PCR 是一种分子生物学技术,可扩增单个或几个 DNA 拷贝,产生数千至数百万个拷贝。它由 Kary Mullis 于 1984 年开发,其基本原理由 Gobind Khorana 于 1971 年描述。Kary Mullis 因这项创新获得了 1993 年的诺贝尔奖和日本奖 (1)。PCR 广泛应用于医学和生物研究实验室的各种应用。它快速、廉价、简单,可从微量源 DNA 材料中扩增特定 DNA 片段。PCR 已迅速成为分子生物学中使用最广泛的技术之一。它用于医学诊断,包括分析微量遗传物质。它还用于法庭分析遗传物质,也用于动物行为和生态学的实地研究。引物合成和聚合酶纯化问题限制了进展。(2)
Brave New Worlds: Teaching and Learning with Generative AI and RSI, Faculty Learning Community Experiences Cohort #1 Robin Bishop PhD, Charles Bunce, Sylvine Deprele PhD, Lynn Fahey PhD, Loretta Johnson-Smith EdD, JoAnna Novak MFA, Michelle Samuel PhD, Elizabeth Sturgeon PhD, Kary Anne Weybrew MSN, RN主持人:丹尼尔·普罗斯曼(Daniel Prosterman),博士人文室#303
Kary Niyaziy Str., 39, 100000,塔什干,乌兹别克斯坦。电子邮件:1 rbaratov@mail.ru,2 himolaxonsunnatillayevna@gmail.com,3 mustafoali777@gmail.com。摘要:本文介绍了一种用于在生长季早期检测小麦植物疾病的智能系统。所提出的智能系统可以在早期检测三种类型的小麦疾病,特别是黄锈病、白粉病和斑枯病,并通过在患病植物上局部喷洒有害化学物质来显著改善土壤和生态。所提出的诊断程序是用 C++ 编程语言编写的。智能系统的基本结构包括 Raspberry PI 4 MODULE、Logitech HD Pro Webcam C920、蜂鸣器、HC-SR04 距离传感器、直流电机驱动器、交流电机、电源、继电器和一些数字设备。
我们的探险之旅始于 20 世纪 50 年代詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克和罗莎琳德·富兰克林对 DNA 结构的开创性发现。这一发现揭示了生命的蓝图,为揭开隐藏在我们基因中的秘密奠定了基础。快进到 20 世纪 80 年代,PCR(聚合酶链式反应)的发现带来了翻天覆地的变化。这项由凯里·穆利斯开创的技术使我们能够快速复制和扩增 DNA,为基因分析打开了一扇全新的大门。随后是人类基因组计划,这项伟大的事业于 2003 年达到顶峰,为我们提供了前所未有的人类基因构成图谱。这一成就不仅加深了我们对人类生物学的理解,还为未来的发现和创新奠定了基础。
服务描述价格将IPSC融化为6盘盘的两个井$ 170.67膨胀并冷冻IPSCS冻结8-12瓶$ 346.66菌落tesɵng所有样品均已测试所有样品,以供您降落在Mycoplasma contamina of 91.1.1.18 mycmame for SamemameMycemmaɵMycopmammammmaɵmyincaɵmyinecammmaɵ将根据要求进行相应处理$ 597.32IDENɵTYTESɵNG(STR分析)包括支原体测试,$ 139.99 tra -1-60的免疫流失,Nanog,10月3/4 $ 3/4 $ 370.92 QPCR,nanog for oct4,nanog,dnmt3b $ 29b $ 291.06 g -band kary op collomy,op collomy,op collot collot, IPSCS $ 725.57 DDPCR(核心操作)每24个样本$ 332.59
3 Sanger。 F.,库尔森,AR。 «通过与DNA聚合酶启动合成来确定DNA中序列的快速方法。 J mol Biol。 1975;第25卷; 94(3):441–448。 4科学历史研究所。 [publupaciónenLínea]«re-Combinant-DNA(rDNA)技术»。 2017。 [Consulta:15/04/2019]。 5 Shampo,M.A。;凯尔(R. A.) «Kary B. Mullis,诺贝尔奖获得者,用于复制DNA»。 诉讼梅奥诊所。 2001;卷。 77:606。 6 Jinek,M.,Chylinski,K.,Fonfara,I.,Hauer,M.,Doudna,J. E. 科学。 2012;卷。 337,(6096):816–821。 7张,F。«使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程»。 科学。 2013;卷。 339,n。 6121:819-823。 8 Wang,H.,Yang,H.,Shivalila,C.,Dawlaty,M.,Cheng,A.,Zhang,F。,&Jaenisch,R。««由CRIS/CASPR/CASPR/CASPR/CAS介导的基因组启动中的多个基因中携带突变的小鼠的一步一代。 单元格。 2014; 153(4):910-918。3 Sanger。F.,库尔森,AR。«通过与DNA聚合酶启动合成来确定DNA中序列的快速方法。J mol Biol。1975;第25卷; 94(3):441–448。4科学历史研究所。[publupaciónenLínea]«re-Combinant-DNA(rDNA)技术»。2017。[Consulta:15/04/2019]。5 Shampo,M.A。;凯尔(R. A.) «Kary B. Mullis,诺贝尔奖获得者,用于复制DNA»。 诉讼梅奥诊所。 2001;卷。 77:606。 6 Jinek,M.,Chylinski,K.,Fonfara,I.,Hauer,M.,Doudna,J. E. 科学。 2012;卷。 337,(6096):816–821。 7张,F。«使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程»。 科学。 2013;卷。 339,n。 6121:819-823。 8 Wang,H.,Yang,H.,Shivalila,C.,Dawlaty,M.,Cheng,A.,Zhang,F。,&Jaenisch,R。««由CRIS/CASPR/CASPR/CASPR/CAS介导的基因组启动中的多个基因中携带突变的小鼠的一步一代。 单元格。 2014; 153(4):910-918。5 Shampo,M.A。;凯尔(R. A.)«Kary B. Mullis,诺贝尔奖获得者,用于复制DNA»。诉讼梅奥诊所。2001;卷。 77:606。 6 Jinek,M.,Chylinski,K.,Fonfara,I.,Hauer,M.,Doudna,J. E. 科学。 2012;卷。 337,(6096):816–821。 7张,F。«使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程»。 科学。 2013;卷。 339,n。 6121:819-823。 8 Wang,H.,Yang,H.,Shivalila,C.,Dawlaty,M.,Cheng,A.,Zhang,F。,&Jaenisch,R。««由CRIS/CASPR/CASPR/CASPR/CAS介导的基因组启动中的多个基因中携带突变的小鼠的一步一代。 单元格。 2014; 153(4):910-918。2001;卷。77:606。6 Jinek,M.,Chylinski,K.,Fonfara,I.,Hauer,M.,Doudna,J.E.科学。2012;卷。337,(6096):816–821。7张,F。«使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程»。科学。2013;卷。339,n。 6121:819-823。8 Wang,H.,Yang,H.,Shivalila,C.,Dawlaty,M.,Cheng,A.,Zhang,F。,&Jaenisch,R。««由CRIS/CASPR/CASPR/CASPR/CAS介导的基因组启动中的多个基因中携带突变的小鼠的一步一代。单元格。2014; 153(4):910-918。