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行星科学和工程挑战在21世纪变暖火星。 E. S. Kite 1，M。I。Richardson 2，S。Ansari3，R。Ramirez4，H。
简介：变暖火星可能是使其适合生命的一步，但对于行星科学和工程学来说将是一个主要的挑战。最近的工作提出了物理上可行的方法[1,2]，包括工程 - 卫星变暖[3]。但是，在我们可以评估火星是否值得之前，相对于将火星作为原始荒野的替代品，我们必须面对实际要求，成本和可能的风险[4]。为了使工程的气溶胶全球变暖开始融化冰，基本的挑战包括必须在（或运输到）火星上制作颗粒，它们必须： - 释放： - 在全球范围内散布，在全球范围内分散，增加火星零件的温暖平均温度，使Mars的零件具有Sallow Reack的零件，而不是35 K的大气层，而不必降级人类，并且不适合人类的健康状况，并且不适合（Proping）。使火星表面适合生命将涉及许多其他步骤，例如最初的变暖，例如土壤化学和生物学适用性。
Cel Kitenden基线调查TOR-最终
参考背景保护权股权有限公司（CEL）是一家首先，通过对高端生态旅游资产的投资，为生态系统规模的保护计划和社区社会服务创造长期可持续资金。CEL从美国国际开发署非洲贸易和投资计划获得了共同资助，以在Kajiado县的Kitenden Conservancy实施一个名为“基于碳中性社区的旅游与保护”的项目。Kitenden保护区是东非最重要的野生动植物分散走廊之一，位于肯尼亚的安博塞利国家公园和坦桑尼亚山乞力马扎罗山国家公园之间，占地约30,000英亩。cel在2023年租借了个人地主的保护，以保护生物多样性，并开发生态旅游设施，以实现自然和当地社区的最终利益。Maasai Wilderness保护信托基金（MWCT）是正式任命的Kitenden保护经理。这些参考条款（TOR）概述了在Kitenden Conservancy进行生物多样性基线调查的目标，范围，方法论和可交付成果。1。目的本生物多样性基线调查的主要目的是生成有关Kitenden Conservancy境内植被和野生动植物生物多样性的当前状态的数据。2。工作范围生物多样性基线调查咨询咨询应涵盖以下内容：
我们可以在100年内绿火星吗？ E.A. E.S.风筝2，L。Kerber3，R。Wordsworth4，N。L。Lanza 5，C.S. Cockell 6，R。Ramirez7，J.
在三个学科中正在进行的发展使Terraforming恢复了研究议程。首先，包括地球在内的气候建模已经成熟。第二，合成生物学的进步提高了我们对极端粒子的知识[1]和我们设计其特性的能力，为量身定制生命的新可能性在火星极端繁衍生息。第三是太空科学领域的许多发展。像星舰这样的车辆将使地球上质量的容量> 100×每火星着陆[2]。我们对火星基础科学的理解已经成熟，这使人们达成共识，即温暖的火星将保留数十亿年的挥发物[3]。最后，使用超轻材料，太阳帆或纳米颗粒出现了新的火星变暖选择[4-6]。因此，对绿色火星的研究议程进行了详尽的了解[7]是及时的。
风筝工作指南NIST CSF 2.0
NIST网络安全框架（CSF）2.0是一套全面的准则和最佳实践，旨在帮助各个行业的组织增强其网络安全姿势并保护其关键资产。通过遵守这些标准，组织可以有效地管理和减轻网络风险，保护敏感数据，并维持客户和利益相关者的信任。遵循NIST CSF 2.0的重要性不能被夸大。网络安全事件可能会对组织造成毁灭性后果，从而导致财务损失，声誉损失和法律责任。通过采用和实施框架，组织可以大大减少此类事件的可能性和影响。NIST CSF 2.0提供了一种结构化的方法来识别，评估和管理网络安全风险，使组织能够优先考虑其努力并有效地分配资源。
风筝细胞疗法
本演讲中包含的陈述本质上不是历史性的，这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。gilead警告读者，前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能会导致实际结果差异。此外，吉利德（Gilead）做出了影响所报告资产，负债，收入和费用及相关披露的报告数量的估计和判断。gilead基于历史经验以及其他各种特定于市场和其他相关假设的估计，其认为在这种情况下是合理的，哪些结果构成了对资产和责任的账面价值的基础，这些基础是不容易从其他来源出现的。可能还有其他因素吉利德（Gilead）当前不知道可能会影响前瞻性陈述中讨论的事项，并且可能导致实际结果与这些估计值有显着差异。gilead将读者指导其新闻稿，表格10-K的年度报告，关于10-Q表格的季度报告以及向SEC提交的其他披露文件。gilead声称，对1995年《私人证券诉讼改革法》中包含的安全港的保护，以提出前瞻性陈述。
红色风筝的发声火箭电机资格和应用范围
