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驱动器slaver sleaction khamberzev oglal网络kamzidin oglu 1,4,2,3,3,3 tiss boburbek namplay oglu 4,2,3,3 tuit以Muhammad al-Khwarism的电子邮件命名，tuit命名。 div>使用此模型，可以定义和开发驱动程序绘制性逐渐消除系统。 div>该系统将更大的助手卡车司机，因为将野外驱动器分开会导致眼睛疲劳和驾驶员Heerf。 div>关键字 - CNN，模型，计算机视觉，驱动程序，系统，人工智能。 div>注释 - 本文讨论了基于人工智能的CNN模型。 div>此模型可以识别并开发一个系统来确定驾驶员的驾驶员。 div>系统可以帮助卡车司机，因为运输控制的分离会导致自我和驾驶员的自私。 div>关键字 - 查看CNN，模型，计算机，驱动程序，系统，人工智力。 div>
EDIT-202，一种 AsCas12a 和 SLEEK™ 基因编辑的 iPSC-...
• 与 WT iNK 细胞相比，EDIT-202 的 CD16 和 mbIL-15 水平明显更高，表明我们的 SLEEK ™ 技术是一种强大的编辑 iPSC 方法。 • 与 WT iNK 细胞相比，EDIT-202 在体外具有更长时间的细胞因子非依赖性持久性，表明 EDIT-202 细胞中的 mbIL-15 敲入足以维持生存和维持。 • EDIT-202 对卵巢 SKOV-3、头颈部 FaDu 和肺腺癌 A549 肿瘤细胞表现出明显更高的 ADCC 介导细胞毒性。活化的 EDIT-202 诱导的 IFN-γ 水平明显更高。 • 与 WT iNK 细胞相比，EDIT-202 细胞在暴露于肿瘤后上调并持续表达 CD16，这使这些细胞能够显着诱导对 SKOV-3 肿瘤细胞的连续杀伤。 EDIT-202 的连续杀伤能力在存在免疫抑制 TGF-β 的情况下不受影响。• 在体内 SKOV-3-luc 实体瘤模型中，与仅使用 TRA 相比，EDIT-202 + TRA 治疗可显著降低肺肿瘤负担，并导致多只小鼠的肿瘤完全清除。• 与 TRA 结合使用时，EDIT-202 在实体瘤 SKOV-3 模型中比仅使用 TRA 治疗显著提高了存活率。在第 100 天，15 × 10 6 只接受 EDIT-202 + TRA 治疗的小鼠中 100% 存活，而仅使用 TRA 治疗的小鼠存活率为 0%。• 这些数据支持将 EDIT-202 开发为一种用于治疗实体瘤的潜在同种异体细胞药物。
ribociclib 联合氟维司群对晚期乳腺癌治疗总生存期的影响 — 最新 MONALEESA-3 结果
用于治疗ER+/HER2-乳腺癌患者的药物包括abemaciclib、palbociclib和ribociclib。Ribociclib是一种高选择性CDK4/6抑制剂，临床前研究表明其对实体瘤（包括ER+/HER2-晚期乳腺癌）有高活性[9]。人体体外和体内研究表明，它在肝脏中代谢（主要通过CYP3A4）。Ribociclib及其代谢物主要经粪便排泄，少量经肾脏排泄。已进行了三项III期研究，旨在确认ribociclib在治疗晚期乳腺癌患者中的有效性。第一项是III期MONALEESA-2研究，患者为激素依赖型HER2阴性晚期乳腺癌患者，由于病情进展，这些患者此前未接受过全身治疗[10]。该研究招募了 668 名患者，随机分配接受ribociclib联合来曲唑治疗或来曲唑单药治疗。主要终点是无进展生存期，ribociclib 组的无进展生存期明显更长；18 个月 PFS 率为 63% [95% CI (置信区间) 54.6–70.3]，安慰剂组为 42.2%，95% CI 为 34.8–49.5，安慰剂组的中位 PFS 为 14.7 个月（95% CI 13.0–16.5）（实验组中位 OS 未达到）。在更新的分析中，经过中位 26.4 个月的随访，实验组的中位 PFS 为 25.3 个月，对照组为 16 个月，风险比 (HR) 为 0.568； 95% CI 0.457–0.704；p = 9.63 × 10 –8 [11]。研究表明，作为次要终点的总生存期 (OS) 有所改善。