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Noriaki Taneichi，总裁兼代表总监Ohka Kogyo Co。，Ltd。 150 Nakamaruko，Nakahara-ku，川崎，卡纳那川，日本，的通知 第83个普通股东会议的通知 亲爱的股东，第20届年度的会议通知...
公司的网站：https：//www.tok.co.jp/ir/shareholders/shm.html（日语）网站（日语）网站，用于股东股东大会发布的信息材料：https：//d.sokai.jp/41186/teiji/（日本）Tokyo cockect（在日本）Tokyocecept（TSE）网站（TSE）（TSE）（TSE）（列表） https://www2.jpx.co.jp/tsehpfront/jjk010010action.do?show=show（日语中）在TSE网站上访问此信息，请访问列出的公司搜索页面，使用上面给出的Internet搜索页面，使用上面给出的Internet搜索页面，使用上面的Internet搜索页面，输入问题名称（公司名称）或Securities Code）或单击“搜索”，然后单击“ pr”/“ pr”。根据“可用于公共检查的提交信息”，单击“单击此处访问”下的“ [一般股东会议通知 /通用股东会议的信息材料]”。
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新闻稿Sarclisa在日本批准了新诊断为多发性骨髓瘤的患者
Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。。Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。虽然基于Sarclisa的组合已被批准用于日本复发或难治性患者，但该批准是某些新诊断的患者的首次迹象。我们很高兴为医生在治疗旅程中早些时候为患者提供一个重要的新选择，这是我们继续致力于在世界各地难以治疗的血液学恶性肿瘤中推进创新肿瘤治疗的坚定承诺。”在日本，Sarclisa于2020年8月推出，并已获得四种不同的治疗方案（与Pomalidomide和Dexamethasone结合使用，作为单一疗法，以及Carfilzomib和Dexamethersone，或与地塞米松结合使用，与地塞米松结合了对重质或抑制多种摩尔氏菌的患者的治疗）此外，萨克里萨（Sarclisa）在欧盟和美国还具有一线批准。在亚太地区，最近在中国国家医疗产品管理局（National Medical Products Administration）最近也批准了Sarclisa组合方案，特别是NDMM患者的Sarclisa-VRD，这些患者不受资格进行自体细胞移植的NDMM患者，以及SARCLISA，以及与Pomalidomardomaside和Dexamethasone（PD）相关的sarclisa，均与sarclisa相关的患者（PD）（PD），该患者（PD）与sarclisa相关率（PD）。疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。它旨在通过多种作用机制来起作用，包括编程的肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。关于Sarclisa Sarclisa（Isatuximab）是一种CD38单克隆抗体，它与MM细胞上CD38受体上的特定表位结合，诱导不同的抗肿瘤活性。CD38在MM细胞的表面上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的靶标。在美国，Sarclisa的非专有名称是Isatuximab-irfc，根据美国食品和药品管理局发布的生物产品指南，IRFC为指定的后缀。目前，萨克里萨（Sarclisa）在包括美国，欧盟，日本和中国在内的50多个国家 /地区获得了多种迹象。基于ICARIA-MM第三阶段研究，Sarclisa在美国，欧盟和日本与PD联合批准，用于治疗已接受了≥1种疗法的R/R MM患者，包括Lenalidomide和蛋白酶体抑制剂；该组合在中国还批准了至少接受过一项先前治疗的患者，包括来纳替米德和蛋白酶体抑制剂。基于Ikema第三阶段研究，Sarclisa还与Carfilzomib和Dexamethasone结合在50多个国家/地区获得了批准，其中包括在美国治疗接受过的R/R MM的患者
新闻稿Sarclisa在日本批准了新诊断为多发性骨髓瘤的患者
Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。。Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。虽然基于Sarclisa的组合已被批准用于日本复发或难治性患者，但该批准是某些新诊断的患者的首次迹象。我们很高兴为医生在治疗旅程中早些时候为患者提供一个重要的新选择，这是我们继续致力于在世界各地难以治疗的血液学恶性肿瘤中推进创新肿瘤治疗的坚定承诺。”在日本，Sarclisa于2020年8月推出，并已获得四种不同的治疗方案（与Pomalidomide和Dexamethasone结合使用，作为单一疗法，以及Carfilzomib和Dexamethersone，或与地塞米松结合使用，与地塞米松结合了对重质或抑制多种摩尔氏菌的患者的治疗）此外，萨克里萨（Sarclisa）在欧盟和美国还具有一线批准。在亚太地区，最近在中国国家医疗产品管理局（National Medical Products Administration）最近也批准了Sarclisa组合方案，特别是NDMM患者的Sarclisa-VRD，这些患者不受资格进行自体细胞移植的NDMM患者，以及SARCLISA，以及与Pomalidomardomaside和Dexamethasone（PD）相关的sarclisa，均与sarclisa相关的患者（PD）（PD），该患者（PD）与sarclisa相关率（PD）。疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。它旨在通过多种作用机制来起作用，包括编程的肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。关于Sarclisa Sarclisa（Isatuximab）是一种CD38单克隆抗体，它与MM细胞上CD38受体上的特定表位结合，诱导不同的抗肿瘤活性。CD38在MM细胞的表面上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的靶标。在美国，Sarclisa的非专有名称是Isatuximab-irfc，根据美国食品和药品管理局发布的生物产品指南，IRFC为指定的后缀。目前，萨克里萨（Sarclisa）在包括美国，欧盟，日本和中国在内的50多个国家 /地区获得了多种迹象。基于ICARIA-MM第三阶段研究，Sarclisa在美国，欧盟和日本与PD联合批准，用于治疗已接受了≥1种疗法的R/R MM患者，包括Lenalidomide和蛋白酶体抑制剂；该组合在中国还批准了至少接受过一项先前治疗的患者，包括来纳替米德和蛋白酶体抑制剂。基于Ikema第三阶段研究，Sarclisa还与Carfilzomib和Dexamethasone结合在50多个国家/地区获得了批准，其中包括在美国治疗接受过的R/R MM的患者
Nordea Investment Funds，卢森堡亚洲Ex Japan Equity
31.28％31.28％31,95％11,95％6,95％3.65％3.43％3.43％3.60％0.33％0.33％0.33％0.33％0.33％0.33％0.33％0.33％
回肠微生物群的组成是宿主基因组和磷利用和其他效率性状之间的介体（coturnix japonica）
抽象背景：磷是所有生物体中必不可少的营养素，目前，由于其全球稀缺，磷从排泄物产生的环境影响以及由于其以植物中的植物形式存储而引起的消化率较低。在家禽中，磷利用受到回肠菌群和宿主遗传学的组成的影响。在我们的研究中，我们分析了宿主遗传学对回肠菌群组成的影响，以及回肠细菌属的相对丰度与日本鹌鹑中磷的相对丰度与磷利用和相关定量性状的关系。用4K基因组的单核苷酸多态性（SNP）对758个鹌鹑的F2交叉进行了基因分型，并使用靶扩增子测序对回肠菌群的组成进行了表征。遗传性，并针对可遗传的属进行了宿主的定量性状基因座（QTL）链接映射。使用结构方程模型估算了细菌属和定量性状之间的表型和遗传相关性以及递归关系。采用基因组最佳线性无偏预测（GBLUP）和微生物（M）BLUP全息素选择方法，用于评估基于宿主基因组和基于ileum Microbobiota组成的可遗传的磷利用的繁殖可行性。结果：在检查的59个细菌属中，有24个显示出显着的遗传力（名义P≤0.05），范围从0.04到0.17。对于这些属，绘制了六个全基因组显着的QTL。发现了显着的递归效应，从而通过鹌鹑回肠中的微生物群组成来支持间接宿主遗传对宿主定量性状的影响。交叉验证的微生物和基因组预测准确性证实了微生物组成和宿主遗传学对宿主定量性状的强烈影响，因为基于基于传统的微生物介导的成分的GBLUP精确度与基于基于基因组范围Snps的常规GBLUP的精确度相似。结论：我们的结果表明，宿主遗传学对回肠微生物群的组成产生了显着影响，并证实了回肠微生物群的宿主遗传学和组成对宿主的定量性状有影响。这提供了基于宿主基因组和回肠菌群组成的可遗传部分改善磷利用的可能性。