红色风筝©是一种在一吨净爆炸物质量中的市售，连续产生的固体推进剂发声的火箭电机。它是为了响应科学界对高性能发声火箭车的持续需求而开发的。红色风筝的主要目的是用作军事盈余和商业第二阶段的强大助推器，但是当由更大的电动机或另一个红色风筝加强时，也可以用作维持者。典型的有效载荷范围为200至600公斤。在针对微重力研究量身定制的任务设计中使用时，典型的上流范围在250至300公里之间，而高音群落的需求可以通过抑制的轨迹设计来满足，通常在30至60 km的高度带中以6至9的水平飞行提供水平飞行。在2017年的A阶段定义研究之后，德国航空航天中心DLR于2020年签约拜仁 - 卫生馆，用于开发和制造红色风筝电机，最初提供30个串行单位。在初步设计和材料选择阶段，机械，烟火和电气子系统的地面测试之后。最后，在2023年8月在Esrange太空中心成功测试了两个完整的鉴定电动机，在完成严格的热循环和机械振动代表方案之后，测试模型降低了操作温度信封的上和下限，在处理，运输和飞行过程中预期的负载代表。成功获得资格后，启动了串行生产，并于2023年11月从安安空航天中心（AndøyaSpace Center）从安德尼（Andøya）航天中心（AndøyaSpace Center）发行了串行电动机。本文总结了电动机性能，系统设计的各个方面，资格计划及其在主动和未来的发声火箭车中的应用范围。
dašaKrapežTomec1*，Leon Oblak 2，Manja Kitek Kuzman 2，BrankoGlavonjić3，Teja BizjakGovedič43D Prin
摘要•近年来，增材制造已成为各个行业的常规过程，因此，越来越需要评估该技术及其协会材料的环境方面。在本文中，根据标准ISO 14044：2006研究了常规产品与3D打印替代品之间的比较摇篮生命周期评估。对每种产品的环境影响进行了18种类别的量化。生命周期评估（LCA）的目标是确定使用3D印刷PLA/PLA-WOOD产品是否可以成为传统金属产品的可持续替代品。本文提出了进行比较LCA的案例研究。结果表明，使用常规减法过程（铣削，钻孔，焊接等）制造的金属部分具有更高的环境影响。但是，需要充分解决许多子问题。
上升-07-吉利德和风筝肿瘤学|医疗事务
ADC，抗体 - 药物结合； BICR，盲目的独立中央审查；出价，每天两次； CDK4/6i，依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂； CT，计算机断层扫描； D，白天； DOR，响应持续时间； ECOG，东部合作肿瘤学小组； ET，内分泌疗法； HER2-人类表皮生长因子受体2阴性； HR+，激素受体阳性； IHC，免疫组织化学； Inv，调查员； ish，原位杂交； iv，静脉注射； MBC，转移性乳腺癌； MRI，磁共振成像； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD，进行性疾病； PFS，无进展的生存； PI3KI，磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂； PO，口头；质量，生活质量；恢复，实体瘤的反应评估标准； TPC，治疗医师的选择； Trop-2，滋养细胞细胞表面抗原2； TTD，劣化时间。
Zuma -25 -Gilead and Kite肿瘤学|医疗事务
aes，不利事件； ANC，绝对中性粒细胞计数； BCL，B细胞淋巴瘤； BL，伯基特淋巴瘤；汽车T，嵌合抗原受体T细胞疗法； CD4/19，分化簇4/19; CLL，慢性淋巴细胞性白血病；中枢神经系统，中枢神经系统； CR，完全响应； CSF，脑脊液； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； DL，十分位； DLT，剂量限制毒性； DOR，响应持续时间； ECOG PS，东方合作肿瘤学组绩效状况； EORTC QLQ-C30，欧洲研究和治疗癌症质量的生活问卷的组织； 30； EQ-5D-5L，欧洲生活质量五个维度五个级别的规模； GVHD，移植-VS-Host-疾病； HBV，乙型肝炎病毒； HCV，丙型肝炎病毒； HGBCL，高级B细胞淋巴瘤；超瓦德，超分级环磷酰胺，长春新碱，阿霉素和地塞米松； LTFU，长期随访； MYC，细胞周期进入和增生代谢的主要调节剂； NHL，非霍奇金淋巴瘤； HIV，人类免疫缺陷病毒； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PFS，无进展的生存； r/r，复发或难治； RT，Richter转型； SCT，干细胞移植； TEAE，治疗急性不良事件； TTNT，下一次治疗的时间。
不可或缺的1-吉利德和风筝肿瘤学|医疗事务
a包括但不限于癫痫病史，癫痫发作，减轻，失语症，中风，蛛网膜下腔出血或中枢神经系统出血，严重的脑损伤，痴呆，小脑病，帕金森氏病，有机脑综合征或精神病。b例外包括成功治疗的非转移性基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或不需要治疗的前列腺癌。c患有治疗的乙型肝炎或C病史并且具有非探望病毒DNA的受试者符合条件。d包括但不限于主动感染，有症状的CHF，其他心脏病（不稳定的心绞痛，心律失常或MI或MI）在筛查前的6个月内），显着的肺功能障碍，不受控制的肺泡启动性事件或在1年内进行了12个月内的严重疾病，在3个月内，在3个月内进行了自身疾病，在3个月内进行了自身疾病，并在3个月内进行自动免疫，并在3个月内进行自动免疫，并在3个月内进行自动启动。过去24个月。