会议ID:872 2692 3665密码:836438一单击手机+12532050468 1。致电订单2。滚动电话3。调用4。效忠的承诺a。承诺 - 美国标志b。致敬 - N.M.标志(“我向新墨西哥州的国旗致敬,齐亚在联合文化中的完美友谊”)5。批准议程…pg。1-4 6。选择林肯县专员委员会主席兼副主席…PG。5-8 7。会议记录的批准:…pg。9-28 a。 2023年12月19日 - 常规委员会会议8。 批准同意议程…pg。 29-48 a。薪资/应付账款/预算/支出b。 债务人的财务报告截至2023年12月31日c。第2024-35条第2季度报告司库第2季度报告。批准或不赞成安全网护理池和贫困医疗保健索赔e。批准DWI赠款决议2024-37授权Ruidoso村向地方政府部门的DFA提交申请,以参加当地的DWI赠款和分配计划以及委派当局f。批准将尾声重新签名到住宿税务委员会 - 两年期限。林肯县拘留中心季度限制住房报告:2023年10月 - 2023年12月9-28 a。 2023年12月19日 - 常规委员会会议8。批准同意议程…pg。29-48 a。薪资/应付账款/预算/支出b。债务人的财务报告截至2023年12月31日c。第2024-35条第2季度报告司库第2季度报告。批准或不赞成安全网护理池和贫困医疗保健索赔e。批准DWI赠款决议2024-37授权Ruidoso村向地方政府部门的DFA提交申请,以参加当地的DWI赠款和分配计划以及委派当局f。批准将尾声重新签名到住宿税务委员会 - 两年期限。林肯县拘留中心季度限制住房报告:2023年10月 - 2023年12月
就本章而言,除非上下文清楚地表明或要求不同的含义,否则应适用下列定义。加速侵蚀。由于土地扰动活动导致的自然侵蚀率的任何增加。法案。1973 年北卡罗来纳州泥沙污染控制法案以及依据该法案制定的所有规则和命令。充分的侵蚀控制措施、结构或设备。控制土地扰动活动实施者负责控制的土地区域内土壤物质的设备。关联方。直接或间接(通过一个或多个中介)控制、受控制或与他人共同控制的人。批准机构。根据法案规定被授权承担侵蚀和泥沙计划审查责任的部门或其他州或地方政府机构。正在进行。土地扰动活动已经开始,但批准机构认为尚未完成。委员会。由林肯顿市长、林肯顿市议会和林肯县委员会联合决议设立的环境审查委员会,以及对该决议的任何修订。借地。从其他地点获得的现场施工所需的填充材料。缓冲区。毗邻湖泊或天然水道的一片土地。入住证明。州建筑规范要求的文件,证明在所有必需的建筑和服务系统都经过检查以确保符合技术规范和其他适用法律和法令,并由林肯县发展服务部发布之前,不得占用新建筑物或改变建筑物的入住、性质或用途。委员会。北卡罗来纳州泥沙沉积控制委员会。
Timothy D. Hall助理负责人,太空系统和技术部霍尔博士霍尔博士在2002年在实验室担任研究助理。作为2003年空中交通管制系统小组的工作人员,他通过开发和实施高级算法成功地为增强的区域状况意识系统领导了传感器融合工作。Hall博士于2006年转移到里根测试地点(RTS),成为2010年的RTS助理网站经理。在2011年返回列克星敦后,他曾在高级传感器和技术小组中担任过多个领导角色,最终在2016年成为领导者。在这段时间里,霍尔博士开发了一个高影响力的投资组合,该投资组合专注于轨道测试仪器,电子战和太空监视传感器。他在实验室的美国特种作战司令部投资组合和国家太空测试和培训综合体的启动方面发挥了作用。
EV采用目前落后于全国平均水平(林肯地区为4.6%,而2022年为7.3%的全国1),这为CSC创造了一个机会,可以从其他机构的经验中学习,并旨在为成功的计划奠定基础。CSC成员通过研究,试点项目,安装充电设备以及用电动汽车代替现有的汽油汽车来为社区中的电动汽车及其自己的车队做准备。由于每个CSC成员在其车队转换过程中处于不同的阶段并受其约束,因此建议每个组织制定并实施自己的自定义车队转换计划。每个CSC成员都致力于以各种方式互相支持,包括共享经验教训,建立统一的外展计划,并探索共享培训机会,共享充电站和共同资助机会的潜力。
Q-Anywhere 将于 2023 年 1 月 9 日推出,减少您在药房等待新处方或续订处方的时间。使用 Q-Anywhere 远程药房签到,您可以通过手机上的一条简单短信激活您的处方。药房将处理您在过去 2 周内输入的所有新/续订处方(无续订),并在准备好取药时向您发送短信。通过使用 Q-Anywhere,您将能够绕过诊所签到并等待!号码和二维码将于 2023 年 1 月 9 日星期一发布
1个儿童癌症研究所,洛伊癌症研究中心,澳大利亚悉尼,悉尼,悉尼,悉尼,澳大利亚2052年; pconnerty@ccia.org.au(p.c.); emoles@ccia.org.au(E.M.); cdebock@ccia.org.au(C.E.D.B。); njayatille@ccia.org.au(N.J。); cmayoh@ccia.org.au(c.m.); mkavallaris@ccia.org.au(m.k.)2 2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S. ); smeshinc@fredhutch.org(s.m。) 6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S. ); smeshinc@fredhutch.org(s.m。) 6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S. ); smeshinc@fredhutch.org(s.m。) 6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S. ); smeshinc@fredhutch.org(s.m。) 6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S. ); smeshinc@fredhutch.org(s.m。) 6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。2 2052年,悉尼,悉尼,澳大利亚悉尼3新南威尔士大学儿童癌症研究中心,UNSW悉尼,新南威尔士州悉尼,2052年,澳大利亚4澳大利亚纳米医学中心,澳大利亚纳米医学中心美国华盛顿州西雅图市癌症研究中心,美国98109; jlsmith3@fredhutch.org(J.L.S.); smeshinc@fredhutch.org(s.m。)6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。 : +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。6小儿血液学/肿瘤科,华盛顿大学西雅图,华盛顿州98109,美国 *通信:rlock@ccia.org.au;电话。: +61-(02)-7209-6765†这些作者对这项工作也同样贡献。
