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美国环保署低碳建筑材料标签计划实施方法
2 关于数据、PCR、EPD 以及相关工具和资源，“稳健”指以下特点：符合国际、自愿共识标准和/或其他有效且适合美国市场的标准；第三方验证；特定于设施和供应链的数据；纳入生产、使用和处置的相关阶段；纳入全球变暖潜力以外的其他环境和人类健康影响类别；通过数字化实现互操作性；通过披露背景数据集、上游数据源和不确定性/假设实现透明度；可通过开放数据平台随时向公众提供（即免费）；以及随着市场发展可能出现的其他特点。
美国EPA，农药产品标签，L-谷氨酸技术，03/07/2025
急救如果在眼睛中：•睁开眼睛，用水缓慢而轻轻冲洗15-20分钟。•在前5分钟后删除隐形眼镜，如果存在，然后继续冲洗眼睛。•致电毒物控制中心或医生以获取治疗建议。如果吞咽：•立即致电毒物控制中心或医生以寻求治疗建议。•如果能够吞咽，请一个人喝一杯水。•除非毒物控制中心或医生告知呕吐，否则请勿呕吐。•不要用口腔给无意识的人提供任何东西。如果吸入：•将人移至新鲜空气。•如果人不呼吸，请致电911或救护车，然后如果可能的话，最好通过口对口。•致电毒物控制中心或医生以获取进一步的治疗建议。如果在皮肤或衣服上：
美国环保署，农药产品标签，X-1581 AI 除草剂，2020 年 11 月 23 日
2020 年 11 月 23 日 Crystal Layton Arystal LifeScience North America LLC c/o UPL NA Inc. 630 Freedom Business Center, Ste. 402 King of Prussia, PA 19406 主题：根据 PRN 98-10 的通知 - 添加 ABN 和其他小更改 产品名称：X-1581 AI 除草剂 EPA 注册编号：66330-435 申请日期：2020 年 8 月 17 日 决定编号：565849 亲爱的 Layton 女士： 本机构已收到您根据农药登记通知 (PRN) 98-10 针对上述产品提交的农药通知申请。登记部门 (RD) 已审查此申请是否符合 PRN 98-10，并认定请求的行动属于 PRN 98-10 的范围。随申请提交的标签已加盖“通知”印章，并将保存在我们的记录中。替代品牌名称“Everest 3.0 XS Herbicide”已添加到产品记录中。如果您希望在标签上添加/保留对公司网站的引用，请注意，该网站将成为《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》下的标签，并受该机构的审查。如果该网站是虚假的或误导性的，则该产品将被贴错标签，根据 FIFRA 第 12(a)(1)(E) 条，销售或分销该产品属于非法行为。40 CFR 156.10(a)(5) 列出了 EPA 可能认为是虚假或误导性的陈述示例。此外，无论您的产品标签上是否引用了某个网站，该网站上的声明都不能与通过注册流程批准的声明有实质性差异。因此，如果本机构发现或我们注意到某个网站包含虚假或误导性陈述或声明，与 EPA 批准的注册有很大不同，则该网站将被转交给 EPA 执法和合规办公室。如果您有任何疑问，可以致电 703-347-8860 联系 Hester Dingle，或发送电子邮件至 dingle.hester@epa.gov 。诚挚的，
美国EPA，农药产品标签，Ho Bio G250,02/20/2025
根据注册人提供的信息，以上命名的农药在特此注册，根据联邦杀虫剂，杀菌剂和啮齿动物法案（FIFRA）注册。注册绝不可以被机构解释为对该产品的认可或建议。为了保护健康和环境，行政人员在动议中可能随时暂停或取消根据该法案的登记农药的注册。与根据本法案的产品注册有关的任何名称的接受不应被解释为赋予注册人独家使用该名称的权利，或者如果其他人涵盖了该名称或使用该名称的使用权。该产品根据FIFRA第3（c）（7）（a）条有条件注册。您必须遵守以下条件：
无标记代谢成像增强嵌合抗原受体T细胞治疗的疗效
