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气泡管水平仪系统 - ControlAir
危险 1.1 范围 L100 气泡管液位系统由完全独立的仪器组成，只需连接到空气或气体供应、浸管和电源即可提供精确的液位指示。由于只有固定浸管和吹扫气体与液体接触，因此这些系统非常适合涉及危险场所或开放式储罐中的严格液体的应用，包括高腐蚀性、粘稠性、热（熔融金属）、爆炸性、泥浆类型或食品。此外，L100 的电子输出与几乎所有模拟仪器兼容，包括本地和远程指示器、计算机、数据记录器、记录器和控制器。1.2 功能描述 在 L100 气泡管液位系统中，通过测量将气体压入液面下方某一点所需的压力来测量通风容器中的液位。这种方法允许在液体不进入管道或仪器的情况下进行液位测量。压力调节器和恒流调节器相结合，为浸入罐中固定距离的气泡管建立一致的清洁空气或气体流。流量被调节到非常低的水平，在气泡管末端建立压力。此后，通过气泡通过液体逸出，压力保持在此值。测量液位的变化导致气体压力增加或下降。然后此时使用集成式 P200 测量背压并传输与液位或体积成比例的电信号。L100 气泡管液位系统中的高品质、行业领先的 P/I 变送器为用户提供了成熟且公认的电子接口。由于全固态 P200 变送器通常能够达到 0.10% 的量程精度，因此整个 L100 系统可以保持 0.25% 的精度。此外，由于 NEMA 4 设计以及 P200 的 FM 和 CSA 防爆和 FM 和 CSA 本质安全认证，L100 可用于室内或室外危险区域。L100 提供多种功能，可简化气泡管技术在液位中的应用。过压释放和回流止回阀用于保护 P200，并作为每个系统的标准设备提供，以及用于读取清除流量的流量计。包括通过高压空气手动吹扫气泡管的装置，以允许用户清除气泡管中的任何障碍物。图 1 显示了 L100 系统的标示图，图 2 至图 4 给出了该技术的功能表示。请注意图 5 中管道底部的小 V 形槽，它允许空气以稳定的气流而不是间歇性的大气泡形式流出。L100 系统提供了两种可能的精确测量方法。尽管 L100 提供了非常受控的恒定气流，但以下公式和表格表明，气泡系统和水箱之间的长管道可能会出现明显的压降： P D = (K x A x L) ÷ 1000 其中： P D = 以英寸水柱为单位的压降。K = 与管道有关的系数。参见表格。A = 每小时标准立方英尺的空气流量。L = 管道长度（英尺）。
陆军战争学院 - MyNavyHR
课程编号NSIPS 入学课程名称 小时数 分数值 注释 DE2301 DE2301 战略领导力 142.5 35 DE2302 DE2302 国家安全政策与战略 164 41 DE2303 DE2303 战争与军事战略 164 41 DE2304 DE2304 全球与地区问题与利益 142.5 35 DE2307 DE2307 当代安全问题 135 33 DE2308 DE2308 国防部组织与流程 135 30 DE2309 DE2309 战区战略与战役 I 165 41 DE2310 DE2310 战区战略与战役 II 165 41 DE1401 DE1401 有效沟通的艺术与科学 90 22 DE1402 DE1402 批判性思维与论证：支持战略决策 90 22 DE1403 DE1403 国防战略简介 90 22 DE1404 DE1404 当代安全问题 90 22 C100 C100 基础 28 7 C200 C200 作战艺术的战略内容 30 7 C300 C300 统一行动 41 10 C400 C400 应用美国陆军条令 36 9 C500 C500 作战艺术与规划 44 11 F100 F100 管理陆军变革 24 6 H100 H100 西方战争方式的兴起 26 6 L100 L100 发展组织与领导者 26 6
胰岛素泵诊所的联系和推荐信息
步骤1：完成在线“胰岛素泵治疗学习模块”，网址为：https：//myhealth.alberta.ca/learning/learning/Insulin-pump-therapy步骤2：如果您想从事胰岛素泵治疗表明对胰岛素泵治疗的兴趣。步骤3：在学习模块中，是“泵治疗问卷的简介”，将完整的问卷带到您的诊所任命。Sage Fox医疗顾问地址：L100，8555 Scurfield Dr.
