征选择以增强模型性能。•特征工程：提取关键医疗参数，包括血压，葡萄糖水平，BMI和胆固醇水平。•机器学习模型：各种分类模型，例如决策树，随机森林，SVM，K-最近的邻居（KNN）和深度学习模型。•模型评估：诸如准确性，精度，召回和F1得分之类的性能指标用于评估模型有效性。实验结果这些模型是在由具有多种疾病指标的患者记录组成的数据集上训练的。随机森林分类器的表现优于其他模型，其精度为92.5％，其次是SVM的精度为89.7％。深度学习模型显示出令人鼓舞的结果，但需要大量计算。
ERCOT月度运营概述（2025年1月）
1 1.0 0.0 0.0 1.0 0.0 2 5.3 0.0 5.3 0.0 0.0 3 6.9 0.0 6.9 0.0 0.0 4 12.0 0.0 12.0 0.0 0.0 5 28.4 0.0 17.9 0.0 10.5 6 18.9 0.0 7.9 0.0 11.0 7 6.0 0.0 6.0 0.0 0.0 8 6.0 0.0 6.0 0.0 0.0 9 9.1 0.0 9.1 0.0 0.0 10 20.3 0.0 20.2 0.0 0.1 11 6.0 0.0 6.0 0.0 0.0 12 24.9 0.0 8.0 0.0 16.9 13 4.0 0.0 4.0 0.0 0.0 14 20.6 0.0 11.0 0.0 9.6 15 21.3 0.0 12.3 0.0 9.0 16 40.9 0.0 0.0 0.0 40.9 17 3.8 0.0 3.8 0.0 0.0 18 5.2 0.0 5.2 0.0 0.0 19 45.2 0.0 12.3 0.0 32.9 20 3.0 0.0 3.0 0.0 0.0 0.0 21 3.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 22 9.9 0.0 9.9 0.0 0.0 0.0 0.0 23 8.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 24 4.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 4.0 25 8.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0总计321.8 0.0 321.8 0.0
新闻稿的更新有关在欧盟斯德哥尔摩治疗早期阿尔茨海默氏病的监管审查的最新信息，2025年1月31日
新闻稿的。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。eisai将继续与当局在欧盟获得批准。eisai将继续努力尽快向欧盟国家早期广告患者提供lecanemab。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的工作而开发的。eisai负责临床开发，市场批准的应用以及lecanemab在阿尔茨海默氏病中的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2025年1月31日在CET 12:30发布以下联系人的代理。