日本经济前景202502的月度报告
本报告仅用于信息目的，不应将其解释为以任何方式进行交易的诱因。本报告中的所有信息都“按原样”提供，不保证完整性，准确性，及时性或从使用此信息获得的结果，并且不保证Y种，明示或暗示的保证，包括但不限于对特定目的的绩效，可危性和适合性保证。在任何情况下，JRI，其官员或雇员及其在Terviewee中都不会对您或其他任何人承担任何依赖本报告中信息或任何损害赔偿的决定或诉讼，即使我们被告知我们可能造成损害损害的可能性。JRI保留随时无需事先通知的任何时间暂停或更改报告内容的权利。jri没有义务更改或更新报告中的信息，包括不限于其中包含的任何预测或其他前瞻性陈述。
日本绿色投资公司（JICN）
◆ financial institution (57 Institutions) • Government/Group Financial Institutions: Development Bank of Japan Inc., Shinkin Central Bank, The Norinchukin Bank • Mega bank: Mizuho Bank, Ltd., Sumitomo Mitsui Banking Corporation, MUFG Bank, Ltd. • Trust bank: Sumitomo Mitsui Trust Bank, Limited • Regional bank: The Hokkaido Bank, Ltd., North Pacific Bank，Ltd。，Aomori Michinoku Bank，Ltd。，Iwate，Iwate，Ltd. Towa Bank，Ltd。 Higashi-Nippon Bank，Limited，Yokohama，Ltd。，Hachijuni Bank，Ltd。，Nagano Bank，Ltd。，Yamanashi Chuo Bank，Ltd.，Daishi Hokuetsu Bank，Ltd. Hokuriku银行有限公司，Shiga Bank，Ltd。，Kiyo Bank，kiyo Bank，Chugoku Bank Ltd.，Tokushima Taisho Bank，Ltd. Ltd.，Saga Ltd.，Oita Bank，Ltd。，Miyazaki Bank，Ltd。，Miyazaki Taiyo Bank，Ltd.，Higo Bank，Ltd，Ltd，Kagoshima Bank，Ltd。•证券公司：Nomura Holdings，Inc.。•证券公司：Nomura Holdings，Inc.。
日本经济的演变86号工作文件
撰写：Kasandra Reyes Fernandez对波特兰州立大学经济学系的工作论文的贡献：EC445，“比较经济体系”，2024年12月15日； I + 16页为约翰·霍尔（John Hall）教授摘要准备：这项询问旨在确定已经从其封建时代开始，其特征是田园和王国作为现代民族国家的发展，日本的经济历史揭示了可见的资本主义变体。强调这些变体有助于我们定义不同的时代，这也为观察者提供了对日本经济发展的感觉。在推进这一论文时，第一部分考虑了在Tokugawa时代发现的资本主义变体之间的差异，以及1868年之后，被指定为明治时代。重点应放在Tokugawa Shogunate的经济基础上，而在Meiji恢复期间的新生工业化。然后，我们将考虑到通过国有领导的倡议和名为Zaibatsu的大型综合公司促进的成熟工业资本主义的兴起。那么，我们将考虑战后时代的经济学，强调日本从1948年开始的迅速恢复；政府政策，技术采用和工业现代化所驱动的扩张。那么，我们将考虑当代面向市场的资本主义，重点关注日本的全球经济一体化，消费市场的影响以及房地产泡沫以及随后的挑战。JEL分类代码：N15，P11，P12关键词：经济增长，Keiretsu System，Meiji Restoration，通过考虑这些相对截然不同的阶段，该询问将突出日本的经济进化如何受到不同的社会政治变量，政府干预以及与全球动态的互动的影响。
日本的经济活动，价格和货币政策
2有关金融加速器的反馈机制，请参阅银行在信贷市场缺陷下的货币政策的研究论文（仅在日语中获得）：福库纳加，I。，日本银行评论，第1期。2006-J-13（2006年7月）。