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Ichiro Hirao职位：首席科学官地址Ichiro Hirao职位：首席科学官地址
1995-1997印第安纳大学化学系副科学家1997-2001 Yokoyama Cytologic Project，ERAO，日本科学与技术公司。 2001-2002蛋白质制备/NMR设施团队负责人，Riken Genomic Sciences Center。 2002-2006，东京大学高级科学技术研究中心教授。 2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。 2006-2007团队负责人，蛋白质调节的大分子研究团队，蛋白质制备/NMR设施，Riken Genomic Sciences Center。 Ltd.研究兴趣：Xenobiology，化学生物学，生物学化学，分子生物学，分子进化，结构生物学，核酸化学和生物学出版物：116期刊论文，h -index：47（Google Scholar引用）主要出版物列表：主要的识别水直体基础的结构基础。 J. OH，M。Kimoto，H。Xu，J。Chong，I。Hirao，D。Wang，Nat。 Commun。，14，195（2023）。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga，M。Kimoto，1995-1997印第安纳大学化学系副科学家1997-2001 Yokoyama Cytologic Project，ERAO，日本科学与技术公司。2001-2002蛋白质制备/NMR设施团队负责人，Riken Genomic Sciences Center。2002-2006，东京大学高级科学技术研究中心教授。 2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。 2006-2007团队负责人，蛋白质调节的大分子研究团队，蛋白质制备/NMR设施，Riken Genomic Sciences Center。 Ltd.研究兴趣：Xenobiology，化学生物学，生物学化学，分子生物学，分子进化，结构生物学，核酸化学和生物学出版物：116期刊论文，h -index：47（Google Scholar引用）主要出版物列表：主要的识别水直体基础的结构基础。 J. OH，M。Kimoto，H。Xu，J。Chong，I。Hirao，D。Wang，Nat。 Commun。，14，195（2023）。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga，M。Kimoto，2002-2006，东京大学高级科学技术研究中心教授。2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。2006-2007团队负责人，蛋白质调节的大分子研究团队，蛋白质制备/NMR设施，Riken Genomic Sciences Center。Ltd.研究兴趣：Xenobiology，化学生物学，生物学化学，分子生物学，分子进化，结构生物学，核酸化学和生物学出版物：116期刊论文，h -index：47（Google Scholar引用）主要出版物列表：主要的识别水直体基础的结构基础。J. OH，M。Kimoto，H。Xu，J。Chong，I。Hirao，D。Wang，Nat。 Commun。，14，195（2023）。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga，M。Kimoto，J. OH，M。Kimoto，H。Xu，J。Chong，I。Hirao，D。Wang，Nat。Commun。，14，195（2023）。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga，M。Kimoto，Commun。，14，195（2023）。具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。K. Matsunaga，M。Kimoto，K. Matsunaga，M。Kimoto，2007-2015 tagcyx Biotechnologies 2007-2015北海道大学化学科学与工程研究生院访问教授，北海道大学2008-2013团队负责Riken Life Science技术中心合成分子生物学团队2013 - 2015年，2013 - 2015年团队负责A*Star，新加坡，2016 - 2022年科学报告，2018 - 2020年化学生物学区域的编辑委员会成员，担任生物工程和纳米技术研究所执行主任（IBN），*STAR，新加坡2021 - 2022年的STAR； Xenolis Pte。tagcyx Biotechnologies 2007-2015北海道大学化学科学与工程研究生院访问教授，北海道大学2008-2013团队负责Riken Life Science技术中心合成分子生物学团队2013 - 2015年，2013 - 2015年团队负责A*Star，新加坡，2016 - 2022年科学报告，2018 - 2020年化学生物学区域的编辑委员会成员，担任生物工程和纳米技术研究所执行主任（IBN），*STAR，新加坡2021 - 2022年的STAR； Xenolis Pte。
LI-WEI KUO
chen，W.-L。 Chen，J.-C。 Kang，K。Kimoto，Y.-F。 Song，G.-C。 Yin，R。Swisher，C.-H。 Lu，L.-W。 Kuo，J.-J。Huang and Li lo*，2023年。来自西太平洋的化石浮游有孔虫的计算机断层扫描数据：关于早期更新世期间两个生物地层事件的数据集。生态与进化的前沿，11，doi：10.3389/fevo.2023.1171891。
化学合成生物学的研究进展
