15。Ashwin De Silva, Rahul Ramesh, Lyle Ungar, Marshall Hussain Shuler, Noah J. Cowan, Michael Platt, Chen Li, Leyla Isik, Seung-Eon Roh, Adam Charles, Archana Venkataraman, Brian Caffo, Javier J.How, Justus M Kebschull, John W. Krakauer, Maxim Bichuch, Kaleab Alemayehu Kinfu, Eva Yezerets, Dinesh Jayaraman, Jong M. Shin, Soledad Villar, Ian Phillips, Carey E. Priebe, Thomas Hartung, Michael I. Miller, Jayanta Dey, Ningyuan Huang, Eric Eaton, Ralph Etienne-Cummings,Elizabeth L. Ogburn,Randal Burns,Onyema Os-Os- Os- Os- Os- uagwu,Brett Mensh,Alysson R. Muotri,Julia Brown,Julia Brown,Chris White,Weiwei Yang,Weiwei Yang,Andrei A. Rusu A. Rusu Timothy timothy timothy timothy verstynen,Konrad P.Konrad P.Konrad P.Kording,pratik vogel vogelers chaudharrim and johaudharrien t。前瞻性学习:对未来的原则外推。在第二届有关终身学习代理商第二届会议的会议上。PMLR,2023
胆管癌 (CCA) 是一种预后极差且治疗选择有限的疾病。尽管针对 CCA 中发现的特定突变的靶向疗法正在出现并显示出巨大的潜力,但许多肿瘤并不携带可操作的突变,而对于携带突变的肿瘤,耐药性的出现可能是治疗的结果。针对在 CCA 细胞中活性升高但未因突变而改变的酶和其他蛋白质进行治疗是治疗靶向阴性和耐药性疾病的潜在策略。蛋白激酶 CK2 (CK2) 是一种普遍表达的激酶,在包括 CCA 在内的多种癌症类型中表达增加且活性增加。几种强效 CK2 抑制剂正处于临床前开发阶段或在各种临床试验中进行评估,通常与诱导 DNA 损伤的药物联合使用。本综述概述了 CK2 在 CCA 中的重要性,并评估了在评估 CK2 抑制作为该疾病治疗策略方面取得的进展。根据该蛋白质的表达水平或活性来靶向 CK2 和/或与诱导 DNA 损伤或抑制细胞周期进程的药物联合使用,可能成为缺乏可操作突变的肿瘤或对靶向治疗产生耐药性的肿瘤的可行选择。