引言UV/VIS分光光度法是水质分析中广泛使用的技术。除了检测到标准水参数(例如磷,铵和硝酸盐)[1]之外,它对检测植物色素(例如叶绿素,植物蛋白酶和黄友基因)特别有用。[2]在此,Analytik Jena在UV/VIS分光光度法中的长期经验结合了合适的分光光度计性能和软件以及正确的附件托盘,从单样本到自动化解决方案。在这方面,Specord 50 Plus分光光度计结合了操作中的简单性和出色的光谱性能以及自动化功能。在DIN 38409-60中采用了通过叶绿素监测的分光光度测量量化的块奖杯度(浮游植物或蓝细菌的生长):“叶绿素的光谱测定水中的浓度”作为德国标准方法的一部分
1不来梅大学,环境物理研究所(IUP),德国,德国2号航空中心(DLR),大气层研究所,德国Oberpfaffenhofen,德国3,工程学,数学和物理科学学院巴黎,索邦大学,CNRS,巴黎,法国5 MET办公室Hadley Center,UK 6国家大气科学中心,英国利兹大学7个国家大气科学中心7 Biogeochemical Signals Separtment
国际计划委员会:海蒂·亚伯拉罕斯堡,约翰内斯堡大学,RSA,RSA,范德利·萨尔瓦多·巴格纳托,巴西圣保罗大学,沃尔特·布朗德尔大学,洛林(法国),韦伊·陈大学,韦伊·陈大学,美国中央俄克拉荷马大学(美国),美国卫生学院,曼尼普·曼尼普·曼尼普(Santhosh Chidangol),安德鲁斯(英国),玛丽亚·法尔萨里(Maria Farsari),前往希腊(希腊),Paul M.W.法语,帝国科学,技术与医学学院(英国),Mikhail Yu。Kirillin,应用物理研究所RAS,尼兹尼·诺夫哥罗德(俄罗斯),尤里·基斯内维(Yury V. Kistenev),汤姆斯克州立大学(俄罗斯),基里尔·拉林(Kirill V. Larin意大利国家研究委员会(CNR)(意大利),Juergen Popp,Inst。Photonic Technology,Jena(德国),Alexander V. Priezzhev,莫斯科州立大学。Photonic Technology,Jena(德国),Alexander V. Priezzhev,莫斯科州立大学。(俄罗斯),Lihong Wang,Caltech(美国),Ruikang K. Wang,华盛顿大学(美国),Valery P. Zakharov,Samara州立大学(俄罗斯),Zeev Zalevsky,Zeev Zalevsky,Bar Ilan University,Tel Aviv(以色列) Alexander P. Kuznetsov,拉斯(俄罗斯)无线电研究所(俄罗斯),玛丽安·马西尼克(Marian Marciniak),国家电信研究所(波兰)(波兰),莱昂尼德·A·梅尔尼科夫(Leonid A.大学,IPM&C RAS(俄罗斯),Alexander P. Nizovtsev,NASB物理研究所(Belarus),Sergue I. Vinitsky,核研究所联合研究所(俄罗斯),Aleksey M. Zheltikov,Aleksey M. Zheltikov,Lomonosov Moscow Moscow莫斯科州立大学(俄罗斯)萨拉托夫州立大学(俄罗斯)Churochkin。
InfectoGnostics 研究园区耶拿 - 莱布尼茨 IPHT 是 InfectoGnostics 研究园区的创始成员之一,该园区是图林根州的诊断和生物技术创新集群,它以公私合作伙伴关系启动联合转化项目,并陪伴它们直到应用。来自工业、研究和临床实践的 30 多个合作伙伴在研究园区开发和结合光子和分子生物学方法,以可靠地检测传染性病原体和抗生素耐药性,并更好地了解宿主反应(例如在败血症中)。在由技术、应用和生产组成的三角关系中,实验室和快速测试被创建用于人类和兽医学以及食品安全。