[1] Switzer C，Moroney SE，Benner SA。将新碱基对酶促掺入DNA和RNA中。J Am Chem Soc，1989，111：8322-3 [2] Wang L，Brock A，Herberich B.扩大大肠杆菌的遗传密码。Science，2001，292：498-500 [3] Pinheiro VB，HolligerP。XNA世界：朝着复制和演变的进步合成遗传聚合物。Curr Opin Chem Biol，2012，16：245-52 [4] De Graaf AJ，Kooijman M，Hennink WE等。非天然氨基酸用于特定位点特异性蛋白质结合。Bioconjug Chem，2009，20：1281-95 [5] Schmidt M. Xenobiology：一种新的生活形式，作为最终的生物安全工具。Bioessays，2010，32：322-31 [6] Noren CJ，Anthony-Cahill SJ，Griffith MC等。一种将非天然氨基酸特异性掺入蛋白质中的一般方法。Science，1989，244：182-8 [7] Bain J，Switzer C，Chamberlin R等。 核糖体介导的非标准氨基酸通过遗传密码扩展到肽中。 自然，1992，356：537-9 [8] Matray TJ，Kool等。 DNA中无碱性损伤的特定伴侣。 自然，1999，399：704-8 [9] Hirao I，Kimoto M，Mitsui T等。 一种不自然的疏水基碱对系统：将核苷酸类似物特异性掺入到DNA和RNA中。 NAT方法，2006，3：729-35 [10] Wang W，Takimoto JK，Louie GV等。 遗传编码非天然氨基酸进行细胞和神经元研究。 nat Neurosci，2007，10：1063-72 [11] Leconte AM，Hwang GT，Matsuda S等。 J am Chem Soc，2008，130：2336-43Science，1989，244：182-8 [7] Bain J，Switzer C，Chamberlin R等。核糖体介导的非标准氨基酸通过遗传密码扩展到肽中。自然，1992，356：537-9 [8] Matray TJ，Kool等。DNA中无碱性损伤的特定伴侣。自然，1999，399：704-8 [9] Hirao I，Kimoto M，Mitsui T等。一种不自然的疏水基碱对系统：将核苷酸类似物特异性掺入到DNA和RNA中。NAT方法，2006，3：729-35 [10] Wang W，Takimoto JK，Louie GV等。遗传编码非天然氨基酸进行细胞和神经元研究。nat Neurosci，2007，10：1063-72 [11] Leconte AM，Hwang GT，Matsuda S等。J am Chem Soc，2008，130：2336-43发现，表征和优化不自然的碱基对，用于扩展遗传字母。
irt2024
核酸的研究合成第6节（主席：Kathie Seley-Radtk E）9：35-9：50 OP4 - Malgorzata Honcharenko，Karolinska Institutet一种新颖的方法，是一种合成寡核苷酸多核苷酸多核苷酸的新方法Peyrottes，蒙彼利埃大学，CNRS碳碳和氯核苷磷酸类似物作为恶性疟原虫抑制疟原虫的新型化学型10：15-10：30 OP6 - Robert Britton，Robert Britton，Simon Fraser University，快速，灵活，柔性，可稳定的，可伸缩的核心合成，the tea coffee teacoy 10：30：30：30：55 55 55 55 55 55（55 55） Asanuma）10：55-11：20 IL8 - 塞奇·范·卡伦伯格（Serge van Calenbergh），根特大学结核素类似物与重要的Human and Fivestock疾病相似的原生动物病原体11：25-11：40 OP7 - Nicholas Chim，Nicholas Chim，加利福尼亚大学，最大程度地融合了最有效的TRYMASE TRYMASE TRYMASE TRYMASE TRYMASE TRIMPSINGS TRIMPTIONT， 11：45-12：00 OP8 - Michal Hocek，捷克科学学院酶合成基础改性RNA与工程DNA聚合酶基础修饰的RNA 12：00-13：30午餐，海报II II次，第8届海报（主席：FUMI NAGATSUGI：FUMI NAGATSUGI）13：30-13：30-13：55 IL9 - ROGERSTRASES基于Rogerstrified Artrins on Artnified Artnifirent on strutt on strutt on strutt rocority rogation intriptiation寡核苷酸ES 14：00-14：15 OP9 - 加利福尼亚大学的Dong Wang，圣地亚哥分校的结构基础，是通过Cel-lular RNA聚合酶14：20-14：20-14：35 OP10-Michiko Kimoto，Xenolis Pte的转录遗传字母识别的遗传字母。Ltd. Six-Letter DNA Aptamer Generation as an Antibody Alternative 14:40-16:00 Coffee, tea Recruitment/Discussion session Session 9 (Chair: Ramon Erit ja) 16:00-16:25 IL10 – Kazuo Nagasawa, Tokyo University of Agriculture and Technology Control of functions of dynamically formed high-order nucleic acids by polyoxazole compounds 16:30-16:45 OP11 – M. Carmen Galan, University of Bristol Small molecule G-quadruplex ligands are antibacterial candidates for Gram- nega- tive bacteria 16:50-17:05 OP12 – Shigeori Takenaka, Kyushu Institute of Technology Double-strand structuring of oligo-thymine by cyclic bis-naphthalene diimide Session 10 （主席：Takehiko Wada）17：10-17：25 OP13 - Vyacheslav V. Massey University University结构的结构引导抑制癌症DNA-Mutating酶Apobec 3A 17：30-17：30-17：55 IL11 - Zlatko Janeba，Iocb purague pare