年,随着医疗和诊断技术的发展,总体癌症死亡率下降了,但肺癌治疗的影响仍然不理想。主要原因是肺癌的早期诊断率低,治疗方法有限和耐药性,这会导致治疗效率不佳,肺癌患者的预后不良(3,4)。随着临床医学和分子生物学技术的进展,肺癌在诊断和治疗方面取得了长足的进步,尤其是靶向药物的发展,这显着改善了肺癌的治疗结果。 但是,关于肺癌的发生和进展机制仍然存在许多不确定性(5-7)。 因此,探索肺癌的分子机制并找到可以用作早期诊断和治疗靶标的新分子标记物可以为诊断和治疗肺癌提供新的策略。 这对于改善肺癌患者的生存时间和生活质量至关重要,还提供了阐明肺癌机制的新想法。随着临床医学和分子生物学技术的进展,肺癌在诊断和治疗方面取得了长足的进步,尤其是靶向药物的发展,这显着改善了肺癌的治疗结果。但是,关于肺癌的发生和进展机制仍然存在许多不确定性(5-7)。因此,探索肺癌的分子机制并找到可以用作早期诊断和治疗靶标的新分子标记物可以为诊断和治疗肺癌提供新的策略。这对于改善肺癌患者的生存时间和生活质量至关重要,还提供了阐明肺癌机制的新想法。
AD Alzheimer's disease AE adverse event ALS amyotrophic lateral sclerosis API application programming interface AUD Alcohol Use Disorder CMap Connectivity Map DCIC Data Coordination and Integration Center DGE differential gene expression DIA data independent acquisition DToxS Drug Toxicity Signature Generation Center ECM extracellular matrix FAIR findable, accessible, interoperable, reusable FDA Food and Drug Administration GAN generative adversarial network GBM glioblastoma multiforme GCP global chromatin profiling GEO gene expression omnibus GR Growth Rate inhibition GREIN GEO RNA-seq Experiments Interactive Navigator (h)iPSC (human) induced pluripotent stem cell HMS Harvard Medical School KE knowledge environment LINCS Library of Integrated Network-based Cellular Signatures MEP Microenvironment Perturbagen MIT Massachusetts Institute of Technology ML Machine Learning MSDW Mount Sinai Data Warehouse NCATS National Center for Advancing Translational Sciences NIDDK National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases NIH National Institutes of Health OSC Office of Strategic Coordination PBMC peripheral blood mononuclear cell PTM post-translational modification PRISM Profiling Relative Inhibition Simultaneously in Mixtures R&D research and development SMA脊柱肌肉萎缩TAS转录活性评分WGS全基因组测序
LINCS 中心利用深入的基因和蛋白质表达分析来生成可直接映射到 IDG 蛋白质靶标的签名。疾病和表型本体映射是一项社区挑战,有 OMOP 和 UMLS 等实用且可行的解决方案。LINCS 扰动物包括严格定义的化学实体和 IDG 资源 DrugCentral 中包含的小分子药物。因此,LINCS 的大量人类细胞系和实验化学扰动数据集,结合 IDG 的蛋白质靶标(基因和蛋白质 ID)和 DrugCentral 活性药物成分(药物化合物)数据库,为药物靶标发现提供了紧密集成的组合资源。
摘要:姜黄素是一种安全、经济有效的多靶点天然药物,在癌症治疗中具有潜力。最近,我们报道了一种新型姜黄素类似物 Da0324,其稳定性和抗癌活性显著提高。然而,Da0324 抗癌活性的分子机制仍然很大程度上未知。长链非编码 RNA 已被证明在癌症的发展和进展中发挥重要作用,可能是癌症治疗的潜在靶点。在这里,我们表明 Da0324 治疗下调了胃癌细胞中 LINC01021 的表达。Da0324 治疗或用反义寡核苷酸敲低 LINC01021 显著抑制了胃癌细胞的生长,并且在体外和体内上调了 P53 表达并下调了 Bcl-2 表达。此外,在胃癌细胞中,Da0324 处理或 LINC01021 敲低可抑制细胞迁移、侵袭和上皮间质转化 (EMT),并诱导细胞凋亡和自噬。此外,LINC01021 的过表达促进了胃癌细胞的生长和 EMT,抑制了 P53 表达并增加了 Bcl-2 表达。最后,LINC01021 的过表达逆转了 Da0324 的抗癌作用。我们的研究结果表明 Da0324 具有一种新的抗癌机制,LINC01021 可能是治疗胃癌的潜在治疗靶点。