图1。T(14; 19)(Q11.2; Q13.3)在T8ML-1中的基因组特征。 (a)光谱核分型(天空)描绘了来自T8ML-1核型的G带,未加工和伪色彩的染色体图像,显示了多个PLE改变。 红色和绿色箭头分别表示DER(14)和DER(19)易位伙伴;白色箭头显示非参与者断点。 天空揭示了与持续存在的患者衍生的亚克隆一致的异质但稳定的克隆下结构。 (b)G频段显示了14Q11.2和19Q13.3的T(14; 19)的断点。 (c/d)14q11.2(c)和19q13.3(d)的Cytoscan图显示了基因组拷贝数图。 图插图显示了使用Tilepath克隆以及映射BAC(C)和Fosmid(D)克隆的映射数据的荧光原位杂交(FISH)。 请注意基于鱼图像的断点分配,描绘了14q11.2和19q13.3分别位于Tra@ dowr@下游增强子和下游短形式PVRL2的断点。 差异信号强度符合焦点扩增,如两个基因座的拷贝数图所示。 如前所述,进行了鱼类和基因组阵列。 使用HISKY系统(Applied Spectral Imaging,Edingen,Germany)捕获了细胞遗传学图像,该系统配置为AxioImager D1 Micro-Scope(Zeiss,Jena,Germany)。 如参考文献中所述,Siebert Lab友好地捐赠了克隆。 10,或从美国加利福尼亚州奥克兰市的BACPAC资源,儿童医院购买,并由Nick Translation用Dutp Fluors Dy495(绿色),DY590(RED)和DY547(黄色)(黄色)(黄色)购买。T(14; 19)(Q11.2; Q13.3)在T8ML-1中的基因组特征。(a)光谱核分型(天空)描绘了来自T8ML-1核型的G带,未加工和伪色彩的染色体图像,显示了多个PLE改变。红色和绿色箭头分别表示DER(14)和DER(19)易位伙伴;白色箭头显示非参与者断点。天空揭示了与持续存在的患者衍生的亚克隆一致的异质但稳定的克隆下结构。(b)G频段显示了14Q11.2和19Q13.3的T(14; 19)的断点。(c/d)14q11.2(c)和19q13.3(d)的Cytoscan图显示了基因组拷贝数图。图插图显示了使用Tilepath克隆以及映射BAC(C)和Fosmid(D)克隆的映射数据的荧光原位杂交(FISH)。请注意基于鱼图像的断点分配,描绘了14q11.2和19q13.3分别位于Tra@ dowr@下游增强子和下游短形式PVRL2的断点。差异信号强度符合焦点扩增,如两个基因座的拷贝数图所示。鱼类和基因组阵列。使用HISKY系统(Applied Spectral Imaging,Edingen,Germany)捕获了细胞遗传学图像,该系统配置为AxioImager D1 Micro-Scope(Zeiss,Jena,Germany)。如参考文献中所述,Siebert Lab友好地捐赠了克隆。10,或从美国加利福尼亚州奥克兰市的BACPAC资源,儿童医院购买,并由Nick Translation用Dutp Fluors Dy495(绿色),DY590(RED)和DY547(黄色)(黄色)(黄色)购买。基因组阵列数据由Cytoscan高密度基因组阵列(Affymetrix,Thermo Fischer,Darmstadt,Germany)提供。
Antineoplastic agents Abraxane, Adcetris, Adstiladrin, Alimta, Aliqopa, Alymsys, Anktiva, Arzerra, Asparlas, Avastin, Avzivi, Azedra, Beleodac, Belrapzo, Bendeca, Besponsa, Blenrep, Blincyto, Columvy, Cyram, Darzale, Darzale, Esa, Esa, Fax antibiotic, Elrexfio, Elzonris, Empliciti, Enhertu, Epkinly, Erbitux, Erwinaze, Faslodex, Firmagon, Folotyn, Gazyva, Halaven, Hepzato