在 2021 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上，研究人员展示了最新的研究结果，结果显示联合治疗组的 OS 有所延长；中位数分别为 63.9 个月 vs. 51.4 个月 (HR 0.76；95% CI 0.63–0.93；p = 0.004) [12]。这是一项出色的观察结果，表明晚期乳腺癌患者可以存活 5 年以上。另一方面，MONALEESA-7 研究是第一项使用 CDK4/6 抑制剂的 III 期研究，仅招募绝经前或围绝经期患者 [13]。该研究纳入了 672 名患者，他们可接受激素治疗或化疗作为新疗法或辅助疗法，以及一线化疗治疗晚期疾病。患者接受瑞博西尼与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂（来曲唑或阿那曲唑）和戈舍瑞林联合治疗，或对照组单独接受激素治疗。主要终点是 PFS，瑞博西尼组的中位 PFS 为 23.8 个月，而安慰剂组为 13 个月（HR 0.55；95% CI 0.44–0.69；p < 0.0001）。MONALEESA-7 研究中关于将瑞博西尼添加到激素治疗中的首批数据显示，与激素治疗相比，OS 显著增加
SLEEP 2022 摘要补充
欢迎预览 SLEEP 2022，即第 36 届专业睡眠协会年会，该会议计划于 2022 年 6 月 4 日至 8 日在北卡罗来纳州夏洛特举行。本摘要补充将 SLEEP 期刊与 SLEEP 2022 的科学结合在一起。SLEEP 2022 上发表的所有摘要均包含在此特刊中。今年将在会议上发表 864 篇摘要。其中 196 篇将以口头报告形式发表，其余将以海报形式发表。许多口头报告的作者也将在虚拟海报大厅展示他们的科学成果，从而提供更多时间与这些重要研究的作者建立联系。此外，本摘要补充材料还包含睡眠医学研究金和其他培训计划中的个人提交的病例报告。本补充材料中的摘要分为基础和转化睡眠科学以及临床睡眠科学与实践，然后分配到 30 个子类别之一。每个摘要都有一个唯一的四位数字编号，以方便在本期和 SLEEP 2022 中识别和定位。摘要补充材料中的四位数字与 SLEEP 2022 移动应用程序中发布的四位数字代码相匹配。SLEEP 会议营造了一种环境，让成员和与会者了解最新的基础、转化和临床科学和技术，通过传播新知识促进该领域的持续发展。这将是自疫情开始以来我们第一次亲自举行 SLEEP。我们期待与大家见面并分享这一重要活动的成功，并希望您考虑加入 6 月份在北卡罗来纳州夏洛特举行的美国睡眠医学学会和睡眠研究学会。
SLEEP 2022 摘要补充
欢迎预览 SLEEP 2022，即第 36 届专业睡眠协会年会，该会议计划于 2022 年 6 月 4 日至 8 日在北卡罗来纳州夏洛特举行。本摘要补充将 SLEEP 期刊与 SLEEP 2022 的科学结合在一起。SLEEP 2022 上展示的所有摘要都包含在此特刊中。今年将在会议上展示 864 篇摘要。196 篇将以口头报告形式展示，其余将以海报形式展示。许多口头报告的作者也将在虚拟海报大厅展示他们的科学，从而提供更多时间与这些重要研究的作者建立联系。此外，本摘要补充包含睡眠医学研究金和其他培训计划中的个人提交的病例报告。本补充中的摘要分为基础和转化睡眠科学以及临床睡眠科学与实践，然后分配到 30 个子类别之一。每篇摘要都有一个独特的四位数字编号，方便在本期和 SLEEP 2022 中识别和定位。摘要补充中的四位数字编号与 SLEEP 2022 移动应用程序中发布的四位数字代码相匹配。SLEEP 会议营造了一种环境，让会员和与会者了解最新的基础、转化和临床科学和技术，通过传播新知识促进该领域的持续发展。这将是自疫情开始以来我们第一次面对面举办 SLEEP 会议。我们期待与大家见面并分享这一关键活动的成功，并希望您考虑加入 6 月在北卡罗来纳州夏洛特举行的美国睡眠医学学会和睡眠研究学会。
TEMPUR® 材料 - 睡眠的未来就在这里
我们很自豪 TEMPUR ® 材料诞生于这一丰富的传统。TEMPUR ® 材料最初基于 NASA 的创新材料（后来称为记忆泡沫），用于吸收宇航员在太空飞行期间受到的重力，经过改进和增强，可帮助改善世界各地人们的睡眠。NASA 的独创性继续激励着我们的科学家，他们不断改进我们独特的 TEMPUR ® 材料，以达到舒适性和支撑性的终极平衡。如今，TEMPUR ® 仍然是唯一入选美国太空技术名人堂 ® 的床垫和枕头品牌。