果胶基双层包衣片的配方...
炎症性肠病 (IBD) 是一种结肠慢性炎症疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。地塞米松是一种类固醇抗炎药，可用于 IBD 治疗。本研究旨在获得用于 IBD 治疗的地塞米松药物输送系统的最佳配方，并根据体外溶解试验研究其释放曲线。地塞米松与益生菌嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌混合物 (1:1) 结合配制成双包衣片。使用湿法制粒法生产核心片剂，然后在内层涂层上涂上 4% b/v 果胶，在外层涂层上涂上 Eudragit L100 和 S100 (1:4) 的混合物。通过改变益生菌浓度（分别为 0%、16% 和 40%）（分别为 F1、F2 和 F3），制备了三种不同的核心片剂配方。 F1、F2 和 F3 在 0.1 N HCl pH 1.2 中 2 小时的累积药物释放分别为 42.92 ± 1.55%、39.41 ± 4.10% 和 39.39 ± 1.63%，而在 pH 6.8 磷酸盐缓冲液中 12 小时后分别为 102.83 ± 1.56%、105.08 ± 1.70% 和 98.81 ± 3.37%。从结果来看，我们得出结论，所有配方都可以成为开发结肠靶向药物递送的有希望的候选方案。
热机械软执行器用于将锚定药物沉积物定向输送到胃肠道
炎症性肠病 (IBD) 的治疗主要通过口服或静脉注射治疗药物实现。[4,5] 可以使用的药物种类繁多，包括氨基水杨酸、皮质类固醇、免疫抑制剂和各种生物大分子。[6–8] 这些药物具有无数不良副作用，限制了患者的治疗过程。[9–11] 例如，皮质类固醇的治疗时间限制为 3 个月左右，以减轻骨质疏松症等疾病的可能性[12,13]，而免疫抑制剂会增加对机会性感染的易感性。[14] 存在大量副作用的部分原因是需要较大的全身剂量才能在胃肠道内达到有效治疗浓度。使用局部活性药物（如皮质类固醇）对炎症病变进行局部治疗，是减少必要药物剂量和对抗与静脉和口服非部位特异性治疗相关的不良全身副作用的一种方法。[13,15–17] 高度局部化的局部治疗还可以通过减少剂量来降低药物成本，从而为创新给药方式相关的成本腾出空间。现有的商业技术可以改善胃肠道内药物释放的定位。其中一种技术是 pH 敏感的肠溶衣，如 Evonik Eudragit L100，
Linagliptin透皮贴片的配方开发和体外评估
糖尿病是一个严重而广泛的健康问题，是早期死亡和严重持续性（慢性）疾病的主要原因。这是一种长期的代谢疾病，其特征是胰岛素不足引起的慢性胰岛素抵抗和高血糖。linagliptin是二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4抑制剂），通常被处方用于治疗II型糖尿病。但是，Linagliptin的渗透率较差，而水溶性却很少，这就是Linagliptin具有低生物利用度的原因，为29.5％。此外，需要保持稳定的血浆浓度，以有效地控制糖尿病患者血糖水平的长期控制。tdds通过完整的皮肤将药物输送到系统性循环中。这是皮下注射和口服药物输送系统的替代方法。本研究工作的主要目的是使用合适的聚合物和渗透增强剂制定Linagliptin透皮斑块，旨在通过渗透到皮肤表面来增加水溶性药物不良的生物利用度，并可以避免使用肝次要质量代谢。制作了透皮矩阵贴片并发现合适。利用盒子响应性Behnken的表面设计，提高了配方。根据实验的设计，对15种制剂进行了全面开发，并检查了折叠耐力和体外药物的释放。Linagliptin斑块的理想贴剂水平是通过使用折叠抗性和在体外药物释放的软件来确定的。与预期相一致，从15种制剂开始，在整个24小时的过程中，H5最有改进的斑块，该斑块释放了64.78％的药物。基于发现，这可以得出结论，由HPMC K100，Eudragit L100，PEG-400和Menthol制备的斑块可以有效地治疗糖尿病。