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2024-2025秋季/冬季产品发布时间表
TB243-15M Bering Hoody ９月中旬 TB243-17M Bering Inner Hoody ９月中旬 TB243-16M Berring Inner Jacket ９月中旬 TB243-26M Bering Pant ９月中旬 TB243-87M Luft Jacket ９月中旬 TB243-88M Luft Pant ９月中旬 TB243-78M HPPE Over Hoody ９月中旬 TB243-30M Tensleep Shirt 11月上旬 TB243-19M Wapiti Hoody 11月上旬 TB243-23M Hoback Suit 10月中旬 TB243-25M Hoback Knee Pant 11月上旬 TB243-18M Cocoon Jacket 10月下旬 TB243-62M Sub Jacket 10月下旬 TB243-46M Sub Hoody 10月下旬 TB243-47M Sub Pant １０月中旬 ＜Mens Soft / Light Shell＞
干细胞疗法可以帮助我的关节疼痛吗？
有限的研究报告了使用脂肪衍生的基质细胞（ADSC）和PRP注射的疼痛缓解多达一年。最近对18项研究的荟萃分析发现，当使用关节镜清创术以去除受损的组织，或者膝盖骨关节炎的变化轻度时，膝盖的MSC注射长达24个月是有效的24个月。干细胞注射有缺点吗？当前的缺点包括细胞供体部位的疼痛，成本过高和不良反应的潜力。这种不良反应包括感染，死亡和恶性肿瘤；虽然，目前尚无此类临床病例。基于当前的研究，MSC注射似乎是安全的，希望能为细胞提高其功效并降低任何潜在不良影响的高级载体。虽然干细胞疗法是一项有前途的技术，但我们仍在学习导致有症状性骨关节炎的原因和途径。我们尚未优化干细胞疗法中发现的因子，以确保只有“良好”细胞和生长因子被注入特定关节。在该技术被广泛采用并经常用于管理骨关节炎之前，需要进一步研究。如果您对治疗关节疼痛的替代方法感兴趣，请参阅我们的文章“在不手术的情况下缓解臀部和膝盖疼痛”，并与您的骨科外科医生有关最佳治疗路径的咨询。
血小板疗法的效用 - 管理中的血浆疗法...
半月板对于膝盖关节功能至关重要，半月板的眼泪是常见的伤害，尤其是在运动活动中。富含血小板的血浆（PRP）可以增强愈合性，它已成为半月板损伤的有前途的添加剂治疗，利用血小板的再生特性和生长因子的再生特性，以改善临床结果。在不到一年的随访期的研究中，使用富含血小板的血浆（PRP）治疗进行半月板损伤显示出膝关节症状和日常活动的显着改善。患者在减轻疼痛和运动活动增加方面的结局增强了，MRI扫描表明六个月后的弯弯状态稳定。随访超过一年的研究并未发现用PRP治疗的组和未用PRP治疗的组在各种结局指标（包括疼痛和膝关节功能）方面存在显着差异。半月板的血管化对于其适当的功能至关重要，血液供应不足会影响半月板损伤的愈合。PRP疗法用于通过引入生长因子和抗炎药来增强半月板愈合。PRP疗法可以使运动员的半月板眼泪更快地恢复运动，并且康复时间较少。虽然PRP似乎有望成为治疗失败或短期治疗的辅助手段的一种替代方法，但其长期有效性仍然尚无定论。患者偏好，对治疗康复的承诺以及成本都应单独考虑。
骨科医生领导唯一的源策略，以标准化供应和降低成本
虽然卫生系统的供应链团队可以访问具体，公正的临床当量数据，但他们需要专门的专业知识来有效地综合数据，优先考虑计划，加速执行并优化臀部/膝盖合同。
高级设计日春季2024年 - 北德克萨斯大学
对全膝关节成形术的需求正在上升，而通过物理治疗的动机正在下降。DEOS解决方案的目的是设计一种使用表面肌电图（SEMG）的设备，与智能手机应用搭配使用时进行家庭治疗。该应用程序将以激励患者的目标为目标，使他们更有可能完成物理治疗。我们的设备使用简单的EMG电路体系结构来捕获各种来源的生物信号。它的一些主要功能包括BLE 5.0和2.4 GHz Wi-Fi兼容性，可充电3.7V锂离子电池，灵活且可重复使用的电极垫以及旨在便携式，用户友好型和环境意识的模块化设计。我们希望该设备能够通过以患者为中心的设计和激励治疗游戏来提高物理疗法对膝关节置换手术患者的有效性。
NMRC 获奖项目人才发展 - 2023 年 7 月拨款申请
申请编号 项目编号 项目名称 PI 名称 主办机构 HCSASI23jul-0002 MOH-001474 使用患者报告结果测量来改善选择性骨科手术的使用：针对膝关节骨关节炎患者的治疗决策支持干预措施的开发和评估
引用Ruths L，Hengge J，Teixeira GQ，Haffner-Luntzer M，Ignatius A和Riegger J（2025）终端补体补体在软骨细胞上>
肌肉骨骼疾病骨关节炎（OA）是全球老年人慢性疼痛和残疾的主要原因。oa可以在所有滑膜中找到，但在膝盖和臀部等重量关节中更为明显。膝关节中的病理变化不限于关节软骨，因为OA会影响整个关节，因此滑膜倾斜，骨肥大的形成，软骨下骨硬化和退化的韧带是OA的进一步标志（1，2）。OA的病因被认为是与全身和局部因素相互作用的多因素（例如，衰老，女性性别，遗传倾向和超重）（3）。局部危险因素还包括前创伤性损伤，例如半月板或韧带，关节内骨折和软骨病变（4）。数十年来，已经研究了原发性OA和创伤后OA（PTOA）的病原机制，但是，当前可用的治疗方法都无法可靠地防止OA进展（5，6）。先前的研究表明，补体系统和细胞衰老都参与OA发病机理和特异性靶向可能是OA治疗的未来方法。补体系统是先天免疫系统的重要组成部分，以前的研究表明，在OA和PTOA进展过程中，它至关重要（7-11）。与健康个体相比，在来自OA患者和急性膝盖损伤后的滑动流体中发现了包括C3A，C5B-9，C4D和C3BBBP在内的补体激活产物水平升高（12，13）。除了软骨细胞和滑膜细胞的局部表达外（10）外，由于膝关节损伤引起的出血（11），也可能受到关节内补体成分的水平。在OA进展过程中的补体激活被认为可以通过各种微环境变化（例如，增强的蛋白酶活性和ROS的积累）以及与损伤相关的分子模式（DAMP）促进。 后者包括在坏死细胞死亡和软骨降解期间释放的细胞和基质衍生的成分（例如，II型胶原蛋白的分解产物）（2，10，14，15）。 补体系统的激活以级联的方式发生，导致过敏毒素C3a和C5a的产生以及末端补体复合物的形成（TCC；也称为C5B-9）。在OA进展过程中的补体激活被认为可以通过各种微环境变化（例如，增强的蛋白酶活性和ROS的积累）以及与损伤相关的分子模式（DAMP）促进。后者包括在坏死细胞死亡和软骨降解期间释放的细胞和基质衍生的成分（例如，II型胶原蛋白的分解产物）（2，10，14，15）。补体系统的激活以级联的方式发生，导致过敏毒素C3a和C5a的产生以及末端补体复合物的形成（TCC；也称为C5B-9）。