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LitterGuard® LT-C
产品描述：LitterGuard LT-C 用于对健康怀孕母猪和母猪进行疫苗接种，以将保护性母体抗体被动转移给猪，有助于预防由 C 型产气荚膜梭菌产生的β毒素和产生热不稳定毒素或具有 K99、K88、987P 或 F41 粘附因子的大肠杆菌肠毒素菌株引起的新生儿腹泻。细菌毒素是由化学灭活的大肠杆菌菌株和 C 型产气荚膜梭菌β毒素制备的。使用无菌佐剂来增强免疫反应。疾病描述：大肠杆菌肠毒素菌株是猪新生儿腹泻最重要的病原体之一。研究表明，从腹泻猪身上分离出的产肠毒素大肠杆菌具有两个共同特征：（1）它们具有菌毛，即细菌附着在肠道上皮细胞上的表面抗原结构；（2）它们表达肠毒素，导致肠道细胞将体液和电解质分泌到肠腔中。结果导致腹泻、脱水，严重时甚至死亡。与猪新生肠大肠杆菌病相关的 4 种主要菌毛类型是 K99、K88、987P、1 和 F41。2
针对产肠毒素大肠杆菌菌毛的多价候选疫苗，可广泛预防猪断奶后腹泻
摘要 菌毛介导的初始粘附是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 感染所需的初始和关键步骤。因此，已经开发出针对这些菌毛并诱导特异性抗菌毛抗体以阻断 ETEC 初始粘附的候选疫苗。虽然这种疫苗可以有效预防 ETEC 相关的断奶后腹泻 (PWD)，但由于这些抗原之间的免疫异质性，开发一种广泛有效的针对 ETEC 初始粘附的疫苗仍然是一个具有挑战性的问题。在这里，我们应用多表位融合抗原 (MEFA) 技术构建了 FaeG–FedF–FanC–FasA–Fim41a MEFA，使用主要菌毛 K88 和 F18 的粘附亚基作为骨架，它还整合了来自稀有菌毛 K99、987P 和 F41 的粘附亚基的表位；然后我们生成了一个 MEFA 计算模型并在免疫小鼠中测试了这种 MEFA 蛋白的免疫原性。接下来我们通过体外评估其抗菌毛、抗体导向的细菌粘附抑制作用，评估了针对菌毛的 MEFA 作为疫苗候选物有效预防 PWD 的潜力。计算模型表明，所有相关表位都暴露在 MEFA 表面，并且用 MEFA 蛋白皮下免疫的小鼠产生了针对所有五种菌毛的 IgG 抗体。此外，MEFA 蛋白诱导的抗菌毛抗体显著抑制了 K88 + 、F18 + 、K99 + 、987P + 和 F41 + ETEC 菌株对猪小肠 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞系的粘附。综合起来，这些结果表明 FaeG–FedF–FanC–FasA–Fim41a MEFA 蛋白诱导了针对五种目标菌毛的特异性抗菌毛中和抗体。至关重要的是，这些结果显示了菌毛靶向 MEFA 的潜力，并表明它们有望成为一种广泛有效的 PWD 疫苗。关键词：ETEC、PWD、菌毛、MEFA、疫苗