标题：无标记代谢成像增强嵌合抗原 1 受体 T 细胞治疗的疗效 2 3 作者： Dan L. Pham 1,2†、Daniel Cappabianca 1,3†、Matthew H. Forsberg 4、Cole Weaver 1,2、4 Katherine P. Mueller 5、Anna Tommasi 1,3、Jolanta Vidugiriene 6、Anthony Lauer 6、Kayla Sylvester 6、5 Madison Bugel 1,3、Christian M. Capitini 4,7、Krishanu Saha 1,3*、Melissa C. Skala 1,2* 6 7 附属机构： 8 1 威斯康星大学麦迪逊分校生物医学工程系；美国威斯康星州麦迪逊 9。 10 2 莫格里奇研究所；美国威斯康星州麦迪逊。 11 3 威斯康星大学麦迪逊分校威斯康星发现研究所；美国威斯康星州麦迪逊 12 4 威斯康星大学医学与公共卫生学院儿科系；13 美国威斯康星州麦迪逊。 14 5 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院肿瘤学部儿科系；15 美国宾夕法尼亚州费城。 16 6 Promega 公司；16 威斯康星州菲奇堡。 17 7 威斯康星大学麦迪逊分校威斯康星大学卡博内癌症中心；17 美国威斯康星州麦迪逊。 18 20 † 这些作者对本文贡献相同 21 * 通讯作者：ksaha@wisc.edu ，mcskala@wisc.edu 22 23 摘要：24 25 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法治疗实体瘤不仅因为免疫抑制肿瘤微环境具有挑战性，还因为其制造过程复杂且难以监控。制造直接影响 CAR T 细胞的产量、表型和代谢，这些与体内效力和持久性相关。特别是，尽管代谢适应性是一项关键的质量属性，但 T 细胞代谢需求在整个制造过程中如何变化仍未得到探索。在这里，我们使用光学代谢成像 (OMI) 解决了这一限制，这是一种基于自发荧光代谢辅酶 NAD(P)H 和 FAD 评估单细胞代谢的非侵入性、无标记方法。使用 OMI，我们确定了培养基组成相对于抗体刺激和/或细胞因子的选择对抗 GD2 CAR T 细胞代谢、活化强度和动力学以及表型的主要影响。我们证明 OMI 参数可以指示病毒转导和基于电穿孔的 CRISPR/Cas9 的细胞周期阶段和最佳基因转移条件。值得注意的是，在 37 无病毒 CRISPR 编辑的抗 GD2 CAR T 细胞模型中，OMI 测量可以准确 38 预测氧化代谢表型，从而产生更高的体内抗神经母细胞瘤效力。我们的数据支持 OMI 作为一种强大、灵敏的分析工具的潜力，可以识别 40 最佳制造条件并在整个制造过程中监测细胞代谢，从而提高 41 CAR T 细胞产量和代谢适应性。42 43
剂量，药物 - 药物相互作用和安全监控...
1。imbruvica（ibrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/2015/205552S002LBL.pdf。2。calquence（acalabrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/210259S000LBL.pdf。 3。 Sharma S等。 Ash 2021。 摘要4365。 4。 brukinsa（zanubrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/210259S000LBL.pdf。3。Sharma S等。Ash 2021。摘要4365。4。brukinsa（zanubrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。5。Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。
标题：使用人工智能标记自由文本手术和超声报告以对小儿阑尾炎进行分级
目的 小型数据集和非结构化电子病历 (EMR) 阻碍了数据科学方法对儿童阑尾炎进行个性化管理。基于大型语言模型 (LLM) 的人工智能 (AI) 聊天机器人可以构造自由文本 EMR 数据。在这里，我们比较了 ChatGPT-4 和人工数据收集器之间的数据提取质量。方法 为了训练 AI 模型对儿童阑尾炎进行术前分级，几名数据收集者（医学生和研究助理）从 2014 年至 2021 年期间因急性阑尾炎接受手术的 2100 名儿童中提取了详细的术前和手术数据。收集者接受了培训并根据令人满意的 Kappa 分数获得了该任务的认证。ChatGPT-4 被提示使用设定的变量和编码选项从数据集中的 103 个随机匿名超声和手术记录中构造自由文本，并从手术报告中估计儿童阑尾炎等级 (PAG)。然后，一名儿科医生裁定所有数据，找出每种方法中的错误。结果 在至少有一个字段不一致的 44 份超声报告（42.7%）和 32 份手术报告（31.1%）中，98% 的错误发生在手动数据提取中。29 名患者（28.2%）的 PAG 被手动错误分配，3 名患者（2.9%）的 PAG 被 ChatGPT-4 错误分配。在整个数据集中，使用人工智能聊天机器人能够避免 59.2% 的记录（包括报告和提取的数据）中的错误分类，速度比手动快约 100 倍。结论人工智能聊天机器人在超声和手术报告的准确性方面明显优于手动数据提取，并且正确分配了 PAG 分数。虽然需要更广泛的验证和
