XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemKit
DCFDA / H2DCFDA-蜂窝ROS分析套件| AB113851
活性摘要氧化应激是指活性氧（ROS）和抗氧化剂防御剂之间的不平衡。通常研究的替代名称包括ROS和氧化损伤。ROS是高反应性分子，可以损害蛋白质脂质和DNA。这些分子包括自由基，例如超氧化物和非自由基，例如过氧化氢。ROS在各种细胞室中表达，例如线粒体内质网和过氧化物酶体。氧化应激标志物（如先进的氧化蛋白产物（AOPP）以及DCFH-DA和DCFDA（也称为DCFH和DCFH-DA分析））等测定通常用于检测。DCFH-DA的分子量约为487.29 g/mol。
DNA/RNA从新鲜冻结组织，Allprep DNA/RNA/miRNA通用试剂盒中提取
准备工作：FRN缓冲液：将42毫升异丙型物添加到新的瓶子RPE缓冲液中：将44 ml EtoH添加到新瓶AW1缓冲液中：向新瓶AW2缓冲液添加25 ml EtoH：添加30 ml EtoH DNase I股票：550 µL无RNase rnase for lyophifiend dnase dnase i，Aliquot and ealiquot and aT -20个月
细胞衰老套件红色
描述细胞衰老是一种稳定的细胞周期停滞状态，在该状态下，细胞保持代谢活跃，但不再分裂，也不对促进生长的刺激做出反应。它是由多种细胞应激源触发的，包括环境因素，例如电离辐射或暴露于化学治疗药物，氧化应激，DNA损伤，线粒体功能障碍和癌基因激活。衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-β-GAL）是溶酶体活性改变的结果，是细胞衰老的标志。细胞衰老试剂盒红色使用荧光β-gal底物，该基材很容易进入活细胞，在那里它被SA-β-gal内部细胞裂解，从而产生强红色荧光。与X-GAL染色相比，它具有更高的灵敏度，X-GAL染色是一种广泛可用的比色方法，用于检测衰老细胞中与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-beta-gal）。
人类PKIγ（蛋白激酶抑制剂伽玛）ELISA KIT
电话：+7（495）798-02-48，+7（865）228-34-60电子邮件：sales@immunotex.ru skype：sales.imm地址：355021，Stavropol，UL。Dovatoretsev，177，结构1
计划建立套件
雇主必须填写联系信息表，PDQ和文档服务协议（DSA）。Ascensus收到完整的表格后，Ascensus将根据PDQ中提供的信息准备预先批准的计划文档。Ascensus将将起草的文档发布到安全的网站上，并将向雇主提供一封电子邮件，详细说明如何访问网站以检索计划文件。与此服务有关的所有信件都是通过电子方式进行的。收到文件后，雇主必须确认收养协议中的选举是正确的，然后在收养协议和所有适用的修正案中签署并日期。（Ascensus建议雇主咨询法律或税务顾问以审查所有计划的选择 - 包括违约的任何规定，违约给雇主经常选择的规定，如本PDQ后面的进一步描述。一旦签署了收养协议，只有通过正式计划修正案才能更改规定。）雇主必须将签名文件的副本退还给Ascensus。雇主应保留原始的收养协议，基本计划文件，摘要计划说明（如果适用）以及所有适用的计划修正案。Ascensus将通过安全网站为预先批准的文件提供未来的修正案（无论是IRS要求的修正案还是由雇主要求）。
FGIS性能验证了黄曲霉毒素测试套件 - 更新2/ ... div>
有机溶剂提取：玉米，大麦，糙米，玉米胚芽，玉米/大豆粉，玉米/大豆混合物，蒸馏剂干谷物（DDG），蒸馏剂和溶解谷物（DDGS），Hominy，Hominy，Hominy，Millet，Millet，Millet，Oat黄豌豆粉
NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-free Libray Prep Kit for Illumina® (NEB #E7410S/L, #E7415S/L)
6 将 100 μl 或 200 μl 移液器调至 80 μl，然后上下移取整个体积至少 10 次以充分混合。快速旋转以收集管壁上的所有液体 注意：NEBNext Ultra II Ligation Master Mix 粘稠。应注意确保充分混合连接反应，因为混合不完全会导致连接效率降低。少量气泡的存在不会影响性能。
使用 K. lactis 蛋白质表达试剂盒进行蛋白质表达 - pKLAC2 的线性化用于 K. lactis 的整合转化。| NEB
剩余的 pKLAC2 载体 DNA。克隆的基因必须不含 SacII 位点（或 BstXI 位点，如果用 BstXI 消化）才能产生正确的表达片段。无需从剩余的 pKLAC2 载体 DNA 中纯化表达片段
EpiNext™ DNA 文库制备试剂盒（Illumina）
用途：EpiNext™ DNA 文库制备试剂盒 (Illumina) 适用于使用 Illumina 测序仪为下一代测序应用制备 DNA 文库，包括基因组 DNA 测序、ChIP 测序、MeDIP/hMeDIP 测序、亚硫酸盐测序和靶向重测序。该试剂盒的优化方案和组件允许快速构建非条形码 (单重) 和条形码 (多重) DNA 文库，并减少偏差。起始材料和输入量：起始材料可以包括从各种组织或细胞样本中分离的碎片 dsDNA、从 ChIP 反应、MeDIP/hMeDIP 反应或外显子捕获中富集的 dsDNA。DNA 应相对不含 RNA，因为大量的 RNA 会损害末端修复和 dA 尾部，从而降低连接能力。DNA 的输入量可以是 5 ng 到 1 ug。为了获得最佳制备效果，输入量应为 100 ng 到 200 ng。对于无扩增，需要 500 ng 或更多。注意事项：为避免交叉污染，请小心地将样品或溶液移入试管/小瓶中。使用气溶胶屏障移液器吸头，并在液体转移之间始终更换移液器吸头。整个过程中都要戴手套。如果手套和样品接触，请立即更换手套。
epinext™DNA库制备套件（Illumina）
用途：EPINEXT™DNA库制备试剂盒（Illumina）适合使用Illumina Sequencer制备下一代测序应用的DNA库，其中包括基因组DNA-SEQ，chip-seq，chip-seq，medip/hmedip-seq，bisulfite-seq，bisulfite-seq，bisulfite-seq，targeted reparted reqe reqecencess。该套件的优化协议和组件允许使用偏置减少的偏差快速构建非标语（单个复合）和条形码（多重）DNA库。起始材料和输入量：起始材料可以包括从各种组织或细胞样品中分离出的碎片dsDNA，从芯片反应，MEDIP/HMEDIP反应或外显子捕获中富集的dsDNA。DNA应该相对不含RNA，因为大的RNA部分会损害末端修复和DA尾巴，从而降低了连接能力。DNA的输入量可以从5 ng到1 ug。为了获得最佳准备，输入量应为100 ng至200 ng。对于无扩增，需要500 ng或更多。预防措施：避免交叉污染，将样品或溶液仔细移液管中。使用气溶胶式移液器尖端，并始终在液体转移之间更改移液器。在整个过程中戴上手套。如果手套与样品之间接触，请立即更换手套。