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生产力 - 经济发展部长Kirsten Morel的访谈。
“我们的农民已经在开展开创性的工作，采用技术更精简，更健康，更有利可图，并寻求新市场；在旅游业中，我希望看到国际酒店连锁店在这里建立立足点，因为它们带来了全球前景，重要的是，投资我们产品的资本自由。我相信，海洋经济在很大程度上没有开发，不仅可以吸引新业务到泽西岛，而且在维持我们的环境中发挥了更大的作用。当然，我们不断增长的数字经济可以支持这些行业并助长生产力。
参议员查尔斯·舒默（Charles Schumer）322哈特参议院办公室大厦。华盛顿特区20510参议员柯斯滕·吉利布兰（Kirsten Gillibrand）478罗素参议院办公室大厦。华盛顿特区
纽约州各地的树林，森林和开放空间占该州近65％的土地（1900万英亩），有200,000名私人所有者拥有75％的纽约森林，尺寸为10到数百英亩。另外500,000个私人所有者的木材尺寸为1到10英亩。所有领域都为所有纽约人享有并提供基本需求的经济和健康环境做出了巨大贡献：木材产品，食品供应，野生动植物栖息地，分水岭保留价值，碳固执等。纽约森林生产100亿美元的木制产品，为1600万人提供安全的供水，支持38亿美元的户外休闲经济体，并含有必需的野生动植物栖息地。
缩写C.V. Kirsten C. Fertuck博士
D.R. Dries，V。Del Gaizo Moore，D.M。 Dean，L.M. Carastro，S.M。 Villafane和L. Tyler。 2021。 开发认证考试，以评估本科生在生物化学和分子生物学核心概念方面的熟练程度。 CBE：生命科学教育20（2）：E1-20。 作为ASBMB教育研究员提供认证考试标题验证和志愿者考试评分的努力。 2。 Wang，C.，J.A。 Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素D.R.Dries，V。Del Gaizo Moore，D.M。Dean，L.M.Carastro，S.M。 Villafane和L. Tyler。 2021。 开发认证考试，以评估本科生在生物化学和分子生物学核心概念方面的熟练程度。 CBE：生命科学教育20（2）：E1-20。 作为ASBMB教育研究员提供认证考试标题验证和志愿者考试评分的努力。 2。 Wang，C.，J.A。 Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素Carastro，S.M。Villafane和L. Tyler。 2021。 开发认证考试，以评估本科生在生物化学和分子生物学核心概念方面的熟练程度。 CBE：生命科学教育20（2）：E1-20。 作为ASBMB教育研究员提供认证考试标题验证和志愿者考试评分的努力。 2。 Wang，C.，J.A。 Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素Villafane和L. Tyler。2021。开发认证考试，以评估本科生在生物化学和分子生物学核心概念方面的熟练程度。CBE：生命科学教育20（2）：E1-20。 作为ASBMB教育研究员提供认证考试标题验证和志愿者考试评分的努力。 2。 Wang，C.，J.A。 Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素CBE：生命科学教育20（2）：E1-20。作为ASBMB教育研究员提供认证考试标题验证和志愿者考试评分的努力。2。Wang，C.，J.A。 Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素Wang，C.，J.A。Mayer，A。Mazumdar，K.C。 Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H. 棕色。 2011。 雌激素Mayer，A。Mazumdar，K.C。Fertuck，H。Kim，M。Brown和P.H.棕色。2011。雌激素
225AC标记的抗EGFR放射免疫偶联物在EGFR阳性Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因和BRAF突变体结肠癌模型
八十％的结直肠癌（CRC）过表达表皮生长因子受体（EGFR）。Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变存在于40％的CRC中，并驱动对抗EGFR药物的从头抗性。BRAF癌基因在7％ - 10％的CRC中突变，预后甚至更差。我们已经评估了[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab在KRAS突变体以及KRAS野生型和BRAF V600E突变体EGFR阳性CRC细胞体外和体内的有效性。抗CD20 [225 AC] AC-Macropa-rituximab被开发并用作非注射射度放射免疫共轭物。方法：抗EGFR抗体nimotuzumab通过225 AC通过18元的大环螯合剂P -SCN-Macropa进行放射性标记。使用流量细胞仪，放射性寡聚结合测定和高性能液相色谱法对免疫偶联物进行了表征，并使用活细胞成像研究了内在化。在二维单层EGFR阳性KRAS突变DLD-1，SW620和SNU-C2B中评估了体外细胞毒性；在KRAS野生型和BRAF V600E突变体HT-29 CRC细胞系中；并在3维球体中。剂量法在健康小鼠中进行了研究。[225 AC] AC-ropa-Nimotuzumab的体内效率在带有DLD-1，SW620的小鼠和HT-29异种移植物治疗后，用3剂13 kBQ/剂量分开治疗后，分隔10 d。结果：在所有细胞系中，体外研究显示[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab与nimotuzumab和对照组相比，细胞毒性增强。对于[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab，DLD-1细胞系中50％的抑制剂浓度为1.8nm，而Nimotuzumab的抑制作用为84.1nm。同样，[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab的抑制浓度比Kras突变体SNU-C2B和SW620中的Nimotuzumab以及Kras Wild-Type和Braf V600E