肥料材料许可证持有者须知：有益物质标签格式和植物生物刺激素标签声明
14513. “有益物质”是指除主要植物营养素、次要植物营养素和微量营养素（不包括农药）以外的任何物质或化合物，这些物质或化合物可通过科学研究证明对一种或多种植物、土壤或介质有益。有益物质包括但不限于植物生物刺激素。14555.5. “植物生物刺激素”是指当施用于种子、植物、根际、土壤或其他生长介质时，可独立于生物刺激素的营养成分支持植物的天然营养过程的物质或微生物或其混合物。植物生物刺激素因此可以改善营养的可用性、吸收或使用效率、对非生物胁迫的耐受性以及随之而来的生长、发育、质量或产量。这些定义和下面确定的相应标签格式将有助于提高全美的标准化和统一性。这些变化与美国植物食品管理协会 (AAPFCO) 的《统一有益物质法案》一致。有益物质作为法律变化的一部分，“有益物质”将取代并涵盖“辅助土壤和植物物质”以及“包装土壤改良剂”作为肥料产品分类（FAC 第 14533 节）。仅作为土壤改良剂的有益物质的标签格式（即成分列表）将保持不变。肥料材料检验计划 (FMIP) 将很快提出规则制定，征求公众意见，涉及与新法律相关的新的有益物质标签格式。实际上，“含有有益物质”将取代“非植物食品成分”。从 2025 年 1 月 1 日起，这种标签格式将成为提交标签的自愿选择。
VIAL和CARTON标签，用于Covid-19疫苗现代 / Spikevax（Elasomeran），带英文标签的小瓶标签1 < / div>
dmg），trometamol，盐酸三莫氨甲，乙酸，乙酸钠三水合物，蔗糖，注射水。_______________________________________ Store frozen at -50°C to -15°C.第一次打开后，请阅读保质期的包装传单，以获取其他存储信息。将小瓶保存在外部纸箱中以防止光。保持看不见的儿童。根据当地要求处置。_______________________________________ [QR Code] Read the package leaflet before use.在此处扫描包装传单或访问www.modernacovid-19global.com
美国EPA，农药产品标签，雷克斯石灰硫溶液，02/20/2024
February 20, 2024 Brooke Baker Manager of Regulations OR-CAL, Inc. 29454 Meadowview Road Junction City, OR 97488 Subject: Notification per PRN 98-10 – Addition of 4 gallon package size Product Name: REX LIME SULFUR SOLUTION EPA Registration Number: 71096-6 Application Date: January 18, 2024 Case Number: 497128 Dear Brooke Baker: The Agency is in根据上述参考产品收到根据农药注册通知（PRN）98-10收到农药通知的申请。注册部（RD）已根据PRN 98-10对其适用性进行了审查，并发现所请求的诉讼属于PRN 98-10的范围。随附该应用程序提交的标签已被盖章“通知”并放置在我们的记录中。如果您希望在您的标签上添加/保留对公司网站的参考，请注意，该网站在联邦杀虫剂，杀菌剂和Rodenticide Act（FIFRA）下贴上标签，并由该机构进行审查。如果网站是错误的或误导性的，则根据FIFRA第12（a）（1）（e）条出售或分发产品将是错误的，并且非法出售或分发。40 CFR 156.10（a）（5）列出了语句示例EPA可能会考虑错误或误导性。此外，无论您是否在您的产品标签上引用网站，网站上的索赔都可能与通过注册过程批准的那些索赔有根本差异。因此，如果该机构发现网站包含虚假或误导性的陈述或索赔与EPA批准的注册有很大不同的索赔，则该网站将被转介给EPA的执法和合规办公室。