Kit, Herceptin, Herceptin Hylecta, Hercessi, Herzuma, Imdelltra, Imjudo, Imlygic, Instoron-A, Jelato, Jelato, Jena, Kanjinti, Khapzory, Kimmtrak, Kyprolis, Lunsumio, Margenza, Monjuvi, Mvasi, Mylotarg, Ogivri, Oncaspar, Ontruzant, Opdualag, Padcev, Pemfexy, Pemrydi RTU, Perjeta, Phesgo, Pluvicto, Polivy, Portrazza, Potelige, Provence, Hyundai, Hyundai, Rioxila , Rybrevant, Rylaze, Sarclisa, Synribo, Talvey, Tecvayli, Temodar, Tivdak, Trazimera, Treanda, Trodelvy, Truxima, Vegzelma, Vivimusta, Vyxeos, Xofigo, Yervoy, Zepzelca, Zevalin, Zirabev, Zynlonta >
a 伊萨尔右翼医院放射肿瘤学系;b 信息学系;c 伊萨尔右翼医院诊断和介入神经放射学系;d 慕尼黑工业大学 TranslaTUM - 中央转化癌症研究中心;e 慕尼黑亥姆霍兹中心亥姆霍兹 AI;f 德国转化癌症研究联合会 (DKTK),慕尼黑合作伙伴网站,德国慕尼黑;g 苏黎世大学医院放射肿瘤学系,瑞士苏黎世;h 马格德堡大学医院放射肿瘤学系,马格德堡;i 耶拿大学医院放射治疗和放射肿瘤学系,耶拿弗里德里希席勒大学;j 慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院神经外科系,慕尼黑;k 海德堡大学医院放射肿瘤学系; l 海德堡放射肿瘤研究所 (HIRO)、国家放射肿瘤中心 (NCRO)、海德堡;m 德国哥廷根大学医学中心放射肿瘤学系;n 瑞士阿劳州立大学 KSA-KSB 放射肿瘤学中心;o 富尔达综合医院放射肿瘤学系;p 基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心放射肿瘤学系;q 弗莱堡大学医学中心放射肿瘤学系;r 德国癌症联盟 (DKTK)、弗莱堡合作伙伴中心、德国弗莱堡;s 德国肿瘤中心、塞浦路斯欧洲大学放射肿瘤学系,塞浦路斯利马索尔;t 法兰克福及德国北部 Saphir 放射外科中心,盖斯特罗;u 法兰克福大学医院神经外科系,法兰克福; v 德国慕尼黑亥姆霍兹中心放射医学研究所 (IRM)、放射科学系 (DRS)
KirstenKüsel是德国耶拿的弗里德里希·席勒大学水生地质生物学教授,也是德国综合生物多样性研究中心的创始总监之一。küsel为她的工作带来了多学科的方法。受过地球科医生的培训,她在微生物学,水文学,地球化学和土壤科学的交集中运作,主要关注地球生物学。在她的ifast演讲中,她将对地下生物地球圈进行鼓舞人心的跨学科检查。她的研究强调了表面投入在塑造现代地下水和岩石微生物中的重要性,在现场和实验室中采用了多种分析技术,包括原位碳固定率测量和元元素应用。她的发现揭示了影响地下水微生物随时间的生态,代谢和营养策略。
1 瑞士伯尔尼和米特豪森病毒学和免疫学研究所,2 瑞士伯尔尼大学兽医学院传染病和病理生物学系,3 瑞士伯尔尼大学生物医学科学研究生院,4 德国耶拿欧洲病毒生物信息学中心,5 德国波鸿鲁尔大学分子与医学病毒学系,6 瑞士伯尔尼大学兽医学院神经科学系,7 慕尼黑亥姆霍兹中心肺生物学和疾病研究所综合肺病学中心,德国肺研究中心 (DZL) 成员,8 德国慕尼黑路德维希马克西米利安大学 Max von Pettenkofer 研究所,9 德国慕尼黑感染研究中心,慕尼黑分部,10 伯尔尼大学传染病研究所, 瑞士