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CTS - Tirex专家会议
•托马斯·穆勒（ThomasMüller）（苏黎世）：从瑞士KPD计划中学到的教训•Dorry Segev / Sommer Gentry（纽约）：US KPD经验•Medhat Askar（Doha）：达拉斯经验•Ty Dunn Blink（Wisconsin）（Wisconsin）（Wisconsin）：最大化的penters penters penters penters consece cospece tosece tosece cospece tosece consect and nive thrane transplem and kkhar and khh• （利雅得）：一个大型的单中心KPD程序
PMV-2 事故导致一名士兵丧生 - 陆军安全
2024 年 6 月 9 日，当地时间 01:10，一名 29 岁的中士在德克萨斯州基林的一次 PMV-2 事故中丧生，当时他被分配到德克萨斯州卡瓦佐斯堡。这名士兵正从一家台球厅骑车回家，在十字路口被一辆车撞倒。基林警察局 (KPD) 做出了反应，将他送往当地急诊室，在那里他被宣布死亡。这名士兵没有穿着个人防护装备，没有登记为摩托车骑手，也没有接受过摩托车安全培训的记录。目前尚不清楚超速和酒精是否与事故有关。单位/安全联络点正在等待 KPD 发布最终报告。
开发和验证新型二型酮症2型糖尿病预测的列表
方法：在这项回顾性研究中，收集了从2019年1月至2022年12月，总共符合我们医院的398个新诊断2型糖尿病的临床数据，平均年龄为48.75±13.86岁。根据酮症的出现，将有52.19±12.97岁的T2DM组（228例）分为T2DM组（228例），其中69.74％为男性，KPD组（170个）的平均年龄为44.13±13.72岁，男性男性占80.59％。单变量和多元逻辑回归分析，以识别KPD的独立疾病因子，然后根据这些独立的预测指标，通过使用R4.3来建立新的预测命名模型。验证和预测模型性能的评估包括接收器操作特征（ROC）曲线，校正校准曲线和临床决策曲线（DCA）。
2024骨髓瘤治疗算法
ADC，抗体 - 药物结合； ASCT，自体干细胞移植； BCMA，B细胞成熟抗原； Cilta-Cel，Ciltacabtagene Autoleucel；螃蟹，钙升高，肾功能不全，贫血，骨异常；达拉（Dara），daratumumab； Dex，地塞米松； ERD，Elotuzumab/Lenalidomide/地塞米松； EMD，外疾病； EPD，Elotuzumab/Pomalidomide/地塞米松； FLC，自由轻链； IDE-CEL，IDECABTAGENE速度； IMID，免疫调节药物； IRD，IXAZOMIB/Lenalidomide/地塞米松； Isa，isatuximab; KCD，Carfilzomib/环磷酰胺/地塞米松； KD，Carfilzomib/地塞米松； KPD，carfilzomib/pomalidomide/地塞米松； KRD，Carfilzomib/Lenalidomide/地塞米松； Len，Lenalidomide； mAb，单克隆抗体； MM，多发性骨髓瘤； PC，浆细胞； PCL，浆细胞白血病； PD，Pomalidomide/地塞米松； PI，蛋白酶体抑制剂； RD，Lenalidomide/地塞米松； SMM，闷烧多发性骨髓瘤； TTP，进展的时间； VCD，硼替佐米/环磷酰胺/地塞米松； VD，Bortezomib/地塞米松； VDT-pace，硼替佐米/地塞米松/thalidomide/顺铂/阿霉素/环磷酰胺/依托泊苷； VRD，硼替佐米/列纳替米胺/地塞米松； VTD，硼替佐米/沙利度胺/地塞米松。
糖尿病综合征诱导酮症
摘要简介：自1990年代中期以来，人们的注意力越来越集中在异质性疾病上，其特征是以糖尿病性乳清性（CAD）（CAD）为特征，而不一定符合自身免疫1型糖尿病的典型特征的患者。先前的报道使用了“非典型糖尿病”，“糖尿病flatbush”，“ 1B型糖尿病”和“ 2型糖尿病型糖尿病”来描述这种疾病的子集，并且在某些情况下，患者在某些情况下将DKA作为DKA作为糖尿病的首次表现为糖尿病和隔离独立性。目标：讨论糖尿病综合征的糖尿病趋势。方法论：2024年1月至4月的Scielo，PubMed和BVS的科学数据基础的综合文献综述，描述符“综合症”，“糖尿病”和“酮症”。包括2019-2024（总计55篇）文章，不包括其他标准和全额选择05篇文章。结果和讨论：KPD有四种不同的分类方案。Aß分类根据β细胞的自身抗体和功能储备区分了四个K。此分类更准确地预见了DKA呈现后12个月的长期胰岛素依赖性。评估和管理：应根据既定原则进行处理。DIV> DIV beta细胞储备和β细胞分辨率后自身免疫性有助于预测临床过程和长期治疗。当CAD分辨率后，患者从医院出院时，我们建议初始胰岛素治疗而不是口服药物，无论DPK患者的明显表型（1B级）。该评估通常是在分辨出cetocidosis后一到三周进行的。最初CAD发作后的KρD的自然历史取决于自动抗体的存在和长期β储备。DIV>解决事件DκA指数后残疾Beta（ß-）细胞功能通常需要长期的外源性胰岛素治疗，无论自身抗体状态如何。β细胞秘书储备的患者对抗体为阴性（A-A-A-+）通常可以停止胰岛素，尤其是
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